超细非晶态NiWB合金的制备及葡萄糖加氢性能的研究

通过改变溶液中的Na~2WO~4浓度以化学还原法制备了一系列超细非晶态NiWB合金,并用于葡萄糖高压液相加氢制取山梨醇。研究表明NiWB合金的催化活性均远高于RaneyNi。同时XPS揭示了钨的加入可以调变元素态硼的给电子能力,进而影响硼对羰基的活化和镍对氢的解离吸附能力。在活性最佳的NiWB-3合金上的基本动力学研究表明,葡萄糖加氢反应对氢压为一级,对葡萄糖浓度为零级,在373～403K范围内的反应活化能为54.7kJ·mol^-^1。     

基于链端体积分数的聚合物溶液理论

提出“链端体积分数”的概念以克服Flory-Huggins(FH)理论中的平均场假设.将聚合物多链体系看成一条“间隔连续链”,使一些热力学量写成路径积分的形式.在聚合物/溶剂体系中,保留了FH理论的无热熵假设,把总熵分为两部分,建立了一个新的聚合物溶液理论.计算了聚苯乙烯/环己烷体系的FH相互作用参数和相分离曲线,并与实验数据和FH理论作了比较,结果表明,我们的理论结果比FH的理论结果有了很大的改进.     

Ru/AlOOH催化剂的制备、表征及其苯选择加氢反应的研究

采用共沉淀法制备了Ru/A1OOH催化剂,以XRD,TG/DTA,TEM和氮物理吸附等手段对其基本物化性质进行了表征.在苯液相选择加氢制备环己烯的反应中,该催化剂显示了很高的苯选择加氢活性和选择性,环己烯得率可达35.8%,优于原位焙烧上述催化剂或浸渍法制得的Ru/γ-A1₂O₃催化剂.催化剂结构与催化性能的对比研究进一步揭示催化剂的亲水性和孔结构在苯选择加氢反应中的重要作用.     

硫酸软骨素类可注射水凝胶体系及其凝胶化机制

硫酸软骨素是一种硫酸化糖胺聚糖类天然多糖,广泛分布于动物组织的细胞外基质和细胞表面,具有促进软骨生长、调控生长因子、加快伤口愈合等多种生物功能.近年来,基于硫酸软骨素良好的生物活性、生物相容性和生物降解性,硫酸软骨素类可注射水凝胶作为一种新型生物材料受到了广泛关注,尤其是在组织工程、药物输送和细胞治疗等生物医用领域的应...     

聚合物流体的范德华凝聚行为

研究了由聚合物的范德华作用导致的凝聚行为. 研究发现, 尽管聚合物同小分子的相行为的形成原因不同(聚合物体系的相行为是由动能、构象熵项和范德华作用能三项相互竞争的结果, 而小分子的相行为是由动能和范德华作用能相互竞争的结果), 但是它们表现出了极为相似的相行为.     

单原子合金对烷基C-H键活化调控的理论研究（英文）

单原子合金是指活性金属原子分散在Cu、Ag或Au载体上所构成的催化剂,近年来已成为单原子催化研究中的一颗“新星”.单原子合金上孤立活性位点与载体金属的电子结构不同,具有奇异的电子结构,故通常表现出独特的催化行为.目前尚缺乏一种可靠的单原子合金催化特性描述符.本文系统地考察了甲烷、丙烷和乙苯在15种Rh、Ir、Ni、Pd和Pt掺杂Cu(111)、Ag(111)和Au(111)单原子合金上初始C-H键活化.密度泛函计算表明,烷基C-H键的活化能垒与d带中心和H原子吸附相关较差,而与反应能之间相关性较好.理论分析表明,C原子在顶位的吸附与C-H活化过渡态之间存在着轨道相互作用的相似性,不仅涉及到σ对■轨道给予,也涉及d_xy/d_yz轨道的π反馈.据此,C原子吸附能与甲烷、丙烷和乙苯C-H键活化能也具有很强的相关性(R²>0.9).     

Atlas of dynamic spectra of fast radio burst FRB 20201124A Atlas of dynamic spectra of fast radio burst FRB 20201124A

Fast radio bursts(FRBs) are highly dispersed millisecond-duration radio bursts,^[1,2] of which the physical origin is still not fully understood. FRB 20201124A is one of the most actively repeating FRBs. In this paper, we present the collection of 1863 burst dynamic spectra of FRB 20201124A measured with the Five-hundred-meter Aperture Spherical radio Telescope(FAST). The current collection, taken from the observation during the FRB active phase from April to June 2021, is the largest ...     

反相高效液相色谱保留因子模型参数的量子化学研究（Ⅱ）

色谱中保留因子方程参数的确定对色谱分离条件的优化选择十分重要。以甲醇-水为流动相,我们曾尝试建立保留因子方程参数与苯系衍生物前线轨道能量之间的关系。本文以乙腈/水体系为流动相,对上述关系作一探讨。     

反相高效液相色谱保留因子模型参数的量子化学研究

目前色谱最佳分离条件的选择是色谱应用中的一个重要问题,一般色谱优化的保留因子方程是通过对实验数据进行回归分析建立起来的。这种方法以大量实验为依据,对不同溶质保留因子方程参数是不同的,在应用时受到许多限制。如何建立起保留因子方程参数与溶质结构参数之间的定量关系对色谱分离条件的优化、选择十分重要。本文用反相高效液相色谱(RP-HPLC)以甲醇/水体系作流动相,测定苯     

电照相用苝四羧酸二酰亚胺系有机光导材料

苝四梭酸二酞亚胺系(PTCDI)化合物具有较强的荧光性能和光稳定性.是一类非常适合作为光电转化材料的有机化合物.目前,该化合物的应用已涉及到太阳能转化材料、电子照像用材料、液晶材料等领域^[1,2],象酞菁、方酸类化合物一样^[3,4],目前国际上已有以苝类化合物制备的有机光导鼓(OPC),但对这类化合物的研究,仅局限在少数几个化合物上,搞清结构与性能之间的关系,对苝类化合物作为光导材料的应用,就显得尤为重要.