二极管激光泵浦Nd：YVO4激光器的频率调谐特性研究

用加热法和压电陶瓷ＰＺＴ调腔的方法，实现二极管激光泵浦的单频运转１０６４ｎｍ２％Ｎｄ：ＹＶＯ４激光器调谐。调谐范围４７．４ＧＨｚ，增益峰漂移引起的激光频率温度系数２ｖ／２Ｔ＝－１．０４ＧＨｚ／℃，压电陶瓷调谐系数１５０ＭＨｚ／Ｖ。研究了加热影响件性能的情况。     

原发性肝癌患者血清多种微量元素、铜蓝蛋白、T淋巴细胞测定与分析

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ、酶氧化反应、酸性非特异性酯酶方法，对３３例原发性肝癌患者，测定血清多种微量元素、铜蓝蛋白及Ｔ淋巴细胞，分别与１７例、３６例、３４例健康者对照．原发性肝癌组血清铜ｘ±ｓ＝１９．１９±６．７０８μｍｏｌ／Ｌ）高于对照组（ｘ±Ｓ＝１４．８２±４．３７μｍｏｌ／Ｌ），血清钼（０．４３７±０．３１２μｍｏｌ／Ｌ）、锌（１５．５１±８．７７μｍｏｌ／Ｌ）、铁（２０．９７±２６．１３μｍｏｌ／Ｌ）均低于对照组铝（１．１８６±０．３１２μｍｏｌ／Ｌ）、锌（２０．９４±６．３１μｍｏｌ／Ｌ）、铁（４６．７２±２９．８９μｍｏｌ／Ｌ），Ｐ值均＜０．０５；肝癌组铜蓝蛋白（ｘ±Ｓ＝５．３８±２．３５活性单位／ｍＬ）高于对照组ｘ±Ｓ＝３．９２±０．８７活性单位／ｍＬ，Ｐ＜０．０５；Ｔ淋巴细胞（ｘ±Ｓ＝５７．７８±１１．７１活性单位／ｍＬ），低于对照组（ｘ±Ｓ＝６６．８０±１２．８２活性单位／ｍＬ），Ｐ＜０．０５．结果提示原发性肝癌微量元素代谢异常，直接影响酶系统，使自由基失控、机体内促氧化和抗氧化平衡失调，估计这一学说在肝癌的发病中起重要作用。     

不同介质中热处理TS-1的表征及催化性能

 分别以水汽和空气为介质对TS－1进行热处理，并采用XRF，XRD，FT－IR，UV－Vis，27AlMASNMR，29SiMASNMR，31PMASNMR和NH3－TPD等手段对TS－1热处理后骨架结构变化及B酸中心和酸量变化进行了分析．以丙烯环氧化反应为探针，考察了酸中心变化对TS－1催化性能的影响．结果表明，TS－1中的微量铝随着热处理温度的升高而减少，导致B酸中心数量及总酸量减少，环氧丙烷选择性提高，以水汽为介质热处理时脱铝更明显．热处理温度达到750℃时，TS－1分子筛中的硅氧四面体发生变化，不同的介质对骨架钛产生不同的影响．     

手性冠醚聚硅氧烷固定相的制备及其气相色谱性能

以Ｄ－甘露醇和）＋）－２－氨基－１－丁醇为手性源，合成了两种含末端烯基的手性冠醚。通过硅氢加成反应制备了两种新型手性冠醚聚氧烷相色谱固定相ｃｈｉｒａｓｉｌ－ｍａｎ－１８Ｃ６－２５和ｃｈｉｒａｓｉｌ－ａｚａ－１５Ｃ－２５。     

微孔多酸CsxH5-xPW10V2O40/SiO2的制备及氧化催化作用

Keggin结构杂多酸在固相体系中的催化作用引起了人们的极大兴趣[1～3].性能稳定的杂多酸铯盐催化剂在非均相催化体系中已有广泛的应用,然而由于其在液固体系中通常呈现牛奶状,难以分离和重新使用,尽管化学家们以各种材料作为这些催化剂的载体进行了许多固载化尝试[4～6],但至今尚未从根本上解决这一难题.因此,开发高比表面的耐水微孔固体杂多酸催化剂是多酸催化化学领域中具有理论和实际意义的课题.本文采用Sol-Gel技术,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,水解产生的具有网络结构的SiO2凝胶为载体,在钒取代型Keggin结构杂多酸CsxH5-xPW10V2O40存在下,制得通式为CsxH5-xPW10V2O40/SiO2的固体双功能微孔杂多酸; 以30%H2O2为氧化剂,以苯甲醇氧化为模型反应,研究其液-固体系中的催化作用.     

(μ-FcC≡CH)Co2(CO)6簇合物羰基取代衍生物的合成和分子结构

The substituted reactions of (μ-FcC≡CH)Co₂(CO)₆ with PPh₃, AsPh₃ and dppm have been studied and three new substituted derivatives have been obtained. The compounds were characterized by elemental analysis, IR, ¹H NMR, MS and X-ray crystallography. They have the following formula: (μ-FcC≡CH)Co₂(CO)_6-nL[n=1, L=PPh₃（2）, AsPh₃（3）; n=2, L=dppm (4)]. The cluster 2 crystallizes in monoclinic, space group P2₁/n, with a=1.342 4(8) nm, b=1.305 4(8) nm, c=1.875 0(9) nm, β=103.084(9)°, V=3.201(3) nm³, Z=4, F(000)=1 480, D_c=1.515 g·cm^-3, μ=15.62 cm^-1; final R indices [I > 2σ(I)]: R₁=0.040 9, ωR₂=0.076 9; S=1.007, Δρ_max=463e·nm^-3, Δρ_min=-395 e·nm^-3. The cluster 3 crystallizes in monoclinic, space group P2₁/n, with a=1.341 0(4) nm, b=1.307 9(4) nm, c=1.912 0(5) nm, β=103.043(5)°, V=3.267(15) nm³, Z=4, F(000)=1 552, D_c=1.574 g·cm^-3, μ=24.87 cm^-1; final R indices[I> 2σ（I）]：R₁=0.0437, ωR₂=0.078 2; S=0.995, Δρ_max=530 e·nm^-3, Δρ_min=-444 e·nm^-3. CCDC: 221860, 2; 221863, 3.     

硫铵颜色灰黑氮含量偏低的原因分析

我公司采用饱和器法工艺生产硫铵，其晶体形状为针状、片状或粉末状，正常情况颜色为白色。当条件控制不当时，由于杂质影响往往带绿色、蓝色、灰色或暗黑色，氮含量下降为20．94％～20．99％，而GB535—1995规定硫铵氮含量优等品≥21．009／6，一等品≥21．00%。本文针对这一问题进行分析探讨，通过试验，找到了原因。加强监测后，达到了提高硫铵产品质量的目的。     

一种新颖的合成碱土硅酸盐长余辉发光材料Sr3MgSi2O8:Eu2+,Dy3+的方法

本文介绍了一种新颖的方法合成碱土硅酸盐长余辉发光材料Sr₃MgSi₂O₈:Eu²⁺,Dy³⁺。采用正硅酸乙酯（TEOS）和无机粉末在乙醇体系中，通过冰醋酸调整溶液体系pH值控制正硅酸乙酯（TEOS）的水解。前驱体形貌，晶体结构和光谱特征分别通过透射电镜（TEM），X射线粉末衍射仪（XRD）和荧光分光光度计表征。通过透射电镜照片可观察到前驱体具有核壳结构和准球形的形貌。与高温固相法相比，纳米包覆的方法具有较低的合成温度，并且具有较好的发光强度和余辉性能。     

A Chiron-based Approach for the Synthesis of Tricyclic Tyrosine Analogue

A chiron approach-based enantioselective synthesis of designed tricyclic tyrosine analogue D-2 was developed. A SmI2-mediated free radical cyclization, an intramolecular Friedel-Crafts reaction and an intramolecular Mannich reaction served as key steps. These key steps were optimized and repeated in good yields. All the stereochemistries in the synthesis were established and confirmed.