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81.
黄铜选择性溶解固相扩散机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用恒电位暂态和旋转盘环电极等方法研究了α、α+β以及β黄铜在硫酸钠、硫酸以及氯化钠的稀溶液中的阳极溶解过程.结果表明,在黄铜阳极溶解的初始阶段测得的i-t曲线遵循抛物线定律,求得i-t为一通过坐标原点的直线,证明了黄铜中锌的选择性溶解受固相扩散控制,计算出在上述溶液中黄铜中锌的扩散系数值在10-15~10-13cm2·s-1数量级,介质成分和微量合金元素砷对扩散系数值有明显的影响. 相似文献
82.
把Reissner-Nordstrom 《物理学报》2000,20(1):581-585
83.
84.
荧光光谱在蛋白质分子构象研究中的应用 《化学进展》2001,13(3):182
荧光光谱在蛋白质分子构象研究中的应用(杨家祥 张元慧 陈真龙 刘清亮) 基质金属蛋白酶抑制剂设计的研究进展(成峰 柳红 罗小民 蒋华良 沈竞康 陈凯先) 渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展(杨立明 徐利文 郭勇) 光敏异构化智能生物开关的研究(原义光 庄云龙) 液相组合化学研究进展(肖远胜 万伯顺 梁鑫淼) 可逆热色性化合物的研究进展(朱传方 徐汉红) 强化气流两相传质的研究进展(成弘 周明 余国琮) 超临界CO2流体萃取重金属的研究进展(文震 党志 余德顺) 噪声在非线性体系中的作用研究现状(张季谦 朱振明 辛厚文) 反铁电性液晶化合物研究现状(范星河 周其凤) 置换色谱及其在生物分子分离纯化中的研究进展(祁彦 黄骏雄) 相似文献
85.
<催化学报>于1980年3月创刊,今年已经进入"而立"之年.30年来,随着我国经济建设的迅猛发展,我国催化研究的规模和水平也得到大幅度提升.目前,在国内,催化学科不仅在物理化学而且在整个化学领域占有重要的地位;在世界上,我国的催化研究在某些方面已经达到了国际领先的水平. 相似文献
86.
碱金属钾对Ni基催化剂纤维素水蒸气气化活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
碱金属钾对Ni基催化剂纤维素水蒸气气化活性的影响 《燃料化学学报》2015,43(12):1433-1438
采用两段式催化气化方式研究了生物质热解气化过程中碱金属的挥发对Ni基催化剂活性的影响。实验结果表明,负载K盐的纤维素水蒸气催化气化过程中,K挥发后会在催化剂表面沉积,而少量K的存在和表面沉积不但能够提高镍基催化剂的抗积炭能力,而且有助于提高其催化活性,产生更多的氢气。然而纤维素中K的浓度过大,将会抑制Ni基催化剂的效果;K在催化剂上的沉积随催化剂循环次数的增加而增加,K的含量愈高,对催化剂的抑制效果愈明显,从而缩短了催化剂的使用寿命。 相似文献
87.
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了不同P添加量的负载型NiW加氢催化剂,采用固定床加氢装置,对模型化合物萘和低温焦油富集的芳烃组分进行了催化加氢。催化剂采用N2吸附、XRD、H2-TPR、XPS以及NH3-TPD的方法进行表征,加氢产物采用GC-MS和GC×GC-TOFMS进行分析。结果表明,P助剂能够扩大催化剂的孔径并促进活性金属组分在载体表面的分散;当P含量为1.0%~1.5%时,能够促进Ni-W-O混合相生成,并提高催化剂表面弱酸的含量;萘加氢反应的转化率和十氢萘的选择性也在添加1.0%的P时达到最高,分别为80%和50%左右;低温焦油芳烃组分的催化加氢结果显示,芳烃饱和加氢反应占优,绝大部分芳烃转化为环烷烃,且催化剂具有显著的脱除杂原子效果。 相似文献
88.
SiO@FeO核-壳结构催化剂的制备及表征 《燃料化学学报》2015,43(6):692-700
采用优化的Stöber法制备了平均粒径为230 nm的单分散球形SiO2颗粒,并以此为内核,通过水解沉积法制备了不同壳层厚度的核-壳结构SiO2@Fe2O3催化剂。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N2物理吸附和X射线衍射分析(XRD)等手段对催化剂进行表征,探讨了不同制备条件对SiO2@Fe2O3催化剂形貌的影响。结果表明,通过水解沉积法制备的SiO2@Fe2O3催化剂具有明显的核-壳结构,并且保持了原始SiO2核的球形形貌,Fe2O3纳米粒子通过-OH的氢键作用连接在SiO2表面,形成了2~10 nm厚的Fe2O3均匀连续包覆层。 相似文献
89.
不同WO含量对CeO-ZrO-WO催化剂在NH选择性催化还原NO中的影响 《燃料化学学报》2015,43(6):701-707
采用水热法制备了CeO2-ZrO2-WO3(CZW)催化剂,考察了WO3含量对CZW催化剂上NH3选择性催化还原NOx性能的影响,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、H2程序升温还原、NH3和NO程序升温脱附等方法对其进行了表征。结果表明,WO3以无定形的形式存在于催化剂中,添加WO3后显著提高了催化剂的表面酸性,并且在CZW催化剂上出现了强吸附的NO物种,从而有利于提高催化剂的活性。另外,适量的WO3引入将增大催化剂的比表面积,促进催化剂的氧化还原性能,这将有利于提高SCR的催化活性。和CeO2-ZrO2催化剂相比,当WO3的含量为20%时,CZW催化剂表现出良好的抗硫性能。此外,当空速为60 000 h-1时,在200~463 ℃,该催化剂显示出了大于90% NOx转化率。 相似文献
90.
NiP和MoS催化剂在二苯并噻吩加氢脱硫反应中的氢溢流效应 《燃料化学学报》2015,43(6):708-713
对分层装填的Ni2P//MoS2催化剂上的二苯并噻吩加氢脱硫反应进行了研究。结果表明,分层装填的Ni2P/Al2O3和MoS2/Al2O3催化剂在二苯并噻吩加氢脱硫反应中存在氢溢流效应,氢溢流有助于提高MoS2催化剂的活性位密度和加氢脱硫反应速率。由于Ni2P比NiSx具有更强的氢分子解离能力,Ni2P//MoS2催化体系的氢溢流因子略高于NiSx//MoS2;相对于NiSx,Ni2P对MoS2催化剂是更好的助剂。 相似文献