HPLC/ICP-MS定量分析蛋白质

定量蛋白质组学已经成为蛋白质组学的重要组成部分,也给分析化学带来了巨大的机遇和挑战.已有的定量蛋白质组学方法主要利用同位素标记结合生物质谱技术而完成定量分析.与生物质谱不同,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)可以分析周期表中大部分元素,而且元素在ICP-MS中的响应与其所处的分子环境无关.如果蛋白质已被鉴定,或者其元素含量已知,就可以通过分析蛋白质中某一元素而实现对蛋白质的绝对定量分析~([1]).     

微量元素的分析化学：从形态分析到金属组学

自从分析化学在19 世纪成为一门独立的学科以后,人们发现很多种元素仅以很低的含量存在于环境或生物体中,这些元素常常被称为微量元素。微量元素在不同学科中,其含义往往会有所不同。在地球化学中,常把含量低于0.1%的元素称为微量元素。而在生物医学中,一般把除氧、碳、氮、氢（这四种元素约占到有机体总量的96%）,以及钙、磷、硫、钾、钠、氯、镁（这七种约占3.6%）以外的所有元素称为微量元素。因此,微量元素只是一个相对的概念,而不是绝对的概念。以氢为例,在生物医学中是主量元素,而在材料科学中常作为微量元素加以研究。     

同位素稀释电感耦合等离子体质谱法测量鱼样中的总汞

发展了一种条件温和的提取鱼样中总汞的前处理方法,并建立了同位素稀释电感耦合等离子体质谱(ID-ICP-MS)分析鱼样中总汞的方法。对ID-ICP-MS测量过程中的主要误差来源进行了讨论,使用铅同位素标准参考物NIST SRM 981对测量汞同位素过程中的死时间和质量歧视效应进行了校正。对两种标准参考物(金枪鱼肉IAEA436和角鲨鱼肝NRCC DOLT-3)中的总汞用ID-ICP-MS进行了测定。IAEA436和DOLT-3总汞的测定结果分别为4.23±0.06mg/kg和3.33±0.05mg/kg,与标准值相符。此外,建立的前处理方法可以有效地降低测量过程中汞在系统中产生的“记忆效应”,有利于ID-ICP-MS的应用。     

富铬酵母中铬的化学种态及结合形态研究

对富铬酵母中铬的化学种态进行了分析和初步探讨。在铬的化学种态测定中铬的使用离子交换和火焰原子吸收法测定了富铬酵母中的Ｃｒ（Ⅲ）,方法快速简便、定量回收,结果表明,总铬呈为１５８２μｇ／ｇ的富铬酵母中,无机态铬占１６％,其中Ｃｒ（Ⅲ）为２３２μｇ／ｇ,Ｃｒ（Ⅵ）为２４．５μｇ／ｇ。酵各过程中的８４％以上的无机铬化合物转化成有机铬。说明铬参与了酵母细胞的生物合成,促进生物转化,对提高富铬酵母的生物疚极     

基于低分散激光剥蚀系统-电感耦合等离子体飞行时间质谱的快速元素成像

微量元素在生物体内含量很低,但发挥着重要的作用。因此,生物体内微量元素原位成像具有重要的意义。本文建立了基于低分散激光剥蚀系统-电感耦合等离子体飞行时间质谱（LA-ICP-TOFMS）的快速生物元素成像方法,采用点扫描模式,得到了尾静脉注射银纳米颗粒的小鼠肾脏切片中19种元素成像图,成像分辨率为20 μm,成像速度为每秒40个像素点,与常规LA-ICP-MS成像速度相比提高了约10倍。成像结果表明,不同元素在小鼠肾脏各分区中具有不同的分布模式。建立的LA-ICP-TOFMS成像方法为原位研究生物体内元素提供了直观可靠的手段,有望在生物医学研究中得到更广泛的应用。     

电感耦合等离子体质谱法测定尿样中铬及其他七种微量元素

尿样经硝酸-过氧化氢(1+1)混合液微波消解后,对所得试样溶液中的钒、铬、锰、钴、锌、砷、硒和铅等8种痕量元素采用电感耦合等离子体质谱法同时测定.用115In作为在线内标校正基体效应;用氦气/氢气作为碰撞反应气消除40Ar12C+、40Ar35Cl+、40 Ar40Ar+、35Cl16O+、35Cl16O1H+等多原子离子对52Cr+、75As+、80Se+、51V+产生的光谱干扰.8种元素的检出限(3s)在0.006～0.360μg·L-1之间.该方法对一种尿液标准物质中微量元素的测定结果与标准值相一致.     

中子活化法研究富铬酵母中铬的含量和分布

利用中子活化法测定了富铬酵母细胞中的生物活性物质、细胞壁以及原隆质体中的铬的含量。铬通过细胞壁进入细胞后,８０％的铬存在于细胞的原生质体内;富铬酵母中的铬主要以生物活性物质的形式存在。表明无机铬化合物在富铬酵母细胞的培养过程中,被酵母细胞吸收,并转化成有机铬状态。     

基于磁性氧化铁纳米粒子催化特性的葡萄糖检测研究

磁性纳米粒子是近年来发展起来的一种新型材料,因其具有独特的超顺磁性、生物相容性、类酶的催化特性和可重复利用等特点,不仅能够实现被检测物的分离和富集,而且能够使检测信号放大的作用,在生物分离和检测领域展现了广阔的应用前景~([1]).