一种磺酰胺类碳酸酐酶Ⅱ抑制剂3D-QSAR分析新方法

提出了用Gaussian03量子化学计算软件优化磺酰胺类碳酸酐酶Ⅱ抑制剂分子的空间构型,得到相应的3D隐氢分子图、原子的标准定位坐标及其单点能.然后将3D分子隐氢图模拟成一个3D空间刚架元体系,通过求解该体系的无阻尼自由振动固有频率,得到分子体系的3D动态结构特征参量——基频ω0,并选择辅助基团中第一环路结构上取代基的节点顺序数NXm、元素种类数NE和分子单点能绝对值E0作为辅助参量建立QSAR模型,且用于文献报导的29种磺酰胺类碳酸酐酶Ⅱ抑制剂活性的定量结构-活性相关性分析,可得到多元线性回归方程:lgKc=-6.7960-25.3670ω0+2.2525NXm-0.6210NE+0.005779E0,其复相关系数r2大于0.99,其对数标准偏差S0.14,平均偏差小于0.112.     

三核镍配合物Ni3(C14H8N3O5)2(C5H5N)4的合成、晶体结构和抗癌活性

The title complex Ni₃(C₁₄H₈N₃O₅)₂(C₅H₅N)₄ has been synthesized by the reaction of 2-hydroxy-N′-(4-nitrobenzoyl)benzohydraizide with nickel acetate in pyridine solution. Its molecular structure was characterized by elemental analysis, IR spectra and X-ray crystal structure determination. Crystal data for this compound: Mono-clinic, space group P2₁/c, M_r=1 089.00, a=0.249 27(5) nm, b=0.161 40(3) nm, c=0.121 81(2) nm, β=94.59(3)°, V=4.885 2(17) nm³, Z=4, D_c=1.481 Mg·m^-3, F(000)=2 232, R₁=0.049 7, wR₂=0.106 8 (observed reflections with I>2σ(I)) and R₁=0.105 1, wR₂=0.119 4 (all reflections), GOF=1.021. The complex was evaluated for their antitumor activi-ties against two kinds of cell lines (K562 and BGC) by MTT method. A preliminary bioactivity study indicates that the complex shows distinct antitumor activity. CCDC: 627252.     

PHARMACOLOGICAL STUDY OF AN IRREVERSIBLE PARTIAL AGONIST OF OPIATE RECEPTORS, A-α-CAO

A-α-CAO induces weak analgesia with very short duration in mice and is able to antagonize the analgesic effect of morphine (Mor) up to 3—4 days after a single injection. No tendency of dependence has been observed. It acts as a partial agonist on MVD with Ke value of 9×10~(-9) mol/L. Its antagonist effect remains after several washes and its agonist effect cannot be reversed by naloxone (Nx), provided the incubation time or the concentration of the agent is sufficient. On isolated GPI, A-α-CAO is a pure agonist with IC_(50) of 5.7×10~(-10) mol/L; this agonist effect cannot be removed by washing but can be reversed by Nx. On RVD and RbVD, it has antagonist effect against β-endorphine (β-end) and US0488H, which cannot be washed out easily, and the pA_2are 7.5 and 7.6 respectively. A-α-CAO also inhibits the specific binding of ~3H-etorphine (~3H-Etor) to the P_2 fraction of the mouse brain membrane with an IC_(30) of 3.2×10~(-9) mol/L. The inhibition on the high affinity binding sites of ~3H-Etor     

132，134，136，137Ba（n，p）、132，134Ba（n，2n）反应截面测量

本文叙述１４．２±０．１ＭｅＶ中子能量的１３７Ｂａ（ｎ,ｐ）１３７Ｃｓ、１３６Ｂａ（ｎ,ｐ）１３６Ｃｓ、１３４Ｂａ（ｎ,ｐ）１３４Ｃｓ、１３２Ｂａ（ｎ,ｐ）１３２Ｃｓ、134Ｂａ（ｎ,２ｎ）１３３Ｂａ和１３２Ｂａ（ｎ,２ｎ）１３１Ｂａ等反应截面的测量,测量方法采用以５４Ｆｅ（ｎ,ｐ）５４Ｍｎ和５４Ｆｅ（ｎ,ａ）５１Ｃｒ反应为标准截面的相对活化法,并用现有的数据对本结果进行了比较． The cross sections of the 137Ba (n, p) 137Cs, 136Ba (n, p)136Cs, 134Ba (n, p ) 134Cs, 132Ba (n, p) 132Cs, 134Ba(n, 2n) 133Ba and 132Ba(n, 2n ) 131Ba reactions have been measured by using the activation method relative the cross sections of 54Fe(n, p ) 54Mn and 54Fe(n,a)51Cr reactions at the neutron energy of 14. 2 ±0. 1MeV. The results obtained are compared with the data on hand.     

非金属二元氢化物分子振动固有频率与pKa常数的定量关系

提出了非金属二元氢化物分子振动固有频率的计算原理与方法.将基频和总频作为结构信息指数用于非金属二元氢化物的分子结构与pK_a常数的定量关系研究,结果表明,其相关系数大于0.995,得到的回归方程用于pK_a的计算,计算值与实验值比较,平均绝对误差小于1.82.     

液晶及其应用

 液晶是１８８８年由奥地利的Ｆ．Ｒｅｉｎｉｔｚｅｒ发现的．他把各向同性的胆甾醇苯酸酯晶体加热到１４５．５℃时,它熔融成为各向异性的混浊液体．继续升温到１７８．５℃,混浊液体突然变为清亮的液体．这个由混浊到清亮的过程是可逆的．这说明在各向同性的国相和各向同性的液相之间存在着一个各向异性的液态中介相．把这个各向异性的液态中介相叫做液晶相．凡是能出现液晶相的物体统称为液晶．混浊的胆甾醇苯酸酯液体就是一种液晶．由于液晶具有各向异性而且是液态,所以液晶必然是由各向异性的分子构成,而且分子倾向于定向排列．各向同性分子构成的液态是不可能出现各向异性的．液晶分子有棒形,盘形和碗形三种形状．     

AlxGa1-x N/GaN调制掺杂异质结构的子带性质研究

通过低温和强磁场下的磁输运测量研究了Al_0.22Ga_0.78N/GaN调制掺杂异质结构中2DEG的子带占据性质和子带输运性质.在该异质结构的磁阻振荡中观察到了双子带占据现象，并发现2DEG的总浓度随第二子带浓度的变化呈线性关系.得到了该异质结构中第二子带被2DEG占据的阈值电子浓度为7.3×10¹²cm^-2.采用迁移率谱技术得到了不同样品的分别对应于第一和第二子带的输运迁移率.发现当样品产生应变弛豫时第一子带的电子迁移 关键词： AlGaN/GaN异质结 二维电子气 子带占据 输运迁移率     

HgTe/HgCdTe量子阱中巨大电子Rashba自旋分裂

主要研究具有倒置能带结构的n-HgTe/HgCdTe第三类量子阱Shubnikov-de Haas（SdH）振荡中的拍频现象.发现在量子阱中电子存在强烈的Rashba自旋分裂，通过对SdH振荡进行三种不同方法的分析：SdH振荡对1/B关系的快速傅里叶变换、SdH振荡中拍频节点分析和对SdH振荡拍频数值拟合，得到了完全一致的电子Rashba自旋分裂能量（28—36 meV）. 关键词： n-HgTe/HgCdTe Shubnikov-de Haas振荡 Rashba自旋分裂     

离子发动机交换电荷离子返流的粒子模拟

建立了离子发动机羽流的物理模型,采用粒子网格对羽流中的交换电荷离子的分布进行了模拟,电场方程使用完全近似格式的代数多重网格方法求解。利用计算设备统一架构技术开发出一套基于图形处理器的3维并行粒子模拟程序。计算结果表明,交换电荷离子在径向扩张型电势结构下会向束流区外运动,一部分交换离子在电场力作用下会向发动机上游运动,从而形成返流。发动机上游区域的交换电荷数密度与束流等离子体数密度相比降低了3~4个数量级。通过降低电子温度可有效降低返流电流。     

新型双噻吩衍生物的合成、晶体结构及光谱性能

通过Suzuki偶联反应,用不同基团对双噻吩原料上的溴原子进行取代后合成了一系列双噻吩衍生物:3-(5′-溴-[2,2-双噻吩]-5-基)吡啶(Dt-1)、5,5-双(吡啶-3-基)-2,2-双噻吩(Dt-2)、5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-2,2-双噻吩(Dt-3)、5,5-双(3,4,5-三氟苯基)-2,2-双噻吩(Dt-4)。通过红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(¹H NMR)及单晶X射线衍射对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了其发光性能。结果表明,在CH₂Cl₂溶液中,化合物Dt-1在349 nm激发光作用下在390～470 nm区域有较强的双荧光发射行为,两个最大发射峰分别为403 nm和422 nm;化合物Dt-2在372 nm激发光作用下在400～480 nm区域即紫色和蓝色光区有较强的双荧光发射行为,最大发射峰分别为430 nm和440 nm;化合物Dt-3在349 nm激发光作用下在418 nm处有最强的荧光发射;化合物Dt-4在371 nm激发光作用下于436 ...