电聚合制备维生素B12修饰电极及其特性研究

以玻碳电极为工作电极,电聚合法制备VB12修饰电极,该修饰电极对亚硝酸根离子,亚硫酸根离子和肼均具有催化活性.在pH=2.3的磷酸缓冲底液中,电极对NO2-的催化氧化电位为0.76V(vs.SCE),催化氧化电流与NO2-的浓度在1.6×10-6～4.3×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,其线性方程为ip=-24.68+12.36C,相关系数0.9987.应用该电极测定水中的NO2-,稳定性好,灵敏度高.     

毛细管区带电泳法研究肾上腺素类药物的手性分离

使用β－环糊精（β－ＣＤ）及β－ＣＤ－羧甲基（ＣＭ－β－ＣＤ）作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行了研究。对影响这类药物手性分离的主要因素〔手性选择剂、背景电解质（ＢＧＥ）、分离体系的酸度和温度〕进行了讨论,并对手性识别机理进行了探讨。     

有机试剂在火焰原子发射和原子吸收中对钾信号的影响

在空气／乙炔火焰中,研究了抗坏血酸、聚乙烯醇等１６种有机试剂对钾原子发射信号和吸收信号的影响。试验表明,８－羟基喹啉、磺基水杨酸、十二烷基硫酸钠、抗坏血酸、正戊醇、异戊醇均对钾信号有增感效应。试验还发现,抗坏血酸在浓度为２．５％左右时钾信号急剧增加,出现一明显峰值,其机理尚待探讨。聚乙烯醇、明胶、乙二醇、丙三醇、三乙醇胺等其它有机试剂均对钾有较强的抑制作用。这种抑制作用尤以聚乙烯醇最为明显,并随聚     

温梯法大尺寸红宝石晶体的研究

用温梯法生长出直径为76mm的红宝石晶体,用偏光显微镜观察了夹杂物的形状和分布规律,进一步用电子探针分析了夹杂物成分,并用吸收光谱分析了Cr3+的浓度分布规律.结果表明:夹杂物呈漏斗状的分布,晶体中部和末端纯度较高;Cr3+在晶体中的浓度呈有规律的分布,随着生长的进行,Cr3+的浓度沿径向和生长轴的方向都逐渐增加.     

现场条件下大空间三维精密定位原理与方法

提出了一种在现场条件下实现十几米空间范围内点三维坐标精密测量方法,该方法同时解决了大尺寸物体表面三维形貌测量中单元数据拼接精度低的问题.在空间待测点处设置可视特征,称为全局控制点,利用近景摄影测量手段获取被测信息,通过高精度图像处理技术、全局控制点自动精确配准技术和基于光束交汇的光束平差技术,恢复全局控制点的三维信息.实验结果表明,该方法在使用普通数码像机的情况下实现相对测量精度0.073%.且具有操作灵活自由、测量速度快、自动化程度高和测量精度高的优点.     

赵忠尧,电子对产生和湮灭

 作为20世纪物理学发展的里程碑,关于电子无穷海的狄拉克理论现在已被普遍认为是粒子物理基础的不可分割的一部分.然而它曾有过一段难以被人们接受的时期.     

肝素温度敏感色谱填料的制备与性能研究

利用自由基聚合法制备了含有聚(N-异丙基丙烯酰胺/N-丙烯酰氧琥珀酰亚胺)和肝素共聚物的温度敏感的亲和色谱填料; 通过热失重分析得到该填料表面聚合物的接枝率为9.45%; Elison-Morgan 法测定该填料表面的肝素含量为3.6mg/g. 将其用作HPLC 固定相, 分离苯和氢化可的松, 表明该色谱固定相具有温度敏感特性; 该色谱柱对凝血酶具有较强的亲和作用, 通过控制温度缩短了凝血酶的释放时间, 回收率为81.4%, 这为蛋白质的分离提供了一个快速有效的方法.     

微秒级激光荧光寿命测量

本文描述了由氮分子激光器，小型光栅单色器，光电倍增管，记忆示波器等组装成的微光荧光寿命测量装置，讨论了该装置的测量原理和方法，并测定了ＹＡＧ晶体，钒磷酸盐等样品的荧光寿命，测定的结果与标准样品值相符。     

1.8—4.2K GaAs_(1-x)P_x注N~+,注Zn~+光荧光谱

本文研究了1.8—4.2K下离子注N,注Zn GaAs_(1-x)P_x样品的光致发光行为。实验结果表明由N-Zn跃迁完全转变到N束缚激子复合的x值依赖N,Zn的浓度。 利用Campbell局域化模型计算了N-Zn跃迁与N束缚激子复合的几率比。这一几率比是组分x和N-Zn浓度的函数。 在1.8K,在同一样品上我们清晰地观测到对应N-Zn跃迁与N束缚激子复合的光谱。     

Bi_2Te_3的杂质微分凝对温差电性质的影响

在Bridgman法生长的P型和N型Bi_2Te_3等取向晶体中发现杂质微分凝次结构,对不同微分凝程度的Bi_2Te_3晶体的电导率、温差电动势率、热导率和霍尔系数在80—330°K温度范围内进行了测量,并分析了在有外场和温度梯度存在时载流子的输运性质,着重研究了杂质微分凝对温差电参数的影响,证实了增加晶体表观热导率的一种机构。