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广东省花县《五·七》中学地震测报组 《物理》1976,(4)
我校地震测报组在1974年2月建立.一年多来,我们学理论,抓路线,不断提高搞好地震工作的认识.在开展地震分析预报的研究过程中,我们认真学习《实践论》和《矛盾论》等光辉著作,用毛主席的哲学思想指导研究工作.我们认真分析研究多雨地区用土地电预报地震这问题的主要矛盾和矛盾的主要方面,将电极埋在水田,观测导线埋入地下的《水田土地电》,取得多方向、受雨天干扰小等较好的效果. 遵照伟大领袖毛主席关于“去粗取精、去伪存真、由此及彼、由表及里”1)的教导,运用长期变化与短期变化相结合,形态指标和数量指标相结合,地质构造情况与地震活动… 相似文献
253.
现将我单位研制的一种“红外探测卡”向您们做一介绍:此卡经紫外或可见光激发后能在室温下将红外光 《光子学报》1999,28(5):3
本文采用有效折射率方法对Ti扩散Er 相似文献
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燃煤电厂煤及其燃烧副产物中砷形态分析 《燃料化学学报》2003,48(11):1310-1317
燃煤电厂煤中砷(As)的形态在燃烧过程中不可避免地会发生转化。煤及其副产物中砷的形态与人体健康和环境安全密切相关,亟待鉴别。然而目前针对煤燃烧相关产物中砷形态的前处理手段和分析方法尚缺乏。本研究采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)成功测定了电厂煤、粉煤灰和石膏中砷的形态,优化了仪器参数、提取试剂和前处理方法(超声和微波辅助)。优化后,无机砷的分离时间缩短至7 min,As(Ⅲ)和As(V)的检出限分别为1.8 ng/g和4.6 ng/g。砷形态的高效提取剂为1.0 mol/L 磷酸和0.1 mol/L 抗坏血酸的混合溶液。微波辅助(2000 W、80 ℃、40 min)和超声辅助(40 kHz、20 ℃、40 min)分别是煤/粉煤灰和石膏样品中砷形态的最佳提取方法。在微波和超声波辅助提取条件下,As(Ⅲ)/As(V)的回收率分别为95.8%/104.5%和90.6%/89.7%。样品分析结果表明,煤中砷主要以As(V)形式存在,As(Ⅲ)所占比例很小,而在粉煤灰和石膏中只观察到As(V)。该研究揭示了As(Ⅲ)向As(V)的转化是气态砷捕获的关键,可以为控制电厂砷排放提供科学依据。 相似文献
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全国第五届多元络合物分析应用学术会议筹备组 《分析化学》1994,(1)
中国化学会定于1994年11月在重庆召开“全国第五届多元络合物分析应用学术会议”,并委托西南师范大学负责筹办,现将有关事项通知如下: 1.征文内容: 各类多元络合物在吸光光度分析、荧光分析、原子光谱分析、电化学分析、色谱分析和其他分析分离方法中应用及有关理论的研究论文。 已在刊物上发表或在全国会议上报告过的论文不在应征之列。 2.征文要求: 应征论文须提交1200~1500字的详细中文摘要二份,其中包括题目、作者、单位、实验方法、结果与讨论(包括必要的图表,图应按出版要求用描图纸正规绘制),要附英文题目、作者姓名的汉语拼音及本单位的推荐信。 相似文献
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258.
基于氧化还原共沉淀法制备的Mn-Ce催化剂及其低浓度甲烷燃烧催化性能 《燃料化学学报》2019,47(3):378-384
采用氧化还原共沉淀法制备了一系列不同Mn/Ce比的Mn-Ce催化剂,用N_2吸附、XRD、XRF、XPS等手段进行了表征,对其低浓度甲烷催化燃烧活性进行了研究。结果表明,Mn/Ce比对Mn-Ce催化剂的活性有较大的影响;当Mn/Ce比从3∶7增加到9∶1时,其催化活性逐渐增加,甲烷转化率为50%的温度(t_(50))从501℃降低到446℃;而进一步增加Mn含量则会导致其催化活性降低。表征结果显示,Mn-Ce催化剂活性与其比表面积、表面Mn~(4+)浓度、Ce~(3+)含量和晶格氧浓度等密切相关;物相KMn_8O_(16)有利于Mn-Ce催化剂活性的提升。 相似文献
259.
磷钨钒杂多酸相转移催化剂的制备及其深度氧化脱硫性能 《燃料化学学报》2019,47(11):1337-1345
以钒原子取代的Keggin型磷钨杂多酸与不同的季铵类阳离子表面活性剂反应合成了一系列磷钨钒杂多酸相转移催化剂,采用红外和X射线衍射对催化剂进行了表征。以H_2O_2为氧化剂,对模型柴油的氧化脱硫反应进行了研究,考察了季胺类表面活性剂种类、不同季胺盐含量、催化剂用量、氧硫比、反应温度等参数对反应的影响。结果表明,所制备的杂多酸相转移催化剂保留有杂多酸阴离子和季铵盐阳离子的结构特征。[(C_(16)H_(33)(CH_3)_3) N]_3H[PW_(11)VO_(40)]催化剂具有最佳的氧化脱硫性能和重复使用性能,在n(催化剂)/n(模型柴油)=1∶80,n(H_2O_2)/n(模型柴油)=8∶1,反应温度50℃,反应时间3 h的反应条件下,二苯并噻吩的转化率可达到100%;催化剂重复使用五次后,转化率为99.7%。反应过程中,该催化剂与反应物形成微乳体系,如同一个均相混合物,而反应结束体系静置一段时间后,催化剂和产物又形成两相,通过离心法就可以快速分离和回收催化剂。 相似文献
260.