新的有机化学反应

根据广大读者的要求,本刊从1983年起增加了“新的有机化学反应”一栏。其中所选用的反应,可归结为如下四个方面:①新的基本有机反应;②已知反应的新发展;③有工业应用前途的反应;④高效专一性的反应。读者有什么意见和建议,可与本刊编辑部联系。     

一种基于二氧化硅微颗粒的基因载体的制备新方法

建立了一种基于二氧化硅微颗粒的基因载体的制备新方法. 首先将正硅酸乙酯在乙醇和氨水环境下水解， 合成得到二氧化硅微颗粒, 然后通过静电作用将多聚赖氨酸修饰到硅微颗粒上, 制备出可有效地结合DNA的基因载体. 所制备的基因载体可将绿色荧光蛋白表达载体pEGFP导入COS-7细胞中, 实现了绿色荧光蛋白的高效表达. 本方法简便、 快速, 在基因转染与基因治疗研究领域具有较好的潜在应用价值.     

新颖结构的钛锆钒异核双金属配合物[Cp_2V(μ-η~2:η~4-PhC_4Ph)MCp_2](M=Ti，Zr)

室温下，[Cp_2Ti(C≡CPh)_2]和[Cp_2Zr(C≡CPh)_2]分别与二茂钒作用，首次 合成了[Cp_2V(μ-η~2:η~4-PhC_4Ph)MCp_2] 1 (M = Ti), 2 (M = Zr)。用元素 分析、质谱、磁矩、红外和拉曼光谱对配合物进行了表征，两个配合物具有相似的 磁化率，配合物2的晶体结构分析表明PhC_4Ph通过内部两个碳原子键合到Cp_2V上 ，内部两个碳原子和外部两个碳原子均与Cp_2Zr键合，丁二烯骨架内部的两个碳原 子都具有四配位的平面结构。用核磁跟踪技术初步探讨了合成反应机理。     

有机钛化学——Ⅳ.某些新型双和单(烯基环戊二烯基)钛衍生物的合成与催化烯烃异构化

用几种不同路线设计和合成了16个新型的烯基取代环戊二烯及其钛衍生物。取代环戊二烯基钛催化剂在烯烃异构化反应中具有较高的活性和选择性。对反应机理进行了初步的研究。     

RE(III)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、表征及热化学

用2-羰基丙酸水杨酰腙与轻稀土硝酸盐反应, 合成了7种新的配合物. 经元素分析、化学分析及X射线粉末衍射等手段确定了其组成为RE(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)•nH2O(RE＝La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd), 用红外、紫外、荧光光谱分析对以上配合物的结构进行了表征; 用微热量计测定了稀土芳酰腙配合物的溶解焓, 发现其溶解焓数据不随稀土原子序数单调变化, 而呈转折变化, 可认为呈稀土的四分组现象的前两组.     

关于夏季青藏高原低涡的研究

本文通过大量统计事实和典型个例分析,对高原涡的形成发展提出了概念模式。     

重稀土水合硝酸盐热分解研究

由于重稀土分离困难而价格较贵,对它们的研究较少。虽有文献报道它们的热分解行为,但既不完全,结果也不尽相同。本工作用TG-DTG法系统研究了重稀土(H_O、Er、Tm、Yb、Lu和Y)水合硝酸盐的热分解行为。 参照轻、中稀土水合硝酸盐制备方法得到14种化合物(表1),其中Ln(NO_3)_3·3H_2O(Ln=Ho,Er,Tm)未见文献报道。14种样品经化学分析和IR光谱分析,证明符合各自的化学组成而不含碱式盐,熔点测定和X射线分析说明是分属不同物相的纯化合物。