首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   427篇
  免费   95篇
  国内免费   166篇
化学   339篇
晶体学   4篇
力学   21篇
综合类   8篇
数学   84篇
物理学   232篇
  2024年   2篇
  2023年   21篇
  2022年   21篇
  2021年   23篇
  2020年   18篇
  2019年   22篇
  2018年   26篇
  2017年   29篇
  2016年   33篇
  2015年   27篇
  2014年   56篇
  2013年   44篇
  2012年   27篇
  2011年   43篇
  2010年   34篇
  2009年   31篇
  2008年   29篇
  2007年   34篇
  2006年   19篇
  2005年   16篇
  2004年   12篇
  2003年   12篇
  2002年   8篇
  2001年   10篇
  2000年   6篇
  1999年   16篇
  1998年   2篇
  1997年   10篇
  1996年   11篇
  1995年   7篇
  1994年   10篇
  1993年   11篇
  1992年   7篇
  1991年   2篇
  1988年   1篇
  1984年   2篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1961年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有688条查询结果,搜索用时 0 毫秒
671.
We investigate the influence of gamma-ray irradiation on the absorption and fluorescent spectra of Nd^3+:Y3A15 O12 (Nd: YAG) and Yb^3+ : Y3A15 O12 (Yb: YAG) crystals grown by the Czochralski method. Two additional absorption (AA) bands induced by gamma-ray irradiation appear at 255nm and 340nm. The former is contributed due to Fe^3+ impurity, the latter is due to Fe^2+ ions and F-type colour centres. The intensity of the excitation and emission spectra as well as the fluorescent lifetime of Nd:YAG crystal decrease after the irradiation of 100 Mrad gamma-ray. In contrast, the same dose irradiation does not impair the fluorescent properties of Yb:YAG crystal. These results indicate that Yb: YA G crystal possesses the advantage over Nd: YA G crystal that has better reliability for applications in harsh radiant environment.  相似文献   
672.
孤子族的生成及换位表示的一般结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文通过对谱问题ψx=U(u,λ)ψ的直接研究,利用谱梯度提供一条获得孤子方程族的途径,进一步,我们给出了孤子方程换位表示的一般结构,同时我们还将看到同一个谱问题可产生两族不同的孤子发展方程。  相似文献   
673.
硅晶体中点缺陷结合过程的分子动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
乔永红  王绍青 《物理学报》2005,54(10):4827-4835
采用分子动力学方法模拟研究了硅晶体中的空位和间隙原子的结合过程. 研究中采用了Stilliger-Weber三体经验势描述原子间的相互作用, 系统分别在低温300K和高温1400K进行弛豫. 计算中发现空位和间隙原子倾向于通过<111>方向结合,而<110>方向上存在着势垒. 通过势垒值的计算, 对Tang和Zawadzki势垒计算值的差异进行了解释. 关键词: 分子动力学 空位与间隙原子 扩散  相似文献   
674.
在催化领域,“圣杯”反应是指对人类未来具有显著的科学、经济和环境可持续性价值的反应.这些反应利用地球上丰富易得的资源,如CH4, H2O, CO2和N2等,生产各种有价值的化工产品.尽管意义重大,但由于反应物的化学惰性和产物相对活泼的特点,反应的转化率通常较低,对目标产物的选择性较差.目前,降低“圣杯”反应的活化能垒仍然是一个巨大的挑战,需要开发新型催化剂来应对以上挑战.单原子催化剂(SAC)含有部分带电的金属单原子物种,具有明确的、可调的结构,是一类很有前途的负载型催化剂,不仅可以提升催化性能,也为深入了解反应机制和构效关系提供便利.本文总结和评价了SAC在五个“圣杯”反应中的最新应用.围绕甲烷活化,介绍了甲烷温和氧化制甲醇和无氧甲烷偶联两类反应.热催化甲烷氧化通常需要引入共还原剂来提升催化活性,因此所采用的SAC通过多位点协同作用,实现串联催化过程以有效活化甲烷;而光催化过程则可在无共还原剂的情况下,通过不同单原子金属位点(如Au, Pd, Fe, W)与水或O2的作用,产...  相似文献   
675.
使用两块大面积位置灵敏双栅雪崩计数器,测量了84.0MeV16O轰击238U核的裂变碎片角关联及角分布.用裂变碎片折叠角技术区分了熔合裂变反应中的复合核裂变和转移裂变的两种成份.在总裂变截面中,转移裂变的贡献约为10%.由于转移裂变碎片角分布的各向异性较小,扣除转移裂变贡献后,纯复合核裂变碎片各向异性提高5%左右.裂变碎片异性异常不可能仅仅来源于转移裂变的贡献.  相似文献   
676.
甘勇  于江豪  薛菲  曾勃乔 《应用光学》2021,42(4):614-621
在机器视觉的图像处理中影响图像优劣的因素有很多,其中光源照射角度是主要因素之一.为了得到更好的图像数据,对视觉系统中光源照射最佳角度进行了仿真分析与实验研究,实验中采用单一变量法,只改变光源照射角度,通过理论计算、模拟仿真和实验验证相结合,得到了最佳的光源照射角度.结合Sobel算法检验在最佳角度下和其他角度下的图像边...  相似文献   
677.
活性医药成分(APIs)对生态环境的潜在影响是新兴化学品环境安全评价的热点问题.以发光菌作为指示生物测定了阿司匹林、环丙沙星和阿奇霉素的急性毒性,其半数有效浓度(EC50)值(10-5mol·L-1)分别为5.77,16.4和14.4.应用相关模型计算了3种医药品的预测环境浓度(PEC)和预测无效应浓度(PNEC),将风险表征参数(PEC/PNEC)作为综合评价因子,获得其取值范围分别为0.032~0.044,0.004~0.006和0.002~0.003,表明3种医药品目前在大连开发区污水处理厂排水中具有较小的环境风险性,以阿司匹林综合评价因子最高.  相似文献   
678.
反渗透淡化水因矿物质含量低、稳定性差,需进行调质以改善水质。通过研究调质后水体碳酸钙沉淀势CCPP、Ryznar稳定指数R.S.I.、拉森指数LR、氧化还原电位ORP等指标与调质剂(NaHCO3、CaCl2)投加量间的关系,为反渗透淡化水调质剂投加剂量提供依据。研究表明:NaHCO3为50 ~90 mg·L-1时,随着投加量的增加,R.S.I.降低(趋近于6.0~7.0),水质稳定性改善,NaHCO3为90~110 mg·L-1时,随着投加量的增加,R.S.I.升高(偏离了6.0~7.0),水质稳定性变差;随着NaHCO3投加量的增加,CCPP降低,水质由沉淀倾向变为腐蚀倾向,当NaHCO3投加量达到70 mg·L-1时,CCPP趋于稳定,水质稳定;随着NaHCO3投加量的继续增加,LR降低,水质稳定性改善,而ORP降低,当NaHCO3投加量达到90 mg·L-1时,ORP趋于平缓。建议NaHCO3投加量为90 mg·L-1。随着Ca2+投加量的增加,R.S.I.、CCPP降低,水体稳定性变差;CaCl2投加量增加,LR增加,水质稳定性变差,ORP增大,水质健康性变差。建议CaCl2投加量为20 mg·L-1。  相似文献   
679.
实验结果表明:高聚物在高应变率下的率相关的变形过程通常伴随着内部损伤的演化,这种演化导致了高聚物的最后断裂.采用改进了的熔丝网络模型及蒙特卡罗随机方法进行的数值模拟以及基于热激活机理所作的分析,得出了率相关的损伤演化律.相应地导出了计及损伤的率相关的非线性粘弹性本构关系,以考虑损伤弱化效应.进而提出了一个动态断裂判据,其同时与应变、应变率相关。采用SHPB技术与反向传播神经网络相结合的新方法,进一步证实了上述主要结果.  相似文献   
680.
利用初值问题方法给出了一类线性Liénard方程周期边值问题解的存在唯一性的构造性证明,利用数值延拓方法,并给出了计算实例和一种大范围求解这类方程周期解的方法。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号