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碱溶性无规共聚物表面活性剂的合成及在乳液聚合中的应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了碱溶性无规共聚物聚 (甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸乙酯 甲基丙烯酸 ) (MMA EA MAA) ,并对其结构、表面活性进行了表征研究 .以合成的P(MMA EA MAA)作高分子表面活性剂 ,进行甲基丙烯酸丁酯的乳液聚合 .研究了反应温度 ,引发剂浓度 ,表面活性剂浓度等因素对反应速率 (Rp)的影响 .结果表明 ,聚合速率随引发剂浓度 ,表面活性剂浓度的增加而增加 ;该体系的表观活化能为 85 19kJ·mol- 1 .用透射电镜 (TEM)表征了所制备的乳胶粒子形态 ,乳胶粒子呈较明显的核 壳结构 . 相似文献
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化学自振荡反应驱动的智能高分子材料常被称为自振荡高分子材料(self-oscillating polymer materials, SOPMs),其中以Belousov-Zhabotinsky(BZ)反应驱动的SOPMs研究最为深入,为高分子材料领域的一大研究热点。与传统智能高分子材料不同,SOPMs体系具有高度的自调节性,即可以不需要外界“开-关”转换的刺激就能自动、可逆、周期性地发生状态转变。本文结合SOPMs的最新研究结果,介绍该类材料在新型拓扑结构设计和仿生功能研究两个方面的新思想和新方法。在拓扑结构设计方面,主要介绍梳形自振荡高分子凝胶、“聚轮烷”互锁自振荡高分子凝胶、多级结构自振荡高分子凝胶、超级交联自振荡高分子凝胶、支化自振荡高分子、自振荡高分子刷以及嵌段自振荡高分子材料。在仿生功能研究方面,主要阐述自振荡高分子囊泡、人工细胞、自主肠状运动、趋光避光运动。最后,对SOPMs今后的发展作了展望。 相似文献
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采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子. 通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征. 该金纳米杂化粒子具有良好的分散性, 其表面接枝聚合物的密度约为0.6 Chain/nm2. 通过改变温度和pH条件, 考察了金纳米杂化粒子的可逆响应行为. 实验结果表明, 点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法实现了金纳米粒子修饰的简单化、可控化以及功能化. 相似文献
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设计并制备了Y形两亲性嵌段聚合物(mPEG)2-HDI-PEA,以六亚甲基二异氰酸酯三聚体为反应物,分别与聚乙二醇单甲醚、聚醚胺进行官能团偶合生成Y形聚氨酯,其在水溶液中自组装行为。通过1H NMR、FT-IR和GPC对分子结构进行表征,通过透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对自组装形貌进行表征。聚合物(mPEG)2-HDI-PEA在不同温度和不同浓度下自组装形成的聚集体形貌,表明分子间的氢键作用对聚集体形貌起着重要作用。(mPEG)2-HDI-PEA嵌段聚合物在室温下自组装,形成新颖的形貌,表面具有“沟壑”的球状胶束,随着浓度增加形成的球状胶束表面“沟壑”越明显,排列越有序;当嵌段聚合物(mPEG)2-HDI-PEA在60 ℃水溶液中自组装时,形成蠕虫状胶束,并随着浓度的增加从蠕虫状转变成网状;聚合物溶液在60 ℃环境中静置1个月后,在AFM下观测到蠕虫状胶束长度增加,当蠕虫装胶束从60 ℃冷却至室温胶束形貌、尺寸未改变,当稀释并静置在60 ℃3天后胶束从蠕虫状转变成棒状或者椭球状,展现出动态组装与解离的过程。
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