聚丙烯酸甲酯及其模型化合物与O2的初始暗氧化反应

烯酸甲酯及其模型化合物２－甲丁酸甲酯与Ｏ２能够形成不稳定的接触电荷转移复合物。在无光照条件下，通Ｏ２放置一段时间以后再通Ｎ２，ＣＣＴ吸收峰不再完全消失，其残留峰的强度随存放时间的延长，温度的升高而增加，而形和峰位与原ＣＣＴ相似。     

铈盐－过硫酸盐复合引发体系的研究

new complex initiation system consists of ceric ion, Ce(IV) and potasiumPersulfate (KPS) for acrylonitrile (AN) aqueous solution polymerization has beenstudied. From Polymerization kinetic studies it showed that the rate ofpolymerization of AN using Ce (IV)/KPS, such as CS(ceric sulfate)/KPS initiation system, is either greater than CS or KPS alone. It hinted that in the complex initiation system the formation of Ce (Ⅲ) via Ce (IV) initiation reactionwould react with KPS to regenerate Ce (IV). This is also revealed by the UV investigation, which showed that at appropriate temperature (above 50℃) Ce (III) could be oxidized by KPS and a new absorption at 330-400 nm was observed by UV spectrometer. Besides, the overall activation energy of polymerization and the effects of concentrations of Ce(IV) and KPS on polymerization were also investigated.     

中英双边高分子学术会议在京召开

1992.4.15～19在北京举行了中英双边高分子学术会议,这是中英高分子界的第一次双边会议.会议由中国化学会高分子委员会与英国高分子组共同组织.中方由高分子委员会主席钱人元研究员任主席,英方由曼彻斯特大学教授Geoffrey Allen任主席.参加会议近50人:英方代表17人,来自英国的15所大学院校及2     

吗啉类对甲基丙烯酸甲酯自由基聚合的影响

<正> 文献曾简要报道叔丁基过氧化氢(TBH)与脂环仲胺哌啶(P)体系能引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,而TBH与脂环仲胺吗啉(MP)也可作为厌氧胶的引发体系.为了研究吗啉类化合物对有机过氧化物引发聚合的影响,本文采用四种有机过氧化物:过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化月桂酰(LPO)、TBH、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB),研     

THE EFFECTS OF MORPHOLINES ON METHYL METHACRYLATE RADICAL POLYMERIZATION

The effects of Morpholine, N-methyl morpholine, and N-ethyl morpholine on methyl methacrylatepolytherization initiated with organic peroxides were studied. The polymerization rate R_p, theoverall activation energy of polymerization E_a, and the rate equation of polymerization weredetermined.     

STUDIES ON ORGANIC PEROXIDE/N, NDI (2-α-METHYL-ACRYLOYLOXY PROPYL)-PARA-TOLUIDINE BINARY SYSTEMS

The polymerization of methyl methacrylate (MMA) initiated by organic peroxide and polymerizable aromatic tertiary amine such as N, N-di (2-α-methylacryloyloxy propyl)-p-toluidine (MP)_2PT binary system has been studied. It was found that the (MP)_2PT promotes MMA polymerization, and the kinetics of MMA polymerization fits the radical polymerization rate equation. Based on the ESR studies and the end-group analysis the initiation mechanism is proposed.     

聚丙烯腈的研究——丙烯腈在浓无机盐溶液中的氧化还原引发聚合

丙烯腈在浓硫氰化钠溶液中成功地应用氧化还原引发聚合。所用引发体系为TBH-TEA,TBH-DEA,TBH-MEA,TBH-DMA四类。当TBH与TEA二者克分子比为1∶1左右时,1小时内转化率可达90％以上,分子量为8.5万左右,不同体系的聚合速度与转化率的次序为TBH-TEA>TBH-DEA>TBH-MEA,而它们分别所得聚合物的分子量次序则恰恰相反。 当[TBH]/[TEA]的克分子比增加时则聚合速度增加,最高转化率也增加。以TBH-DMA为引发体系时,转化率最高在60％左右,当增加[DMA]/[TBH]的克分子比时,聚合速度增加但最高转化率反而下降,这与BPO与DMA体系的情况相同。 初步提出了TBH-醇胺引发体系的反应机理。     

通过自由基反应合成聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体

大分子单体是一类具有聚合反应活性的聚合物,分子量在几千到数万不等,聚合反应活性点一般是大分子的端基,聚苯乙烯大分子单体是此类化合物的一种［１,２］．若改变聚合物化学结构（ａ）,可制成具有不同性能的大分子单体;若改变端基（ｂ）,则可使大分子单体具有不同...     

2-(N,N-二乙基二硫代氨基甲酰氧基)乙酸苄酯存在下苯乙烯光聚合

研究了２ Ｎ, Ｎ 二乙基二硫代氨基甲酰氧基乙酸苄酯（ Ｂｚ Ｄ Ｃ Ａ） 引发的苯乙烯光聚合反应,发现单体转化率和数均分子量（ Ｍｎ） 都随反应时间而增加,在反应时间相同时随着 Ｂｚ Ｄ Ｃ Ａ 浓度的增加单体转化率升高而 Ｍｎ 降低．聚苯乙烯（ Ｐ Ｓ） 的 Ｍｎ 同单体转化率成线性关系并同理论计算值符合得较好．以２ 甲基 ２ 亚硝基丙烷（ Ｍ Ｎ Ｐ） 为捕捉剂用（ Ｅ Ｐ Ｒ） 技术对聚合反应机理进行了研究．认为 Ｂｚ Ｄ Ｃ Ａ 引发的 Ｓｔ 光聚合是一个“活性”聚合过程     

有机过氧化物与N-甲基-N-2-羟乙基苯胺引发体系的研究

 测定了有机过氧化物与N-甲基-N-2-羟乙基苯胺(HMA)体系引发MMA聚合的动力学方程和聚合表现活化能。由过氧化物/HMA/MNP的ESR波谱证实芳叔胺HMA中,与氮原子相连的亚甲基的氢被摘去形成相应的碳自由基,它能引发单体聚合成为聚合物的端基。这也由聚合物的UV光谱所证实,由实验结果提出这类体系的引发机理。