稀土总量的鲁米诺化学发光法测定

本法研究了离子交换分离-化学发光法测定稀土总量,其检测限为0.25ppb.线性范围为5.5×10~(-5)g/ml—2.2×10~(-10)g/ml,相对标准偏差为3.2％(浓度为1.1×10~(-9)g/ml)。同时,我们还发现Brij-35的加入,可以提高方法的灵敏度。检测限降低了7.6倍。将该法应用于矿样分析,结果令人满意。     

用银-邻菲啰啉-邻氯苯基荧光酮离子缔合物体系荧光熄灭法测定银

在聚乙烯醇存在下，银与邻氯苯基荧光酮及邻菲啰啉形成离子缔合型异配位体络合物使邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。在pH6．4～7．2的HAc－NH4Ac或NH3·H2O－NH4Ac介质中，λex＝400nm，λem＝550nm，体系的相对荧光强度最大，线性范围为0～500μg／L，检出限为0．013mg／L，方法用于阳极泥中银的测定，结果满意。     

水杨基萤光酮-Brij-35荧光熄灭法直接测定人发中痕量钴

本文报道了在Brij-35存在下,水杨基萤光酮与钴的反应具有荧光熄灭的特性,利用该特性拟定了钴的测定方法。本文找出反应的酸度,试剂的用量,还进行了共存离子的影响试验。方法可应用于水样中微量钴的测定和人发中痕量钴的测定,结果满意。     

桑色素—溴化十六烷基三甲铵—Brij-35荧光光度法测定微量钨的研究

研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和Brij-35混合表面活性剂的存在下,以桑色素为荧光剂,测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件,反应适宜的酸度为0.06～0.12mol·L~(-1)HCl,钨含量在0.05～3.25μg/25ml范围内呈线性关系,方法的灵敏度高,用于地质试样中钨测定,结果满意。     

镉-碘化钾-罗丹明6G水相荧光体系的研究

本文首次将罗丹明6G应用于镉的荧光熄灭法测定,由于体系中加入β-环糊精后稳定性大大改变,克服了罗丹明类试剂常用的卒取体系的一些缺点.在加入H_3PO_4、碘化钾-抗坏血酸、β-环糊精和罗丹明6G后,可在水相中直接用荧光法测定镉、方法灵敏、线性范围为0～0.6μg/25ml,常见离子中Bi~(?)、Pd~(?)、Hg~(2 )干扰测定,可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定.     

混合表面活性剂体系直接测定钢铁中钨

近年来,以2,3,7-三羟基-9-取代荧光酮作为显色剂的多元络合物及其分析应用的研究越来越多。根据文献报道和我们的工作,发现这类试剂中以水杨基荧光酮(SAF)、邻硝基苯基荧光酮(ο-NPF)和二溴苯基荧光酮(DBPF)的性能较佳,实际应用比较好。在有表面活性剂存在时,ο-NPF在酸性介质中能与许多高价金属离子如Ti(Ⅳ)、Zr(Ⅳ)、Ge(Ⅳ)和Sn(Ⅳ)产生灵敏的显色反应。我们研究了阳离子表面活性剂CTMAB与几种非离子表面活性剂混合使     

混合表面活性剂对桑色素-镓(Ⅲ)荧光体系的研究

本文研究了混合表面活性剂十二烷基硫酸钠-Triton X-100存在下,Ga(Ⅲ)与桑色素的荧光形成反应。在pH为0.7的HCl-NaAc缓冲溶液中,镓的检测限为1.7ng/ml,线性范围为2～120ng/ml,本法的灵敏度高,选择性好,采用适当分离方法消除干扰后可用于地质试样中镓的测定。