钛(Ⅳ)-过氧化氢-溴代十六烷基三甲铵-2,4-二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭体系及其应用

研究了在溴代十六烷基三甲铵存在下，钛-过氧化氢-2，4-二甲氧基本基荧光酮（DMPF）混合配位化物的荧光熄灭体系，在pH4．9～6．0的HAc－NH4Ac介质中，λex＝400nm，λem＝510nm，体系产生的荧光熄灭程度最大，钦量的线性范围为0～48μg／L。方法的检测限为1.8μg／L。试验了多种共存离子对测定的影响，经过阴离子交换树脂分离测定地质样品中的钛，结果满意。     

多元络合物中混合表面活性剂的作用研究——W(Ⅳ)-SAF-CTMAB-Tween-40体系

本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Tween-40存在下钨与水杨基荧光酮(SAF)的显色反应。反应的适宜酸度为0.1—0.4mol/L盐酸,在最大吸收波长处络合物的表观摩尔吸光系数为1.43×10~3,在钨的胶束增溶体系中灵敏度最高。比尔定律适用范围为0—25μg WO_3/25ml。该法测钨选择性较好,可不经分离直接测定钢铁试样中钨的含量。     

鲁米诺-I_2-As~(3+)化学发光反应的研究——矿石中砷的测定

本文拟定了鲁米诺-I_2-As~(3+)无机偶合反应化学发光法测As~(3+),不仅灵敏度高(检测限为9.8×10~(-10)g/ml)。线性范围宽(1.0×10~(-7)g/ml—1.0×10~(-9)g/ml),而且选择性好。另外,作者还将表面活性剂用于该体系,使得灵敏度进一步提高,其检测限为3.4×10~(-10)g/ml。将该法用于矿样中As~(3+)的测定,结果令人满意。     

高灵敏显色体系的研究——Ga-邻氯苯基萤光酮-CTMAB 体系

本文提出了一种简单、灵敏和选择性好的痕量镓的分光光度法,研究了配合物形成过程中CTMAB的增敏作用。在CTMAB存在下,镓配合物在波长为585nm处呈最大吸收,且其摩尔吸光系数为1.57×10~5L·mol-1·cm~(-1),镓配合物的形成酸度从pH8.6到9.8,配合物中镓与邻氯苯基萤光酮的摩尔比为1:3。镓量在0.04-0.64PPm范围内遵从比尔定律,此法适用于矿石样品痕量镓的测定。     

催化褪色光度法测定痕量锇：邻硝基苯基荧光酮—锇—H2O2体系

研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10~(-12)g·ml~(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意.     

镉—碘化钾—罗丹明6G水明荧光体系的研究

本文首次将罗丹明６Ｇ应用于镉的荧光熄灭法测定，由于体系中加入β－环糊精后稳定性大大改变，克服了罗丹明类试剂常用的萃取体的一些缺点。在加入Ｈ３ＰＯ４、碘化钾－抗坏血酸、β－环糊精和罗丹明６Ｇ后，可在水相中直接用荧光法测定镉，方法灵敏，线性范围为０～６μｇ／２５ｍｌ常见离子中Ｂｉ＾３＋，Ｐｄ＾２＋，Ｈｇ＾２＋干扰测定，可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定。     

Be—姜黄素—β—环糊精—Triton X—100体系的研究及应用

本文采用姜黄素为显色剂研究了此试剂在β-环糊精和Triton X-100存在下与铍形成配合物的最佳条件:在pH 10.4～11.0的NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,配合物的最大吸收波长为520nm,显色时间快且可稳定3h,表观摩尔吸光系数为4.73×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铍含量在0～5μg/25mL范围内符合比尔定律,可用于地矿试样中微量铍的测定。     

流动注射－双显色剂双波长分光光度法同时测定铝与铁

本文将流动注射与双波长双光束分光光度计联用，选择铬天菁Ｓ和亚硝基Ｒ盐双显色剂使Ａｉ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）同时显色。建立了同时测定铝、铁的流动注射－双波长等吸收法。方法用于岩矿样品中铝、铁的测定，结果满意。     

混合表面活性剂对桑色素—镓（Ⅲ）荧光体系的研究

本文研究了混合表面活性剂十二烷基硫酸钠－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，Ｃａ（Ⅲ）与桑色素的荧光形成反应。在ｐＨ为０．７的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，镓的检测限为１．７ｎｇ／ｍｌ，线性范围为２－１２０ｎｇ／ｍｌ，本法的灵敏度高，选择性好，采用适当分离方法消除干扰后可用于地质试样中镓的测定。