MnX2（X=Cl,Br,I）与二种含氮冠醚配合物的制备及其红外光谱研究

将ＭｎＸ２与二种含氮冠醚进行反应制备了六种固体配合物。用元素分析和原子吸收光谱确定了配合物的组成，并对配体和配合物的红外光谱进行了归属和分析。     

纯数学的发展趋势

§ 1引言 我打算在这个报告里要做的事,就是描述一下数学在一个相当长时期内的发展,只有长期的发展趋势才牵涉到数学教育的问题,这是这次大会主要关心的事情。数学研究,象其他许多领域的研究一样,现时的变动步伐日益加快:短期内主题根本改变,论题推陈出新,快得惊人、数学教育要想反映尖端主题上这些动荡、是完全不可能的。事实上,千方百计地加速紧跟时代,硬要教育界接受某种暂时的狂热,可能是     

毛细柱GC/FTIR鉴定香烟烟气的化学成分

近二十年来,随着现代分离分析技术的发展,已经能够鉴定香烟烟气中近千种化学成分。这些化学成分是香烟在高温下燃烧、裂解、氧化及裂解再合成的产物。目前国内外有关香烟烟气化学成分的鉴定,多数应用GC/MS的方法。然而单从GC/MS的数据确定未知物的结构具有一定的局限性,特别是对同分异构体,尽管数据库存有标准图谱,但有时也会给出错误     

酶的扩散控制反应速率的研究——方向因素与力场因素

酶是一种生物催化剂,它的催化效率要比通常的催化剂高10⁷—10¹³倍。随着快速反应动力学的深入研究,近年来发现:一些酶与底物结合反应的速率,比按通常理论所算得的结合速率最大限度还要大一个数量级,出现了底物分子还没有扩散到酶的活性中心处就会起反应的佯谬。针对这个问题,本文探讨了方向因素与力场因素在扩散控制反应过程中的作用,推出了一个新的计算酶的扩散控制反应速率的公式,为酶和中性底物的结合速率提供了新的最大限度,从而解释了上述曾被认为是难以解释的实验现象。此外,值得注意的是:新公式还反映了酶活性中心以外的大蛋白体与扩散控制反应速率间的关系,这也就说明了大蛋白体对酶的催化速率是起着重要作用的。     

中学生需要学習概率論与数理統計

在日常生活与生产实践中經常遇到或然性的現象,例如在一个汽車站候車的人数、某地区的降雨量、细紗的重量或强力、无线电通訊中所受的干扰(噪声),等等。研究这些大量的或然性现象的规律性,利用它来为我們的事业服务,这正是概率论与数理統計所要做的工作。这門学科的发展是与人类的生产实践密切相連的。在概率论发展的初始时期(十六、七世紀),赌博问题曾經引起过許多人的討論,但是概率論的真正发展,还是因为后来工农业的发展和自然科学的进展,例如工农业的发展需要应用数理統計的方法研究抽样检查、质量控制、試驗設計等问题。二十世紀科学技术的发展引起了随机过程論的研究,近代通訊技术的发展产生了訊息論这门学科。近十多年来,统计数学的新分支不断地兴起。人們要問,为什么这个学科的生命力显得如此旺盛?这是因为,人类社会愈是进步,对科学技术的要求就愈来愈高,在考虑問題时,或然因素就愈是不能忽略,举例說,象某些近代大型建筑的设计     

Influence of HF catalyst on the microstructure properties of ultra low-k thin films prepared by sol-gel method

This paper reports that by using the hydrofluoric acid （HF） as the acid catalyst, F doped nanoporous low-k SiO2 thin films have been prepared by means of sol-gel method. The characterization of atomic force microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy demonstrates that the HF catalyzed films are more hydrophobic. The N2 adsorption/desorption experiments show that the suited introduction of HF increases the porosity and decreases the pore size distribution （about 10 nm） in the films. The above results indicate that the hydrofluoric acid is the more suitable acid catalyst than the hydrochloric one for preparing nanoporous ultra low-k SiO2 thin films.     

微波水热条件对氧化锌晶体的形态和粒度的影响

利用微波水热法，以氢氧化锌为前驱物，在反应温度不小于100℃的情况下，成功地制备出氧化锌微晶。研究了水热条件对氧化锌微晶的晶粒大小和形貌的影响。在水热环境下，当反应温度一达到100℃，氧化锌微粒就能快速形成和生长。反应温度在100℃时，延长反应时间(～4h)氧化锌微晶的形貌和晶粒大小均没有受到大的影响；然而，升高反应温度氧化锌微晶的晶粒大小会略微地减小。另一方面，当反应前溶液中的pH值从9增大到12时，氧化锌微晶的形态从不规则的片状颗粒改变到长柱状晶粒。另外，随着溶液中pH值的增加，氧化锌微晶的结晶性变好、粒度变大。合理地解释了反应温度、溶液中的pH值对制得的氧化锌微晶的形态、晶粒粒度的影响。     

微波等离子体化学气相沉积制备碳氮晶体薄膜

利用微波等离子体化学气相沉积系统 ,以甲烷、氮气和氢气作为气源 ,在Si( 1 0 0 )衬底上成功地制备出了碳氮晶体薄膜 ,并对两种衬底温度下的薄膜性质进行了比较。用高分辨率场发射扫描电子显微镜观察薄膜 ,可以看出晶型完整 ,结构致密 ,结晶质量较好。X射线能谱证明了碳氮是以C─N和CN共价键的形式存在 ,氮碳元素的原子比均为 1 .3。X射线衍射确定出在衬底温度为 90 0± 1 0℃时薄膜样品的主要晶相成份是α C3N4,β C3N4,赝立方C3N4,立方C3N4和一个未知相 (面间距d =0 .4 0 0 2nm) ,而在 95 0± 1 0℃时薄膜样品的主要晶相成份是α C3N4,β C3N4,赝立方C3N4,类石墨C3N4和一个未知相 (面间距d =0 .3 984nm)。喇曼光谱分析也证实了薄膜中主要存在α C3N4,β C3N4相     

一种Fe3+荧光探针的合成及其检测性能研究

金属离子的高效检测对于人类健康和环境保护极其重要。本文通过对甲基苯磺酸催化下3-脱氢莽草酸甲酯与若丹明6G乙二胺缩合的芳构化反应合成了一种检测Fe~(3+)的荧光探针分子Rh M606。该探针分子在乙醇溶液中特异性地与Fe~(3+)络合,导致若丹明内酰胺开环,在553nm处出现强的荧光发射峰。该荧光探针对Fe~(3+)具有良好的选择性,可定量检测水中的Fe~(3+),检测限为3. 93μmol/L。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定钢水中间包覆盖剂的5种组分

正中间包覆盖剂用于炼钢连铸过程,其主要作用有保温、防止大气对钢水的二次氧化、吸附钢水中上浮夹杂物、不与钢水反应避免污染钢水、防止钢液回硫等[1-3]。随着冶金技术的不断进步和对冶炼纯净钢、特殊合金钢的要求不断提高,中间包覆盖剂已由传统的隔热保温、防止钢水二次氧化功能逐渐向增加其冶金功能的方向发展[4-6]。中间包覆盖剂主要有酸性、中性、碱性和双层渣等4种类型[7-8]。其化学成分的测定通常采用湿法分析,但湿法分析操作