共孔径偏振耦合分光系统中反射镜造成的相位延迟差的测量

 激光信标共孔径发射接收偏振分光系统的动态相位补偿需要测量望远镜各反射镜对s光和p光的相位延迟差。利用Stokes矢量和Mueller矩阵建立了物理模型,并推导出用测得的回光功率计算相位延迟差的解析式。提出一种通过实验测量回光功率计算反射镜相位延迟差的方法,解决了在0～2p范围内唯一确定反射镜相位延迟差的问题。实际测量了两块反射镜的相位延迟差,并将测量结果用于动态相位补偿偏振分光实验,验证了该方法的正确性。分析了偏振分光棱镜、法拉第旋光器以及近似计算这3个主要的测量误差源,并估计总测量误差约为1°。     

共孔径偏振耦合分光的旋转四分之一波片相位补偿技术

 在地平式折轴望远镜中开展自适应光学激光导星实验,研究了共孔径发射接收信标激光束偏振耦合分光效率随望远镜方位角和天顶角变化的补偿技术。提出了一种由四分之一波片和法拉第旋光器构成的相位补偿器,通过旋转四分之一波片以实时补偿由于望远镜旋转导致的光路相位延迟量的变化。数值计算表明,望远镜处于任意方位角和天顶角位置时,通过1°步长旋转四分之一波片,可使补偿后的偏振分光效率理论上达到99.90％以上。实验从原理上定性地验证了该方法的有效性。只要测量出镜面的相位延迟,便可计算得到望远镜处于不同方位角和天顶角情况下有效补偿所需的四分之一波片旋转角度,据此可建立实用的旋转波片偏振补偿装置。     

斯托克斯束的时空分布

基于在自由空间光束的分丰是已知的条件下，推导出适用于任意束分布的广义化的耦合波方程并得到一种计算受激拉曼散射过程中泵浦束与斯托克斯束的时、空分布的简单方法。所得结果清楚地示明受激拉曼散射过程既能使斯托克斯信号得到放大，又能使脉宽受到压缩。     

输运方程Cauchy问题的显示解

输运方程是气体动力学零压流的数学模型,同时也是用来描述宇宙中大尺度结构形成的粘合粒子动力学方程组.通过引入一个位势函数的凸包,清晰地构造了解,直接证明所构造的解是一个整体测度解;并且解中可能出现Delta-激波——质量的集中.     

海洋软珊瑚群柱虫化学成分的分离与鉴定

海洋软珊瑚中已发现了许多具有强烈生理活性和化学结构特殊的化合物.本文报道软珊瑚群柱虫(clavularia sp~≠)的化学成分研究.采得之样品,一部分浸泡于95％乙醇中(以下称湿品),一部分晒干(以下称干品).各按实验部分所述的方法提取分离,可得到化合物1和6及一些酯类混合物,兹分述于下:(一)化合物1为无色透明液体,分子式 C_(20)H_(32),[α]_D~(12) 20.4°(c0.225,CHCl_3).UV210nm 以上无吸收,表明无共轭双键.v_(max):3050,1640,885cm~(-1);δ_H:5.19(1H,t,J=7Hz),5.07(1H,t,J=7Hz),4.99(1H,t,J=7Hz)ppm,分别为三个三取代双键的氢.4.72(1H,s),4.66(1H,s)ppm为 C(?)CH_2的两个氢.1.66(3H,s),1.59(3H,s),1.57(6H,s)ppm 为四个连接在双键上的甲基.1以 PtO_2-H_2常压氢化,吸收四摩尔当最的 H_2生成饱和化合物2,分子式 C_(20)H_(40),[α]_D~(12) 0.6°(c1.71,CHOl_3),含有一个碳环.1经臭氧化、铬酸     

副肾皮酮乙酸酯的合成

用薯蓣配基(diosgenin)为原料七步合成副肾皮酮乙酸酯,总得率约在8%以上。文中并讨论了若干关于这化合物的已知的工业合成方法。     

一步合成颗粒状A型分子筛

工业上广泛使用作为吸附剂、催化剂的颗粒状分子筛,是由沸石分子筛的微细晶体添加一定量的粘结剂制得的。此法生产分子筛工艺繁杂,而且某些性能和强度不能满足工业应用的要求。为此,我们进行了“一步合成颗粒状A型分子筛”的研究工作。分子筛吸附性能和机械性能的改进工作,国内外已进行了多年研究,主要有改进粘结剂、添加改性剂和补强剂、改变制造分子筛的生产工艺和增加对产品的后处理工序等方法。西德曾研究过在四氯乙烯和邻二氯苯混合介质中,进行分子筛成型的工艺,获得了     

激光偏振成像散斑统计特性和抑制方法研究EI北大核心CSCD

对激光偏振成像系统的散斑统计特性及其相应的散斑去除方法进行了理论和实验研究。运用穆勒矩阵法建立了该激光偏振成像系统散斑光强的概率分布模型。针对现代电荷耦合器件(CCD)的成像特点,通过比较散斑与像素的大小,将散斑分为两种情况进行研究,即小散斑和大散斑。得出散斑的归一化方差与像素成线性关系,均值不受像素的影响。进而提出了统一的散斑噪声概率模型,即改进的伽马分布模型。基于此模型,提出了改进的贝叶斯非局部滤波模型。通过处理真实的偏振图片,综合等效视数、边缘增强指数等指标,表明该算法比传统的散斑去除算法具有更好的散斑去除和边缘保持能力。     

基于链接反应的导电高分子功能化及电化学性能研究

链接化学(Click Chemistry)是继组合化学之后又一给传统有机合成化学带来重大革新的合成技术.它的实质是选用易得原料,通过可靠、高效而又具选择性的化学反应来实现碳杂原子连接(C-X-C),核心是利用一系列可靠的、模块化的反应生成含杂原子化合物,从而以相对简便的方法达到分子裁剪的目的.