具有固定初始偏移的线性广义迭代学习控制系统的状态跟踪算法

本文研究线性广义系统存在固定初始偏移时的迭代学习控制问题.利用矩阵奇异值分解的方法,将广义系统转化为微分代数系统,再根据微分代数系统的性质,构建得到一种新的迭代学习控制算法,该算法由部分PD型算法和部分P型算法混合而成.利用压缩映射原理,证明在这种学习算法的作用下,系统的状态跟踪误差渐近收敛于零.为消除固定初始偏移的影响,本文进一步将初始修正策略应用到广义系统上,并由此构建得到相应的学习算法.证明在这种学习算法的作用下,可实现状态轨迹在预定有限时间区间上对期望轨迹的完全跟踪,且与初始偏移量的大小无关.仿真算例验证了算法的有效性.     

Euler族算法的一般收敛性

Ｅｕｌｅｒ族算法的一般收敛性傅晓阳（中国银行浙江省分行电脑部，杭州３１０００６）周幼英（杭州大学数学系，杭州３１００２８）ＧＥＮＥＲＡＬＬＹＣＯＮＶＥＲＧＥＮＣＥＯＦＡＦＡＭＩＬＹＯＦＥＵＬＥＲ＇ＳＡＬＧＯＲＯＴＨＭＳ￥ＦＵＸＩＡＯＹＡＮＧ（Ｃｏｍｐ...     

LP-MOCVD异质外延ZnO薄膜中的应力及对缺陷的影响

利用低压金属有机化学气相淀积(LP-MOCVD)在Si基片上外延生长ZnO薄膜，制备了两类样品 ：一类是在Si上直接外延ZnO，另一类是在Si上通过SiC过渡层来外延ZnO.根据两类样品的拉 曼光谱、x射线衍射、原子力显微图和光致发光的结果，表明ZnO外延薄膜中的张应力对薄膜 的结晶状况有着重要的影响，使用SiC过渡层能够有效缓解ZnO薄膜中的张应力，减小缺陷浓 度，提高ZnO外延层的质量；然后根据缺陷的形成机制进一步提出，对于ZnO/Si，其中较大 的张应力导致了高浓度的非辐射复合缺陷的形成，使得样品的紫外和绿峰的发射强度均大大 降低；对于ZnO/SiC/Si，其中较小的张应力导致ZnO薄膜中主要形成氧替位缺陷O_{Zn，从而使发光中的绿峰增强. 关键词： ZnO薄膜 应力 缺陷 拉曼光谱}     

加入增益介质的表面等离子体激元耦合共振波导传输特性理论研究

将增益介质加入金属环构成的表面等离子体激元耦合共振波导,利用传输矩阵及时域有限差分方法研究了不同增益系数下该耦合共振波导的透射谱线、色散关系以及群折射率.结果表明,增益介质共振频率附近的反常色散及正常色散变化能有效影响由共振波导几何结构决定的色散关系曲线,且具有相反的效果,分别使其变得平坦和陡峭,从而放大和缩小由共振波导几何结构决定的群折射率.另外,增益系数随外加抽运光改变的特点使得加入增益介质的耦合共振波导具有传输性能可灵活调节特性.文章的研究对促进耦合共振波导在高密度光学集成中的广泛应用具有积极意义. 关键词： 增益介质 耦合共振波导 表面等离子体激元 群折射率     

毛细管电泳柱端盘状电极安培检测区带展宽的定量分析

从理论上分析了影响毛细管电泳法端盘状电极安培区检测区带展宽的诸因素，给出了区带展宽的模拟公式，通过实验考察了进样量，分离电压，检测器体体积对区带展宽的影响并验证了模拟公式。     

钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和LaCoO3的光催化活性

采用柠檬酸法合成了钙钛矿复合氧化物ＬａＦｅＯ３和ＬａＣｏＯ３,并以其为光催化剂对水溶性染料进行光催化降解实验,研究了不同光源和不同光照时间对降解脱色率的影响。结果表明ＬａＦｅＯ３和ＬａＣｏＯ３均有较强的光催化活性,而ＬａＣｏＯ３的光催化活性明显高于ＬａＦｅＯ３,这主要与Ｆｅ＾３＋和Ｃｏ＾３＋离子的电子构型以及Ｆｅ－Ｏ间和Ｃｏ－Ｏ间的结合能有关。     

手性化合物的毛细管胶束电动色谱分离研究

以4种不同的N-长链烷酰-L-氨基酸胶束为手性选择剂,对3种不同性质的手性化合物(α-氯代丙酰替苯胺,2-氨基-3-对硝基苯基-1,2-丙二醇和华法林)的毛细管胶束电动色谱分离进行研究.结果表明,手性表面活性剂中不同的氨基酸残基和烷基链的长度对分离影响较大;随手性表面活性剂浓度增加,溶质保留时间增大,分离度增加,不同溶质的最佳分离浓度在100～150mmol/L之间;pH对电中性手性化合物分离影响不大,但对酸性或碱性手性化合物的分离影响较大.在选定的条件下,3种样品均在20min内完全分离,分离柱效达1×10⁵理论板数/m.     

钙钛矿型SrFeO3-λ对部分染料的光催化活性

本文用柠檬酸法合成钙钛矿型ＳｒＦｅＯ３－λ,并用水溶性染料在ＳｒＦｅＯ３－λ悬浮体系中进行光催化降解实验。实验发现了在ＳｒＦｅＯ３－λ化合物中,由于Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾４＋、Ｆｅ＾５＋离子的共存使ＳｒＦｅＯ３－λ具有优异的光催化染料降解活性。     

电中性物质的毛细管胶束电动色谱

在自制的高效毛细管电泳装置上,使用内径为0.05毫米,长为450毫米的熔融石英毛细管,十二烷基硫酸钠胶束溶液,254nm检测波长,进行了电中性化合物的毛细管胶束电动色谱研究。并将乙醇-水混合溶剂引入体系,成功地进行了多环芳烃的分离。考察了电场强度,SDS浓度及乙醇含量对柱效的影响。     

Formation and Crystal Structure of 1-（N-tert-butyloxycarbonyl-L-prolyl）-1,3-dicyclohexylurea

The title compound 1-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-prolyl)-1,3-dicyclohexylurea formed in the coupling reaction of N-Boc-L-proline and n-butyl amine activated by DCC as an unexpected product was characterized through IR,1H NMR,13C NMR and HRMS spectra as well as single-crystal X-ray diffraction analysis.The crystal(C23H39N3O4,Mr = 421.57) belongs to the orthorhombic system,space group P212121,a = 10.8990(5),b = 12.2153(6),c = 18.8102(9) ,V = 2504.3(2) 3,Z = 4,Dc = 1.118 g/cm3,λ(MoKα) = 0.71073 ,μ = 0.076 mm-1,F(000) = 920,the final R = 0.0572 and wR = 0.1521 for 3564 observed reflections with I > 2σ(I).An intramolecular hydrogen bond N(3)-H…O(2) is observed.