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991.
992.
本文制备了α-异丙基、β-异丁基丙烯酸的15种希土配合物RE(C_9H_(17)COO)_3,用X射线多晶粉末衍射、电子光谱、红外光谱和热重差热分析方法研究了配合物中RE-O键的成键性能以及羧基的配位性质。配合物中存在两种不同的羧基配位形式,轻中希土配合物(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu)中羧基具有不对称桥式双齿配位形式,而重希土配合物(Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y)中羧基具有对称螯合双齿配位形式,配位形式的不同使得希土配合物呈现两种不同的多晶衍射图和热分解过程。 相似文献
993.
994.
过渡金属正离子和卡宾配合物成键特征的理论分析 总被引:4,自引:0,他引:4
在6—311C基组从头算的基础上对第一过渡系含偶数电子的金属正离子(Sc^+, V^+,Mn^+,Co^+,Cu^+)与卡宾CH2的配合物的成键特征进行了细致的分析。用能 级位移算符逐步降低分子片空轨道能级的方法代替分子片轨道冻结,使KSM能量分 解的耦合项得以消除。能量分析结果表明,Sc^+-CH2键是由σ供键,π供键与π反 馈键组成的,不能忽略π供键。而Cu^+-CH2键是由σ供键与σ,π反馈键组成的, 不能忽略σ反馈键。同时对VCH2^+,MnCH2^+和CoCH2^+的^1A1电子态也进行了粗略 的讨论。 相似文献
995.
在已有基团转移聚合机理研究的基础上,提出特种离子场活化聚合机理。认为在基因转移聚合过程中,阴离子催化剂主要是形成一种特殊形式的“离子场”,从而使引发剂得到活化。这种场的总强度Q与催化剂摩尔浓度成正比;而每个引发剂分子分享到的场强Q_i则与其本身摩尔浓度n成反比,即Q_i=Q/n;当Q_i达到一特定值,即Q_i>Q_(min),基因转移聚合便可发生。在特定范围内,Q_i值越大,引发剂受到活化的程度越高,聚合诱导期越短,聚合反应也越快。 相似文献
996.
997.
Recentprogressinsurfacespectroscopyandmolecularbeamscatteringanddetectiontechniquesmakesitnowpossibleatthemicroscopicleveltoaccuratelymeasuresuchthingsasdissociationrates,adsorbatebindingandgeometry,andmobilitiesofadsorbedspeciesonsurfaces.Thiskindofe… 相似文献
998.
999.
本文探討方石英高低温型轉变温度的变化規律及其原因。就形成方石英的原料颗粒大小、燒成温度、原料类型和矿化剂种类等因素对轉变温度的影响进行研究。結果表明: 1.原料的顆粒大小对1600°以下温度形成的方石英轉变温度有影响,顆粒愈小,轉变温度愈向高温移动,这种傾向对67.5—90μ范圍内的顆粒特別明显。 2.燒成温度以直綫关系影响轉变温度向高温移动,以方程式t_i=a+bt_f(t_i—轉变温度;t_f—燒成温度)表示此关系时,a,b的值依原料类型不同,非晶質原料的—a值小,b值大;結晶質則相反。 3.原料类型依結晶度的高低影响轉变温度移动,結晶度愈高的原料形成的方石英轉变温度愈高,即按:脉石英>石英岩>燧石岩>非晶質硅酸的次序温度升高。 4.矿化剂作用力的强弱对方石英的高低温型轉变温度亦有影响,矿化作用愈强的矿化剂愈影响所形成的方石英轉变温度向高温移动,其次序为:Li_2CO_3>Na_2CO_3>FeO>CaO。 相似文献
1000.
明胶膜醇/水分离特性 总被引:1,自引:0,他引:1
明胶(Gelatin)曾用于与其它高聚物共混制备分离膜材料,但迄今未见单独成膜用于膜分离的报道.本文首次报道高纯牛骨胶经Cr_2(SO_4)_3交联后制膜的方法,并成功地用于醇/水渗透蒸发分离.采用渗透蒸发分离醇/水混合物,既节能又简便. 相似文献