原子转移自由基法合成4-(4′-甲氧基苯基甲亚胺)苯酚功能化的六臂星型聚苯乙烯

星型聚合物由于其独特的构型及其粘弹性能使其可能在交联剂,离子交换聚合物,表面活性剂,增容剂,热塑性弹性体等方面得到广泛的应用.星型聚合物按其链结构可以分为,星型(嵌段)聚合物[1],星型-支化聚合物[2],星型-梳状聚合物[3].星型聚合物的合成始于20世纪50年代活性负离子聚合[     

聚乙烯/碳纤维复合材料的PTC效应

近几年 ,由导电粒子 (如碳黑、碳纤维、金属和金属氧化物等 ) [1～ 3] 填充结晶或半结晶型聚合物的导电复合材料备受人们关注 ,并逐渐得到了开发与利用 .其中有一类功能材料 ,随温度的升高 ,相继呈现正温度系数 (PTC)和负温度系数 (NTC)效应[4～ 8] .这类材料广泛应用于发热体制造、抗静电、过电流保护和电磁屏蔽等领域 .长期以来 ,以碳黑填充聚合物的 PTC效应报道得较多 .近年来 ,以碳纤维为填料或部分填料的高聚物复合材料的 PTC效应 [9～ 11]开始引起了人们的兴趣和关注 .本文着重讨论了碳纤维的加入对聚合物结晶形态的影响以及γ射…     

水性聚硅氧烷和聚乙烯醇复合物制备及其作为皮肤屏障材料的性能北大核心CSCD

皮肤作为人体最外层的器官,容易遭受损伤,构建能够为皮肤提供保护作用的屏障材料具有非常重要的意义。基于皮肤屏障材料性能要求,将亲水改性的聚硅氧烷(PSI)和聚乙烯醇(PVA)相结合,通过原位Ca2+离子交联构建了一种复合多功能的皮肤屏障材料PSI-PVA。研究表明,该材料具有较好的干态和湿态力学性能,以及较好的皮肤相容性、可清洗性、亲水性、透气性、可修饰性和生物相容性。当PVA质量分数为20%时,溶胀率可达149%;随着PVA用量的增加,材料的清洗容易程度提高;紫外吸收剂羟基苯甲酮修饰后,材料的紫外光(200~400 nm)透过率在20%以下,在材料的保护下,小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3)在UVB(311 nm)照射后具有较高的存活率(71%)。因此,PSI-PVA可以满足皮肤屏障材料多项性能需求,在皮肤保护和受损修复等领域具有较好的应用前景。     

氟功能化胆碱磷酸脂质体用于胰岛素的口服给药

皮下注射胰岛素（INS）作为治疗糖尿病主要的治疗方式,存在使用抵触和低血糖等副作用,而开发口服给药途径更具有应用前景。脂质体作为最成熟的药物递送体系,在蛋白或多肽口服给药方面存在着稳定性差、载药率低和粘液渗透有限等问题。基于细胞膜骨架成分磷酸酰胆碱（PC）设计合成了三氟乙基修饰两性离子头部的二棕榈酰胆碱磷酸脂质分子（DPFCP）,并构建了负载胰岛素口服给药的脂质体递送体系（INS@DPFCP）。对比二棕榈酰磷脂酰胆碱（INS@DPPC）和未功能化二棕榈酰胆碱磷酸（INS@DPCP）脂质体,系统地研究了INS@DPFCP理化性质、释放药物稳定性、粘液渗透性、生物相容性和细胞内吞效率及转运能力等。结果表明,INS@DPFCP的粒径为185 nm,包封率为（47.1±3.9）%。相比于INS@DPPC(27.2%)和INS@DPCP(24.5%),INS@DPFCP粘液聚集量仅有17.15%。溶血和细胞毒性实验证明,INS@DPFCP具有良好的生物相容性,质量浓度高达1.2 mg/mL时,溶血率为6.88%,细胞存活率在90%以上。此外,细胞摄取及转运测试表明,Caco-2细胞对INS@DP...     

原子转移自由基法合成八臂星型聚苯乙烯

设计合成了星型聚合物引发剂四(2,2-二氯乙酸)季戊四醇酯(TDCAP), 并通过原子转移自由基聚合合成了八臂星型聚苯乙烯. 用FTIR, 1H NMR和GPC等手段对引发剂和星型高分子的结构进行了表征.     

聚硅氧烷皮肤组织黏接材料的设计合成与性能表征

设计开发了以聚硅氧烷材料为基础的皮肤组织黏接剂, 其主要由硅氧烷预聚体、 含氢硅油交联剂和卡斯特催化剂等多组分构成. 在卡斯特催化剂作用下, 预聚体和交联剂室温下在皮肤表面原位快速固化, 其中聚硅氧烷预聚体的苯甲醛侧基与皮肤组织中广泛存在的胺基通过醛胺缩合反应实现共价黏接. 本文系统研究了聚硅氧烷预聚体的聚合度、 侧基含量及交联剂的用量等参数对该黏接剂性能的影响, 得到了最大剪切黏接强度为77.6 KPa、 室温条件下100 s内即可形成稳定黏接的组织黏接材料. 该材料还具有良好的力学相容性、 生物安全性和结构稳定性, 可满足皮肤黏接剂的基本要求, 具有较好的应用前景.     

pH-responsive polymersome based on PMCP-<Emphasis Type="Italic">b</Emphasis>-PDPA as a drug delivery system to enhance cellular internalization and intracellular drug release

Choline phosphate (CP) as a novel zwitterion possesses specific and excellent properties compared with phosphorylcholine (PC), as well as its polymer, such as poly(2-(methacryloyloxy)ethyl choline phosphate) (PMCP), has been studied extensively due to its unique characteristics of rapid cellular internalization via the sepcial quadrupole interactions with the cell membrane. Recently, we reported a novel PMCP-based drug delivery system to enhance the cellular internalization where the drug was conjugated to the polymer via reversible acylhydrazone bond. Herein, to make full use of this feature of PMCP, we synthesized the diblock copolymer poly(2-(methacryloyloxy)ethyl choline phosphate)-b-poly(2-(diisopropylamino)ethyl methacrylate) (PMCP-b-PDPA), which could self-assemble into polymersomes with hydrophilic PMCP corona and hydrophobic membrane wall in mild conditions when the pH value is ≥ 6.4. It has been found that these polymersomes can be successfully used to load anticancer drug Dox with the loading content of about 11.30 wt%. After the polymersome is rapidly internalized by the cell with the aid of PMCP, the loaded drug can be burst-released in endosomes since PDPA segment is protonated at low pH environment, which renders PDPA to transfer from hydrophobic to hydrophilic, and the subsequent polymersomes collapse thoroughly. Ultimately, the “proton sponge” effect of PDPA chain can further accelerate the Dox to escape from endosome to cytoplasm to exert cytostatic effects. Meanwhile, the cell viability assays showed that the Dox-loaded polymersomes exhibited significant inhibitory effect on tumor cells, indicating its great potential as a targeted intracellular delivery system with high efficiency.