基于柱[5]芳烃主客体包结构筑分子响应型超分子水凝胶

主客体相互作用是在水溶液中与大环主体分子形成稳定的包结物的理想驱动力.以功能化的苯并咪唑衍生物为客体(M),水溶性柱[5]芳烃为主体构建了一种分子响应型超分子水凝胶.通过1H NMR, 2D NOESY和扫描电子显微镜(SEM)研究了水凝胶的成凝胶机理.有趣的是,主客体包结作用、柱[5]芳烃间有序的"外腔"π-π相互作用和分层堆积对于获得超分子水凝胶是必不可少的,非共价键相互作用的动态可逆性使凝胶体系对温度变化/化学刺激产生响应.此外,加入竞争性客体己二腈(ADN)/百草枯(PQ)后,柱[5]芳烃基水凝胶可转化为溶胶.因此,该超分子水凝胶可以选择性识别有机分子.     

一种以毛细作用和蒸发为驱动力的新型微泵的研制

关于微泵的研制起始于20世纪80年代^[1],现已研制开发出很多种类的微泵,如可以用多种驱动力驱动的机械微泵(压电驱动、静电驱动和热气动力驱动等)^[2]和以场感应流微泵为主的非机械微泵(包括电渗泵、磁液态动力泵和电液态动力泵等^[3]).机械微泵的制造工艺复杂,而且液流有脉动性;场感应流微泵的液流无脉动性,流速范围可在每分钟几纳升到每分钟几百微升之间变化,因此被微流控系统广泛采用,但这种微泵需要庞大的驱动器,使用不便.     

聚碳酸酯材料的辐射老化性能

聚碳酸酯是用途广泛的一种重要材料，在电离辐射环境下可使其聚合物分子断链，使材料变脆或强度下降。利用辐射老化试验研究其各种性能的变化规律，可以为聚碳酸酯的使用寿命预测提供必要依据。     

可展结构的形态控制

本文研究可展结构的形态变化及其控制理论。为了将可展结构展开成或收拢成所需的形态，必须对该结构进行有效的控制，施加适当的控制力。本文利用广义逆矩阵的数学工具，提出了确定该种控制力的理论，并用数值计算例子进行了验证。     

静电偏转型摄像管聚焦偏转系统设计Ⅰ-场的计算

磁聚焦静电偏转(MS)和静电聚焦静电偏转(SS)型摄像管具有图像失真小,分辨率高且均匀,电子束易于垂直上靶,阴影小等优点,所以受到人们的重视。但图案偏转电极的形状复杂,非对称场的计算较困难。本文对静电偏转型聚焦偏转系统的结构作了分析研究,远用分离变量法给出了圆柱坐标中静电聚焦(旋转对称)场和静电偏转(非旋转对称)场的解析解,并给出了计算实例。     

Steklov特征值问题的边界元近似

本文将Ｌａｐｌａｃｅ算子的Ｓｔｅｋｌｏｖ特征值问题归化为一个边界变分问题，从而使原问题的空间维数降低了一维，基于此变分问题给出了Ｓｔｅｋｌｏｖ特征值问题的边界元近似解，计算实例表明此方法是十分有效的。     

以毛细和蒸发作用为驱动力的微泵的研制

报道了一种简单、造价低、体积小、流速稳定、可长时间连续使用及流速易于调节的微泵的研制。它以吸水膜的毛细作用和大气蒸发相结合作为驱动力，由储液管、蓄水池、吸水膜和蒸发孔组成。工作中对微泵性能进行了测试并考察了温度、湿度、蒸发面积、空气流动状况对微泵流速的影响，结果表明：在同一工作日的一般温湿度波动范围内，微泵可在较长时间内提供稳定的μL/min级液体流速。通过改变蒸发孔的面积或使用风扇可调节微泵的流速。微泵的流速精度(RSD)一般优于3％。     

NECESSARY AND SUFFICIENT CONDITIONS FOR OSCILLATIONS OF HYPERBOLIC AND ELLIPTIC TYPE PARTIAL DIFFERENCE EQUATIONS

1 IntroductionQualitative theory for discrete dynamics systems with 1-D, that is, forordinary delay difference equation which is parallel to the qualitative theoryof ordinary delay differential equations has been investigated by a number ofauthors in recent years. Some of the results obtained have been collected inthe book by Gy6ri and Ladas [1, Chapter 7]. While nonlinear discrete dynamics systems with 2-D, that is, delay partial difference equations are equallyimportant in terms of physica…     

氢原子在金属锂表面台阶附近吸附和表面扩散行为的ab initio研究

取Li_7H和Li_9H两个原子簇模拟氢原子与含台阶的金属锂表面的相互作用,以小基组用abinitio方法计算了体系的吸附和表面扩散势能面(或势能曲线),结果表明:(1)对Li_7H体系,台阶面附近沿垂直于边棱方向存在三种不同的桥位吸附位,最稳定的吸附位在上台面接近台阶边棱处,台阶面显著地改变了表面扩散活化能,台阶边棱处有一个较高的势垒,于是,迁移原子将会在台阶边棱处受到反射,并可被捕获于台阶面上及其附近,由势能面确定了最低能量表面扩散途径,(2)对Li_9H体系,在Li_7H原子簇基础上增加次表面层两个锂原子后,表面扩散活化能略有减小,氢原子在上台面的桥位吸附更趋稳定,各吸附位相对稳定性及势垒几何位置几无改变,这些结果显示了台阶面对氢原子的化学吸附和表面扩散发生扰动,台阶边棱对表面扩散起着重要作用。     

新法浸铈氨合成催化剂

新法浸铈氨合成催化剂秦春玲关新新王茹胡平聂聪王文祥＊（郑州大学催化研究室郑州４５００５２）关键词熔铁催化剂，浸铈，氨合成，活性，强度１９９７－０３－１９收稿，１９９７－０８－１２修回国家自然科学基金资助课题铈作为氨合成催化剂的一种添加剂能提高催化活性...