光致驱动聚醚的主/侧链结构设计及光致形变性能调控

报道了一种通过开环聚合与点击化学侧基修饰制备的后功能化光敏性聚醚材料.以烯丙基缩水甘油醚(AGE)为前驱体,通过新戊酸铯催化可控阴离子开环聚合(ROP)获得聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE),并通过巯基-烯(Thiol-ene)点击化学和酯化两步反应将光敏基团肉桂酰氯引入到PAGE侧链上,合成了具有光敏特性的聚醚. PAGE的主链长度与肉桂酰氯侧基接枝率可分别通过调控单体/引发剂比例与反应时间灵活调控.将所得侧链修饰后的PAGE预聚物进行光固化成型,获得的光敏性聚酯薄膜具有较低的玻璃化转变温度(T_g),同时可在365和254 nm波长紫外光照下发生可逆[2+2]环加成反应,展现出快速可逆的变形特征.本工作通过开环聚合与点击化学反应设计优化了聚醚主侧链结构,为拓宽光功能性聚醚的使用温度窗口、提升其光致变形灵敏度提供了思路,有望使所得材料进一步在药物可控释放、柔性智能机器人等领域得到更加广泛的应用.     

金纳米颗粒等离子体共振吸收光谱检测头孢唑啉

根据金纳米粒子等离子体共振吸收引起的溶液颜色变化,建立了一种快速、简便检测头孢唑啉的色度分析方法.方法线性范围为0.1～5.0 μmol/L,检测限为14 nmol/L.将该方法用于头孢唑啉钠粉针剂的分析,回收率在97.4％～100.2％之间,相对标准偏差小于6.1％.     

晶体结构对FeOOH类过氧化物酶活性的影响及其在Hg2+检测中的应用

纳米酶的催化活性很大程度上依赖于纳米材料自身的晶体结构和理化性质.本研究可控合成了三种具有不同晶体结构的羟基氧化铁(α-FeOOH、β-FeOOH、γ-FeOOH)纳米晶,并系统研究了其类过氧化物酶活性的差异及其机制.结果表明,相比另外两种晶体结构, γ-FeOOH具有更高的类过氧化物酶活性,其催化常数分别是α-FeOOH和β-FeOOH的2.0和2.6倍,这归因于γ-FeOOH表面的Fe²⁺/Fe³⁺高于α-FeOOH和β-FeOOH.进一步基于γ-FeOOH的优异类过氧化物酶活性,以维生素B1为底物,本文建立了一种快速、高灵敏、高选择性的荧光新方法用于Hg²⁺检测,其检测范围为10～100 nM,检出限为2 n M,并成功应用于日用化妆品中Hg²⁺的含量测定.这项工作为通过调控晶体结构获得高效催化活性的酶模拟物提供了有效途径,并基于纳米酶催化原理开发了一种检测Hg²⁺的新方法.     

金纳米颗粒作为Cu2+氧化半胱氨酸的可视化指示剂及其应用

Cu2+能选择性氧化半胱氨酸,破坏半胱氨酸与金纳米颗粒之间金硫键的形成,阻止半胱氨酸导致的金纳米颗粒聚集。因而,金纳米颗粒可作为Cu2+氧化半胱氨酸的可视化指示剂,本实验据此建立了高选择性检测Cu2+的色度分析方法。在HCl-NaAc缓冲体系(pH 3.6)中,金纳米颗粒在525 nm处的吸光度值与Cu2+的浓度在8.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9962;检出限(3σ/k)为1.5×10-9mol/L。将本方法用于天然水体中Cu2+的测定,具有较好的精密度和准确度。     

以单晶银纳米方块为液相外延生长晶种的纳米晶形貌可控合成方法

本文简要综述了以单晶银纳米方块做为可控外延生长的品种来合成各种银纳米晶的相关工作．通过改变银前驱体和晶种颗粒的比例、表面包裹分子及其用量、还原剂浓度、添加欠电位金属阳离子等手段,我们成功地控制了银纳米晶的外延生长方向和裸露晶面,并合成出一系列尺寸、形貌可控的银纳米晶,包括立方体、立方八面体、八面体、八足体、二十四面体、凹面立方八面体和凹面八面体等．除了对合成方法和过程的介绍,本文还简要讨论了每种纳米结构的形成机制．     

基于MoS2量子点类过氧化物酶活性调控比色检测地中海贫血症治疗药物去铁酮

纳米酶催化活性的精准调控对其在传感和生物医学等领域的应用具有重要意义.本文以MoS2量子点为研究对象,通过控制其在水溶液中的聚集或分散状态实现了类过氧化物酶活性的可控调节.研究发现,单分散的MoS2量子点表现出十分微弱的类过氧化物酶活性,Fe3+可诱导其发生聚集使粒径增大,导致类过氧化物酶活性显著增强;而地中海贫血症的...     

发光二硫化钼量子点的“自上而下”合成及其在Cr(Ⅵ)检测中的应用

以曲拉通为分散剂,MoS₂粉末为原料,通过水热法“自上而下”制备了具有绿色荧光的MoS₂量子点(MoS₂ QDs)。所制备的MoS₂ QDs对Cr(Ⅵ)具有显著的荧光响应,随着Cr(Ⅵ)浓度的增加,MoS2QDs在500 nm处的荧光强度逐渐降低,并与Cr(Ⅵ)浓度在0.5～200μmol/L范围呈现良好的线性关系,检出限为0.33μmol/L。该方法可应用于水体中Cr(Ⅵ)含量的测定。     

基于CuS负载Pt纳米花的类过氧化物酶活性抑制检测银离子

制备了CuS负载的Pt纳米花(CuS-Pt)并研究了金属离子对其类过氧化物酶活性的影响。CuS-Pt纳米花能高效地催化H₂O₂氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)使反应溶液由无色变为深蓝色,在652 nm处产生一个明显的吸收峰。研究发现,众多金属离子中只有Ag⁺能够有效抑制CuSPt纳米花的类酶催化活性,从而使溶液颜色变浅并在652 nm处产生减色效应。在一定浓度范围内,这种抑制作用与Ag⁺浓度呈现良好的线性关系。基于该原理构建了一种检测Ag⁺含量的比色分析新方法,检测线性范围为200～600 nmol/L,检出限为50 nmol/L。该方法可应用于实际样品中Ag⁺含量的测定。     

没食子酸介导合成的还原型氧化石墨烯对荧光官能团的选择性识别

本文以氧化石墨烯为前体,没食子酸为还原剂和稳定剂,通过简单的水浴加热法一步合成了还原型氧化石墨烯.利用紫外可见吸收光谱、傅里叶红外光谱、拉曼光谱、X-射线衍射及扫描电子显微镜对产物进行了一系列分析表征.结果表明,没食子酸可将氧化石墨烯还原为石墨烯.此外,还考察了制备的还原型氧化石墨烯对阴阳离子荧光官能团荧光强度的影响.结果表明,没食子酸介导合成的还原型氧化石墨烯能有效猝灭罗丹明等阳离子官能团的荧光,而增强荧光素类阴离子官能团的荧光,因此可以选择性地识别荧光官能团.     

寡聚核苷酸稳定银纳米簇荧光探针的合成及含巯基药物的高选择性分析测定

金属纳米团簇具有很好的光电特性,但因其化学活性高而不易稳定存在于水介质中.根据核苷酸的所有碱基中胞嘧啶与Ag+的结合能力最强,寡聚鸟苷酸易折叠和序列中同时存在腺嘌呤和胸腺嘧啶易发生杂交导致自身团聚等因素,本文设计了胞嘧啶和腺嘌呤各占50%的寡聚核苷酸序列模板分子用于合成稳定性好、荧光性能优异的银纳米簇,并进一步应用于含巯基药物的分析测定.研究表明,含巯基药物通过巯基能高选择性地与银纳米簇发生相互作用形成Ag?S键,使得银纳米簇的荧光发生静态猝灭.据此,本文建立了以抗高血压药物卡托普利为代表的含巯基物质的分析方法.该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高,可成功应用于卡托普利片剂的分析.