用惠斯登电桥实验系统与SPSS标定电阻

针对惠斯登电桥实验装置,用电桥平衡原理,从理论上推导出电阻和长度的复合量与电阻有效长度存在线性关系,调整直流电桥处于平衡状态下观测实验数据,引入SPSS的曲线估计功能分析实验数据,得到电阻和长度的复合量与电阻有效长度的定标曲线,并验证出复合量与有效长度量具有线性关系,由此标定被测电阻的电阻值,用置信概率为95%的不确定度,对测量数据和实验结果进行分析与评价,最终得到更为可靠、合理的实验结果。     

二维拟线性双曲型方程组的差分方法和检验

本文提出了一些求解拟线性双曲型偏微分方程组的差分方法,构造了检验非线性差分方法的具有显式解析解的检验问题族,并对这些差分方法进行了理论分析和数值检验。     

单扫描示波极谱法研究Ce(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-Ⅰ-体系的反应动力学

单扫描示波极谱法具有灵敏度高、重现性好、快速并易操作等特点,因而在分析化学上得到了广泛的应用。此外,单扫描示波极谱法还能追踪某些化学反应的过程。本文用单扫描     

最佳非球面位置的确定：APS因子及其应用

非球面化一直是光学设计领域内非常重要但未得到充分应用的一个方面。近年来,材料科学及加工工艺的飞速发展大大促进了非球面化的实际应用。本文是作者实际非球面化设计经验的归纳,通过引入非球面化位置选择因子(APS 因子),对如何选择最优非球面位置进行了系统,深入的探讨,得到了 APS 因子与待校像差、最优非球面位置的关系。设计得到了一个优于球面系统的结果。     

苯胺黑对棉织物的染色实验

在高中化学第三册,讲苯胺的一节中,曾提到它的性质,用重铬酸钾氧化成苯胺黑,来染棉织物的实验。为证实上述理论,经老师们和学生四个班六十四次实验证明,用下列方法做,效果很好。兹将我们的方法提出来与各位同志研究。首先取大烧杯(100毫升)一个,加水50—60毫升,同时放入已研碎的重铬酸钾1.2克。加热,使重铬酸钾溶解。然后做下边的准备实验。取小烧杯一个(50毫升),加水4—5毫升,滴入1亳升苯胺,然后加入浓H_2SO_4(工业用)1毫升,成为硫酸苯胺。用玻璃棒把硫酸苯胺研成尽小的颗粒。将要被染的棉织物,放在该烧杯内浸泡,放置5—6分钟,使棉织物浸湿均匀。待上边重铬酸钾全部溶解时,将小烧杯内,盛的棉织物及溶液等,全部倾倒在溶解的重铬     

三向光测弹性力学中聚敛光法的应力计算

一、引言本文把三向光测弹性力学中的聚放光法和平行光法结合起来研究,即在基本原理和实验装置上采用聚放光法,而在应力计算上则采用平行光法的概念。本方法区别于平行光法的基本点在于,平行光法在实验时必须以不同的角度向切片进行数次投射,才能根据所得的应力光图进行应力计算,本方法则只需在同一聚放光图(一点的应力光图)中取若干点(一般取三点即可),根据晶体光学理论计算这些点的中心距角(相当于光线的投     

关于三维光弹性应力计算的补充方程式的建议

1.引言 本文提出关于三维光弹性应力的计算,与二维光弹性应力计算的方法相类似。首先用光弹性实验方法得到切片边界上的ν_边=(σ_x+σ_y-(μσ)_z)_边值;然后算出切片中各点的ν_s(σ_x+σ_y-(μσ)_z)_s值,它的表达式就是切片中任一点的应力计算的补充方程式。     

圆錐壳极限承载能力的实验和计算

本文用理論計算和模型实驗相結合的方法,研究了圆錐壳的极限承載能力。所考虑的載荷情况有两种:(一)錐壳頂端的軸向集中載荷P。(二)均勻法向內压力p。錐壳底周的支承情况分为径向可移和不可移两种情况。 首先通过若干模型(包括塑料、低炭鋼和石膏模型)实驗,研究了錐壳在上述两种載荷作用下,进入极限状态的几伺和力学方面的規律。在这基础上,按前一工作的能量法,提出一套实用的計算錐壳极限承載能力的計算公式。     

异丙基膦酸单烷基酯萃取稀土的化学

本文研究了不同酯烷基结构的异丙基膦酸单烷基酯萃取稀土反应的平衡常数(K_(ex))的差别。异丙基膦酸单β-取代烷基酯具有较高K_(ex)值,而相应的α-取代烷基酯的K_(ex)值则显著下降。此外,镧系收缩的特性扩大了配位体的空间效应,这类效应对化合物的pKa值也有影响。并讨论了异丙基膦酸单十四烷基酯(MANPP)萃取稀土的反应机理,测得该反应的热力学函数,不论K_(ex)值或△G值与原子序数间均具四分组效应。研究了萃取配合物的组成与结构,值得指出的是MANPP在盐酸体系中萃取分离钕、钐的性能均优于硝酸体系。     

碱金属萃取化学的研究 Ⅲ.弱酸性偶氮螯合剂化学结构对萃取锂的性能影响

本文通过对-取代苯基偶氮-2-萘酚及邻-取代苯基偶氮-芳香酚两种类型共十一种螯合剂与TOPO(或TRPO)协草锂的性能研究及HMO计算,讨论了该类螫合剂与中性协萃剂协萃锂时的结构效应。结果表明:(1)对-取代苯基偶氮-2-萘酚类赘合剂的苯基偶氮的配键N原子的电荷密度q_N与羟基氧原子的电荷密度qo_H无明显变化,萃取能力只受螯合剂pK_a的影响,协萃锂的表观平衡常数随整合剂pK_a值的下降而上升;(2)邻苯基偶氮-芳香酚类螯合剂由HMO计算表明,它们的羟基氧原子的电荷密度qo_H、配键N原子的电荷密度q_N及pk_a值都发生明显的变化,它们与TRPO的协萃能力随配键强度的增加而上升,并随PK_a值的上升而下降,其中最合适的结构是1-OH-2-(C_6H_5N=N)-C_(10)H_6,它的Pk_a值较小,q_N适中,所以协萃能力最大。相反,1-(C_6H_5N=N)-8-OH-C_(10)H_6的q_N最小,pK_a居中,协萃能力最小;(3)螯合物的稳定性主要由配键控制。因此,以螯合物分子的内氢键强度Δδo_H来量度配键强度,发现螯合剂萃取锂的分配系数随其分子的Δδ_OH/pk_a值的增大而递增。