研究波頻的標準振盪器

在“振動与波”那節教材里,所講的實驗室内决定聲波波長的实验是用共振法。此實驗有一缺點,就是在实驗中看不到空氣柱中所產生的奇數倍數的四分之一波長的波。用固體棒也同樣難以解决這個缺點。因為一端固定的棒祇能產生一個四分之一波長的波。 為了克服這種困難,我們採用一個標準頻率振盪器,也就是接於普通照明用電路中的一個電磁鐵,它每秒鐘吸引引铁100次。我們利用普通流行的週期性過程,也就是學生們從七年級就已經熟習的電磁和交流電。因此,這個方法應當是不會忘記的。有關這種振盪器用於力学中記時的實驗可參考1954年物理教學第2期。在這個實驗里所用的振盪器,原理上是和应用音叉记錄频率的方法相似,而振盪器的優點在於它底振動是無阻尼的。检查振盪器頻率     

新型荧光粉Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+，Na+的合成和红色长余辉性质

采用溶胶-凝胶法合成了Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+荧光粉.通过X-射线衍射和荧光光谱表征样品的物相组成和发光性质.X射线衍射(XRD)分析表明添加适量的H3BO3作助熔剂有利于形成良好的Ca2Zn4Ti16O38晶体结构.荧光光谱表明Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+在可见光区(450～495 nm)呈现Pr3+离子的4f→4f厂特征激发光谱以及613 nm(1D2→3H4)和644 nm(3P0→3F2)特征发射.Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+被可见光(475 nm)激发产生的(3P0→3F2)(644 nm)红色发射呈现出极慢的衰减特性.Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+是一种新型的可见光激发红色长余辉荧光粉.     

LBO晶体用于宽带激光谐波转换的基本特性

实现宽带高功率钕玻璃激光高效谐波转换的关键在选择合适的非线性晶体和技术，文中给出波长为１．０５４μｍ的基波光脉冲晶体中的各类倍频及三倍频相位匹配，着重分析了ＬＢＯ的光谱接受范围和角度接受范围，结果表明，采用成熟的谐波转换技术，选用ＬＢＯ晶体，可实现１ｎｍ左右的宽带高功率激光的高效三倍频转换。     

位相畸变激光束的谐波转换

首次在理论上研究了位相畸变激光束的谐波转换，从波动方程出发，应用空间频谱方法处理位相畸变光束的非线性耦合问题，建立了适用于位相畸变且空间光强不均匀光束的谐波转换的理论模型。     

位相畸变光束的聚焦特性与光束质量

针对高斯型随机位相畸变，应用夫琅和费衍射积分研究了畸变光束的聚焦特性和光束质量Ｍ＾２因子，给出子它们随位相畸变特征量主烨的近似分析和数计算结果，可为高功率激光器的设计提供理论依据。     

P改性HZSM－5分子筛上C4烯烃裂解性能研究 Catalytic Cracking of C4 Olefins over P－Modified HZSM－5 Zeolite

Propylene is one of the most important basic organic products. The traditional method for producing propylene cannot satisfy the faster-growing demand for it. The new methods to produce propylene include the catalytic cracking of olefin-rich hydrocarbon feedstocks[1～3], which has higher selectivity.     

5＇－硝基水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬（Ⅵ）的研究

本文研究了新显色剂５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铬（Ⅵ）的显色反应。在ｐＨ５．５～６．７的磷酸盐缓冲介质中，Ｃｒ（Ⅵ）与５＇－ＮＳＦ反应生成组成比为１＋４的水溶性和稳定性皆佳的紫色配合物，吸收峰波长λｍａｘ＝５８６ｎｍ，对比度△λ＝６３ｎｍ，表观摩尔吸光系数５８６＝１．７４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，桑德尔灵敏度是３．０×１０－４μｇ·ｃｍ－２，Ｃｒ（Ⅵ）浓度为０～０．２１μｇ／ｍＬ时服从比尔定律。采用阴离子交换树脂分离，能够消除许多金属离子的干扰。方法用于水样中微量总铬、Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定，结果较满意     

Cr—P／SiO催化剂上异丁烯——甲醛气相缩合制异戊二烯失活动力学考察

本文用积分固定床反应器对异丁烯－甲醛一步缩合制异戊二烯用Cr-P/SiO2催化剂的失活动力学进行了研究。测定了在反应温度为260－340℃，常压及不同反应物组成时的反应速度。建立了失活动力学方程，估算出反应级数，活化能、以及失活级数和失活因子。所得失活动力学方程式为：r=1.07×10^6exp(-35.2/RT)·P1^0.9·P2^1.5a a-0.47 0.53exp(-4.83×10^4t) -da/dt=2.56×10^4exp(-4.83×10^4t)从上述方程式推测，在Cr-P/SiO2催化剂上可能存在两种活性中心，一种是既能进行缩合反应同时又伴随积炭的中心，另一种中心则只进行缩合反应。催化剂的失活机理为反应物没有内扩散阻力的平行一串联失活，反应物与产物均能在催化剂表面形成焦炭，覆盖活性中心或堵塞洞口而导致失活。经烧炭催化剂活性可获得恢复。     

5‘—硝基水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬（Ⅵ）的研究

本文研究了新显色剂5-硝基水杨基荧光酮(5-NSF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下与铬()的显色反应。在pH5.5～6.7的磷酸盐缓冲介质中,Cr()与5-NSF反应生成组成比为1 4的水溶性和稳定性皆佳的紫色配合物,吸收峰波长λmax=586nm,对比度△λ=63nm,表观摩尔吸光系数586=1.74×105L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度是3.0×10-4μg·cm-2,Cr()浓度为0～0.21μg/mL时服从比尔定律。采用阴离子交换树脂分离,能够消除许多金属离子的干扰。方法用于水样中微量总铬、Cr()和Cr()的测定,结果较满意     

担载型钴金属催化剂上甲烷与二氧化碳转化制合成气

考察了担载型Ｃｏ金属催化剂的表面特征和它们对ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气反应的催化性能，ＴＰＲ、ＸＲＤ和反应结果表明，ＣＯ组分以Ｃｏ２Ｏ４晶相和高分散表面化合物形式存在，其中Ｃｏ担载量为９．０％的催化剂具有最佳的反应性能，在７５０℃、８４００ｍｌ（ＳＴＰ）／（ｇ．ｈ）下可分别获得９２．９５和９２．３５的ＣＨ４和ＣＯ２转化 率，Ｃ烽Ｈ２收率分别可达９２．４％和９２．７％，但Ｃｏ３Ｏ４晶相的存在易导致催