Ll2超导体的Tc表达式

通过对L1₂超导体的研究,我们得出了这类超导体临界温度的表达式T_c=(15.9T_BV(B)G_A)/(M^1/2V(L1₂)G_B)。其中T_B是B组元的超导转变温度,V(B)是B组元的原子体积,V(L1₂)为L1₂化合物的平均原子体积,M是L1₂化合物的平均原子量,G_A,G_B分别为A组元、B组元的Gordy电负性值。 关键词：     

用NICOLET 5DX型FTIR研究牙釉质粘合剂的聚合

可见光固化树脂已广泛应用于牙科临床。为了改进树脂性能,需对不同配方的材料进行选择,这就要建立各种比较评价的方法。本文所述付里叶变换红外吸收光谱法(FTIR)是一种方便、实用的方法,可出牙釉质粘合剂中双的反应情况,由其变化温度及最终的殘率可推断材料的组成与结构,结合对材料其它性能的测定,能为各种体系的比较提供依据。     

畸变光束的焦斑质心位置

 为分析振幅和相位发生畸变情况下光束焦斑质心位置所受的影响，以光波标量衍射理论中的夫琅和费衍射公式为基础，根据光斑强度分布一阶矩质心位置的定义，推导了直接依赖于光束近场复振幅分布的焦斑质心位置的一般表达式。进一步推导了焦斑质心位置对光束近场强度分布和相位斜率分布的依赖关系式，并对该式清晰的物理意义进行了阐述。利用焦斑质心位置表达式，可分析和确定由于振幅调制和相位畸变导致的质心位置偏移。最后，对无相位畸变和存在低阶泽尼克相位畸变情况下的简单畸变光束进行了相应的分析讨论。     

NQR炸药检测系统中激励脉冲拖尾的抑制

介绍了核四极矩共振（Nuclear Quadrupole Resonance简称NQR）炸药检测系统的基本原理及检测过程中面临的如何消除激励脉冲信号拖尾对NQR检测信号的影响问题. 文中采用了在发射电路中增加消振铃电路来消除激励脉冲拖尾的方法，并给出了电路分析和实验结果. 经实际应用验证，该种方法对消除激励脉冲拖尾具有较好的效果，提高了系统的探测能力.     

中能区丰中子核11Li的反应总截面的测量

利用HIRFL提供的50MeV/u的¹³C束流轰击Be靶, 通过RIBLL选择出放射性核素¹¹Li. 实验采用透射法测量了25—45MeV/u的¹¹Li在²⁸Si靶上的反应总截面. 采用双参数Gauss密度分布形式, 利用Glauber模型很好地拟合了高能和中能区的¹¹Li实验数据, 并从密度分布中提取了核的物质均方根半径.     

Er^3＋ and Yb^3＋ Codoped Phosphate Laser Glass for High Power Flashlamp Pumping

A novel yb^3＋-Er^3＋ codoped phosphate glass for high power flashlamp pumping and high repetition rate laser at 1.54μm, designated EAT5-2, is developed. The weight-loss rate of is 1.3 × 10^-5 gcm^-2h^-1 in boiling water, which is comparable to Kigre＇s QX-Er glass. Some spectroscopic parameters are analysed by Judd-Ofelt theory and McCumber theory. The emission cross section is calculated to be 0.73 × 10^-20 cm^2. The thermo-mechanical properties of EAT5-2 are modified after an ion-exchange chemical strengthening process in a KNO3/NaNO3 molten salt bath. The thresholds for optical damage from the flashlamp pumping are tested on glass rods. A repetition rate of 15 Hz is achieved for chemically strengthened glass. The laser experimental results at 1.54 μm from flashlamp pumping are also reported.     

透射法测量丰中子核8He的去中子截面

利用HIRFL提供的50MeV/u ¹³C束流轰击Be靶, 通过RIBLL选择出丰中子放射性核⁸He. 利用透射法测量了⁸He的去双中子截面和去四中子截面. 利用Ogawa等人的理论结合原有⁸He的反应总截面数据, 得到⁸He的核芯为⁴He的结论.     

联吡啶钌配合物[Ru(Htcterpy)X3]3-[X=NCS,CN,Cl]的电子结构和光谱性质的理论研究

利用DFT中的B3LYP方法优化了3个联吡啶钌配合物[Ru(Htcterpy)X3]3-[tcterpy=4,4',4"-tricarboxy-2,2'∶6',2"-terpyridine, X=NCS(1), CN(2), Cl(3)]的基态几何结构, 得到的几何参数与实验结果吻合得很好. 采用TD-DFT方法, 得到了配合物1~3在气态和溶液(乙醇溶液和水溶液)中的激发态电子结构和电子吸收光谱. 利用SCRF方法中的CPCM模型来模拟溶剂化效应. 研究结果表明, 配合物1~3在气态和溶液中的吸收跃迁性质相似, 低能吸收均被指认为MLCT和LLCT的混合跃迁, 高能吸收均被指认为三联吡啶配体内的π→π*跃迁. 溶剂化效应使配合物1~3在溶液中的吸收光谱蓝移.     

氯盐溶液中甲烷水合物高压分解条件及影响因素

向水合物储层注入盐类溶液是水合物常规开采技术之一,所以必须掌握储层压力条件下盐类溶液中水合物分解条件及其影响因素.本文研究了NaCl、MgCl2、CaCl2氯盐溶液中甲烷水合物分解条件,结果表明NaCl(2.0、1.0、0.5 mol·L-1)、MgCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)和CaCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)溶液中甲烷水合物的分解温度比纯水中分别降低了(4.8、2.4、1.0 K (NaCl))、(5.3、1.5 K (MgCl2))和(4.3、1.8 K (CaCl2)).以van der Waals 和Platteeuw 热力学模型为基础,结合电解质溶液中水的活度方程(Pitzer-Mayorga 方程),给出了氯盐溶液中水合物分解条件热力学模型,进而比较了模型计算值与实验值,结果显示两者非常吻合.分析表明,氯盐溶液中离子静电作用产生的水分子溶剂化效应和盐析效应降低了水的活度而导致水合物分解温度降低.     

二(1-环戊烯基环戊二烯基)四羰基二钌(Ⅰ)的合成与晶体结构

由6,6-四亚甲基富烯与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了一个新的双核配合物(η5-C10H11)2Ru2(CO)2(μ-CO)2。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了配合物的结构,结果表明:晶体属于三斜晶系,P空间群,a=0.641 57(19)nm,b=0.761 3(2)nm,c=1.192 4(3)nm,α=89.973(4)°,β=87.143(4)°,γ=69.666(4)°,V=0.545 3(3)nm3,Dc=1.756 g·cm-3,μ=1.412 mm-1,F(000)=286,Z=1,R1=0.024 0,wR2=0.066 7。晶体结构表明6,6-四亚甲基富烯在反应过程中发生了双键的异构。