酶催化动力学光度法测定汞

基于醇脱氢酶催化乙醇和氧化型烟酰胺腺呤二核苷酸的反应中，汞离子对于酶催化的抑制作用，通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸吸光度的变化率得出其酶促反应速度，对应于汞而制得标准曲线。检出限为0.5μg/L。讨论了pH值和共存离子对测定的影响。本方法具有快速、灵敏、干扰少的优点。     

反应性接枝共聚物──聚甲基丙烯酸甲酯－g－聚氧乙烯的合成与表征

The α-double bond and ω-carboxylic-tCndnated PEO macromer was synthesize suansfully and based on study of radical copolymendhon between PEO macromer and MMA., A series of reactive poly (methyl methacrylate)-g-tooly (ethylene oxide)-COOH) (PMMA-g-(PEO-COOH)) with different PEO contents was synthsind. The obtained produCts exhibited expected structure as indicated by IR, H-NMR, GPC and so on. The result of reaction betWeen PEO-COOH and amino add demonstrated that PEO-COOH exhibited the expeCted reactivity. The above results provide useful knowledge for the further study of the reaction between PMMA-g-(PEO-COOH) and bioactive materials.The solution behavior of thegraft copolymer was also reported.     

水中汞量的酶法测定

提出用酶催化动力学光度法测定汞，是基于乳酸脱氢酶催化丙酮酸和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的反应，汞离子对于酶催化的抑制作用原理，通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸吸光度的变化率得出其酶促反应速度，对应于汞而制得标准曲线。检出限为0、18μg／L。讨论了pH值和共存离子对测定的影响。     

有机磷杀虫剂的研究Ⅲ.O-乙基N,N-二乙氨基硫代磷酰氯的合成及其与硫氢化鈉的反应

利用下列二法合成O-乙基N,N-二乙氨基硫代磷酰氯: 方法A: 方法B: 并试验它在不同溶剂中与硫氢化钠的反应。在无水乙醇中所得到的产物确定为O,O-二乙基N,N-二乙基硫代磷酰胺,产率在70％以上。     

不对称变色酸双偶氮衍生物与某些非稀土元素的显色反应及其应用研究——Ⅲ.偶氮氯膦-ρN与铋(Ⅲ)的β型反应的研究

本文报道铋(Ⅲ)与不对称变色酸双偶氮衍生物之间的一类特殊反应——β型反应。研究了试剂分子结构与反应性能的关系,着重探讨铋(Ⅲ)与偶氮氯膦-p~N的β型反应行为。在高氯酸介质中,铋(Ⅲ)与上述试剂形成灵敏度很高的稳定β型配合物,λ_(max)=713nm,ε(max)=9.84×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。并考察了反应酸度、显色剂浓度、有机溶剂(或表面活性剂)、显色温度及显色时间等对反应的影响,测定了α和β型配合物的组成,初步探索了α和β型配合物之间相互转化的规律。     

不对称变色酸双偶氮衍生物与某些非稀土元素的显色反应及其应用研究 Ⅱ.间乙酰基偶氮氯膦(mA-CPA)与铋(Ⅲ)的β型反应行为

本文报道秘(Ⅲ)与不对称变色酸双偶氮衍生物的β型反应,并初步探讨了β型配合物的形成条件以及有机溶剂、表面活性剂、酸介质、温度等对反应的影响。实验结果表明,此类β型反应较之相应的α型反应具有高得多的灵敏度,但形成条件较为苛刻,影响因素颇多。     

微铂电极上1－酰基二茂铁动力学参数的测定

本文合成并研究了１－酰基二茂铁在ＣＨ２Ｃｌ２中的伏安行为，测定了它们在ＣＨ２Ｃｌ２中不同支持电解质浓度时的扩散系数，并分别用Ｚ．Ｇａｌｕｓ和Ｋ．Ａｏｋｉ方法计算了两种状态下的电子迁移速率常数。讨论了取代基的诱导效应和共轭效应及其链长对１－酰基二茂铁的动力学性质的影响以及支持电解质及其浓度等因素对伏安曲线的影响     

在聚乙烯吡咯啉酮-盐-水的液-固萃取体系中溴络阴离子的萃取行为

本文研究了在聚乙烯吡咯啉酮（PVP）－盐－水的液－固萃取体系中，Au（Ⅲ）、Bi（Ⅲ）、Zn（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）与Br形成的络阴离子，在两相间的分配行为。在硫酸和盐酸介质中，Au（Ⅲ）有很高的萃取率，Fe（Ⅲ）的萃取率很低，而Bi（Ⅲ）和Zn（Ⅱ）的萃取率则受溶液的酸度、NH；Br的浓度及溶液介质的影响。在硫酸介质中，通过控制溶液的酸度和NH4Br的浓度，实现了Bi（Ⅲ）－Fe（Ⅲ）、Au（Ⅲ）－Zn（Ⅱ）及Au（Ⅲ）－Fe（Ⅲ）等的定量萃取分离与测定。     

二茂基氯氢化锆在有机合成中的研究进展

综述了二茂基氯氢化锆在最近十年的反应进展,包括与各类不饱和碳键、成环及开环反应,并对其发展的新方向进行了展望.     

稳定金属卟啉催化环己烷羟基化反应

在稳定金属卟啉一次氯酸钠模拟体系中，环己烷常温常压下氧化成环己醇和微量环己酮。金属卟啉的活性依次下降，ＦｅＴＤＣＭＮＰＰβ－Ｂｒ８．Ｃｌ〉ＦｅＴＤＣＰＰβ－Ｂｒ．Ｃｌ〉ＦｅＴＤＣＭＮＰＰ．Ｃｌ》ＦｅＴＰＰ．Ｃｌ其稳定性依同样的顺序递减，锰卟啉的活性低于相应的铁卟啉，其活性下降顺序与铁卟啉相同。在金属卟啉基间引入强吸电子ＮＯ２取代基能提高它的活性与稳定性，但卟啉环上β－Ｂｒ取代基的作用更强。