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51.
Functional monomers having phenylcarbamoyl and p-tolylcarbamoyl were synthesized. Binary initiation system consisted of Ce~(4+) and these functional monomers could initiate acrylamide polymerization. It was found that acrylamide could graft copolymerize onto macromolecules having these functional monomers units. The formation of graft copolymer has been verified by its percentage of water absorption, contact angle with water, XPS and SEM photographs. The reaction mechanism was proposed and the main reactive site of graft ocpolymerization initiated by Ce~(4+) would take place predominantly at the functional pendant group. 相似文献
52.
53.
STUDIES OF THE INITIATION MECHANISM OF VINYL POLYMERIZATION WITH THE SYSTEM PERSULFATE/N-ALKYL SUBSTITUTED ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES 总被引:1,自引:0,他引:1
Effects of N-alkyi substituted ethylenediamine derivatives on vinyl polymerization using persulfate as initiator were studied. The apparent kinetic equations and overall activation energies of acrylamide polymerization were determined using the above mentioned system as initiator. The promoting activities of different diamine derivatives on vinyl polymerization are in the order of tertiary diamine>secondary diamine>primary diamine. Diamines having methyl groups as the substituent on their nitrogen atom possess higher promoting activity than that of having larger alkyl groups. The initial free radicals produced through the redox reaction of persuifate and diamines were studied by spin strapping technique and ESR spectroscopy. The results obtained confirm the fact that the initial free radicals of the diamine species can initiate vinyl polymerization and become the amino end group of the resulting polymers. 相似文献
54.
本论文采用3-氨内基三氧基硅烷(APTES)作偶联剂,通过单电子转移过程使用APTES的氨基与C60反应,再通过APTES的三乙氧基硅基团与钛酸正丁酯一起水解缩合,成功地将C60引入TiO2网络,制得均匀透明的棕黄色直径为20mm的整志固体。证明了C60同TiO2网络间是以共价键结合的;并用紫外-可见光光谱研究了杂化材料的透明度。 相似文献
55.
非表面活性剂模板法合成甲基丙烯酰氧丙基修饰的有机/无机杂化中孔材料 总被引:5,自引:0,他引:5
1992年具六角规则孔道及窄孔径分布的MCM 41中孔分子筛合成的报道[1,2 ] 激起了中孔材料的研究热潮 .近 3年来 ,用巯基[3 ,4 ] ,苯基[5] ,氨丙基[6] ,烯丙基[7] 和乙烯基[8] 等有机基团修饰的有机 无机杂化中孔材料的研究倍受瞩目 .这些杂化中孔材料兼有无机相的光学特性、热稳定性和有机相的韧性、反应性 ,可以进一步功能化应用于催化、金属离子提取[9] 及涂料[10 ] 等领域 .1 998年 ,Wei等[11] 首次采用葡萄糖、麦芽糖等非表面活性剂有机分子为模板 (或成孔剂 ) ,通过溶胶 凝胶过程合成出高比表面积、孔径可调且孔径分布窄的二氧化… 相似文献
56.
有机过氧化物-芳叔胺体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
以过氧化二酰(BPO、LPO)或有机过氧化氢物(TBH、CHP)和芳叔胺如DMA或对位具有不同取代基的衍生物组成的引发体系进行MMA聚合,研究过氧化物与胺的结构对聚合的影响。结果表明,过氧化二酰的活性要比有机过氧化氢物大,其顺序为BPO>LPO>CHP>TBH。对于BPO-芳叔胺或LPO-芳叔胺体系,芳叔胺中给电子取代基能提高聚合速度,而吸电子取代基能降低聚合速度。测定了MMA聚合的总活化能E_α,BPO-芳叔胺体系时E_α=36-54kJ/mole,LPO-芳叔胺体系时E_α=56-71kJ/mole;还研究聚合动力学。 相似文献
57.
丙烯腈单体是聚丙烯腈纤维的重要原料。由于丙烯腈(CH_2=CN-CN)分子中具有强的吸电子基团(—CN),因此不仅可以进行自由基聚合反应,也可以顺利地进行负离子聚合反应。目前工业生产中虽然都是以自由基聚合反应合成聚丙烯腈,但是由于近年来定向聚合反应的发展,促进丙烯腈负离子聚合反应的研究,以期改进聚合物的性能。关于丙烯腈负离子聚合反应已有专著总结,作者在本刊也曾简述过,这次主要介绍近年来有关负离子聚合反应的研究工作,包括负离子聚合反应与催化剂,丙烯腈负离子聚合反应的催化剂及聚合反应的特点与反应机理,聚合物的结构等。 相似文献
58.
59.
60.
本文研究了四种哌啶类环状脂肪胺哌啶(P)、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇(TMP)、N-乙基哌啶(NEP)、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇(PMP)分别与有机过氧化物过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化月桂酰(LPO)、叔丁基过氧化氢(TBH)、过氧化笨甲酸叔丁酯(TBPB)组成的引发体系对甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合的影响。测定了聚合反应的表观活化能和动力学方程。 相似文献