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31.
本文通过5-(α-萘)-2H-四唑-2-乙酰肼(Ⅰ)与芳酰基异硫氰酸酯缩合制得16种新的1-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-乙酰基]-4-芳酰基胺基硫脲(Ⅱ),(Ⅲ)在碱性催化条件下环化为3-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-亚甲基]-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮(Ⅲ),化合物的结构经元素分析,IR、~1H NMR和MS鉴定,对化合物(Ⅲ)的质谱裂解进行分析,解释了化合物(Ⅱ)的环化方向,经初步筛选,发现个别化合物对小麦胚芽生长有促进作用。  相似文献   
32.
A cladding-pumped ytterbium-doped fiber laser is described in this letter. Using unusual pumping source with 915-nm wavelength, slope efficiency up to 75% with respect to absorbed input power and output power is obtained, a maximum output power of 4.006 W with fundamental mode is measured.  相似文献   
33.
用一锅法制得了2-三溴甲基-3-甲酰基-4-甲基-5-氧-口恶唑烷酮,它与脯氨酸甲酯及其它氨基酸酯反应生成N-甲基-L-丙氨酰脯氨酸甲酯和系列N-甲基-L-丙氨酰的二肽  相似文献   
34.
In a practical coupling system, a cylindrical microlens is used to collimate the emission of a high power laser diode (LD) in the dimension perpendicular to the junction plane. Using passive alignment, the LD is placed in the focus of the cylindrical microlens generally, regardless of the performance of the multimode optical fiber and the LD. In this paper, a more complete analysis is arrived at by ray-tracing technique, by which the angle 9 of the ray after refraction is computed as a function of the angle θo of the ray before refraction. The focus of the cylindrical microlens is not always the optimal position of the LD. In fact, in order to achieve a higher coupling efficiency, the optimal distance from the LD to the cylindrical microlens is dependent on not only the radius R and the index of refraction n of the cylindrical microlens, but also the divergence angle of the LD in the dimension perpendicular to the junction plane and the numerical aperture (NA) of the multimode optical fiber. The result  相似文献   
35.
本文选择淘汰的解热镇痛, 去风湿药物2-苯基-4-喹啉甲酸(辛可芬)制成芳酰基化合物, 然后用POCl3脱水, 得到一些新的2-芳基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(2)。该化合物在医学、农药、染料、涂料, 高分子合成材料以及有机闪烁材料等方面有广泛用途。  相似文献   
36.
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-噁二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)硫醚衍生物.经元素分析、IR、~1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构.初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用.  相似文献   
37.
手性钛配合物催化不对称反应研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
申永存  冯小明  蒋耀忠 《有机化学》2001,21(11):944-948
手性钛配合物是一类很有用的手性催化剂,在许多反应中显示出了良好的催化活性和高的对映选择性。在我们研究的系列反应中,发现手性钛配合物是一类优良的手性催化剂,其中不对称催化杂Diels-Alder反应制备二氢吡喃酮(99%ee),不对称催化硫醚氧化成亚砜反应(96%ee)和不对称催化硅腈化反应(87%ee),都获得了好的催化活性和高的对映选择性。我们对以上反应中其催化剂的用量、溶剂、催化剂浓度和抗衡离子的Lewis酸碱性、底物的结构与对映选择性的关系、催化循环机理等进行了较系统、深入的研究,发现非共价相互作用和分子识别现象在不对称催化反应中显示出重要的作用,为进一步设计新的手性催化剂,发展不对称催化反应提供了基础数据。  相似文献   
38.
在浓硫酸作用下,由5-(5-苯基-2H四唑-2-乙酰基)-4-芳酰氨基硫脲1a~n制得了一系列新的2-芳酰氨基-5-(5-苯基-2H-四唑-2-甲基)-1,3,4-噻二唑化合物(2a~n)。所有化合物的结构均经元素分析、MS分析,部分代表化合物经IR、 ̄HNMR分析确证;初步观察了2a~n在1%浓度下对大肠杆菌(G ̄-)的抑制作用,发现2d,2e,2f,2n显示出较强的活性。  相似文献   
39.
催化不对称傅-克反应是构建具有光学活性芳基化合物最有效的方法之一。自从1877年报道了首例傅-克反应后,该反应得到化学家们的关注。最近二十年,许多手性双功能有机小分子催化剂(如金鸡纳碱、手性脯氨醇硅醚、手性磷酸、手性硫脲等)以及金属与手性配体(如手性双氮氧、手性双唑啉、手性席夫碱)形成的配合物催化剂被应用到各类不对称傅-克反应中。本文主要从反应的芳基底物类型分类,对近年来酚、吡咯、呋喃以及噻吩参与的不对称傅-克反应进行简要概述,同时对这类反应所存在的问题和局限性进行总结,并对今后发展方向作了展望。  相似文献   
40.
双(1—甲酰胺基—3—芳酰基硫脲)的合成及环化   总被引:9,自引:1,他引:9  
通过草二酰肼与芳酚异硫氰酸酯的加成反应制得一系列新的双(1-甲酰胺基-3-芳酰基硫脲)1。1在碱性溶液中可环化脱水为双(3-基-4-芳甲酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮)2。所有产物均经元素分析;部分化合物经红外光谱,~1H NMR谱,质谱确定其结构。某些1类化合物具有较强的促进玉米胚芽生长的作用。  相似文献   
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