W量对Pt/GaWZrOx催化剂结构及甘油选择氢解性能的影响

在甘油选择氢解制1,3-丙二醇(1,3-PDO)反应中, Pt-WO_x催化剂体系因其高活性和高选择性而受到研究者的广泛关注.本工作制备了W量不同的Ga掺杂GaWZrOx固体酸(GaWZ),然后作为载体采用浸渍法制备了Pt/GaWZ催化剂,系统考察了W的量对催化剂物化性质和催化性能的影响.CO化学吸附和X射线光电子能谱(XPS)表征发现,随着Ga WZ载体中W量的增加,其上负载的Pt的分散度先增加,在10%(w) W的Pt/GaWZ(10)催化剂上达到最高值86%,然后在15%(w) W时降低.紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、傅里叶变换红外(FTIR)和XPS表征表明, Pt/GaWZ催化剂中的W与四方相ZrO2表面的Zr—OH基团存在较强作用,形成了单分散的WO_x物种;当大于7.5%(w) W时,开始出现第二层WO_x物种.单分散的WO_x物种可能是Pt分散度提高的重要原因.由程序升温氨脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附红外(Py-IR)表征结果可见,W的量越高,催化剂的酸量越大,Br?nste...     

W掺杂多级孔SiO2纳米球负载Pt用于催化甘油氢解制1,3-丙二醇

合成了原位W掺杂的多级孔SiO₂纳米球材料(W-HPSN), 系统考察了W-HPSN合成过程中短链醇类共溶剂(甲醇、乙醇、正丙醇)的加入对Pt/W-HPSN催化剂甘油氢解制1,3-丙二醇(1,3-PDO)性能的影响. 与仅以水为溶剂合成的材料制备的Pt/W-HPSN-H₂O催化剂相比, 加入醇类共溶剂后, 催化剂的比表面积均有不同程度的增大, 并在除1.4 nm的微孔和>2 nm的介孔以外, 在1.7 nm处出现了新的微孔结构. 在甘油氢解反应中, 加入醇类共溶剂合成的材料制备的催化剂的催化性能也更高. 在最佳的以甲醇作为共溶剂合成的Pt/W-HPSN-Me催化剂上, 甘油转化率和1,3-PDO选择性分别为88.8%和56.3%, 而Pt/W-HPSN-H₂O催化剂上二者分别为64.1%和40.7%. 根据表征结果, 推测更小的Pt粒径、更多原位产生的Brønsted酸位, 有利于提高Pt/W-HPSN催化剂的催化性能. 通过对W-HPSN-Me的组成进行优化, 发现当W/Si物质的量比为1/320时, Pt/W-HPSN-Me催化剂在423 K、氢气压力4 MPa、反应时间仅为12 h的反应条件下, 甘油转化率和1,3-PDO选择性进一步提高至98.7%和58.8%, 1,3-PDO得率可达58.0%, 展示了HPSN材料作为甘油选择氢解制1,3-PDO催化剂载体的良好应用前景.     

分子设计中的手性元方法

介绍了近十几年来兴起的分子设计中的手性元方法。通过与合成子方法的对比突出了它的优越性,并说明了手性元方法的应用在天然活性物质立体合成中的重要意义。     

一类具弱强制项的拟线性双曲系统的哥西问题

In this paper,Cauchy problem for quasilinear hyperbolic systems with the weakly dissipative term is studied,and the globally existence theorems or nonexistence the orems of its smoth solution are proven.     

C. Neumann System Associated with the Levi Hierarchy

51.Intr0ductionUsuallyasolitonequationcanbeexpressedasthecompatibleconditionofanover-determinedsystem,theso-calledLaxpair-Wehavea1readyknownthatthetwol1nearequationsintheLaxpaircanben0nlinearizedtobetw0c0mpatible,comp1etelyintegrableHamilt0niansystemsintheLioll"i1lesenseundersomecertainc0nstraintconditionsbetweentheeigenfunctionsandthepotentials(seeL1J).Am0ngtheseconstraintconditionsaretheretheBargmannconstraint{see[1,2,4j),theC.Neumannconstraint(see[l,4J),andthesymmetryconstra1nt(see[5,6j…     

催化裂化待生剂上有机吸附物种的鉴别分析

为了鉴别分析催化裂化待生剂上分子筛孔道内、外的有机吸附物种，提出了超声萃取提取待生剂上外表面的有机吸附物种方法，优化了萃取条件；对分子筛孔道内的有机吸附物种。采用HF处理待生剂，溶解催化剂分子筛骨架以释放孔内积炭，并用二氯甲烷作溶剂萃取。采用GC-MS分离并鉴别分子筛孔道内、外的有机吸附物种，实验结果显示：在催化剂外表面主要是二环和三环芳烃，而在分子筛孔道内解吸的则是从双环到七元环的多环芳烃。这些结果对研究催化裂化催化剂的性能和结炭的机理提供了重要信息。     

液体和非晶态Ni64B36合金结构的从头算分子动力学模拟

运用从头算分子动力学模拟了液体以及猝冷后形成的非晶态Ni₆₄B₃₆合金体系, 得到了它们的对相关函数、结构因子、键对分析方面的结构信息, 与实验结果相当一致; 结果表明, 猝冷得到的合金性质与液体合金性质相似, 为非晶态结构. B原子多数以B—B双原子成键形式分散于Ni原子构成的骨架中. 电子态密度分析表明, Ni 3d电子最活泼, 因此在合金中Ni为活性位. 轨道电荷分析从电子结构角度揭示了在NiB 催化剂中B作为修饰剂的机理.     

多目标逐步回归设计在反相色谱三元流动相组分最佳化中的应用

本文首次将多目标优化与逐步回归设计相结合对反相色谱三元流动相的最佳组分进行了选择,并以去痛片组分与内标物的分离为例对方法和编制的程序进行考核。实验证明本方法简易、可靠。     

废气涡轮增压器涡轮盘的弹塑性有限元分析

本文用弹塑性有限元分析的增置刚度法对废气涡轮增压器涡轮盘作了强度及变形分析。在分析过程中,材料是否进入塑性状态是根据试验所得应力-应变曲线来判定的;在每一步计算时,作者用已算得的等效应力,在实验应力-应变曲线上插值计算相应的等效应变,以校正变刚度法的偏离误差。变形的计算结果与试验测量值接近。     

Ru/AlOOH催化剂的制备、表征及其苯选择加氢反应的研究

采用共沉淀法制备了Ru/A1OOH催化剂,以XRD,TG/DTA,TEM和氮物理吸附等手段对其基本物化性质进行了表征.在苯液相选择加氢制备环己烯的反应中,该催化剂显示了很高的苯选择加氢活性和选择性,环己烯得率可达35.8%,优于原位焙烧上述催化剂或浸渍法制得的Ru/γ-A1₂O₃催化剂.催化剂结构与催化性能的对比研究进一步揭示催化剂的亲水性和孔结构在苯选择加氢反应中的重要作用.