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研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.方法线性范围为0~80.0μg/L,检出限为0.68μg/L.该催化反应用于水样中亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献
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腌菜试样用稀磷酸及过氧化氢置于PTFE罐中,在微波炉先后在400 W及500 W消解2 min及4 min,所得试样溶液于100 mL容量瓶中定容供光度测定.在稀磷酸介质中偶氮胂Ⅰ溶液与溴酸钾溶液的氧化褪色反应因亚硝酸根的存在而催化加速.有及没有亚硝酸根存在的两份相同试液的吸光度A及A0之差△A与亚硝酸根质量浓度在50 μg·L-1以内呈线性关系,其检出限为0.82 μg·L-1用此方法分析3件腌菜试样,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于2%.以此样品为基体,加入亚硝酸根标准溶液进行回收试验,测得的回收率在98.0%~102.0%之间. 相似文献
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提出了一种简单制备纳米级碳纤维电极的新方法.微米级碳纤维经电化学刻蚀后,用循环伏安扫描法电化学沉积电泳漆,再经烘烤,绝缘漆固化收缩后露出纳米级的碳纤维尖端,通过再次电化学沉积可缩小电极面积,从而制得可控直径的纳米电极.该法可克服传统电泳漆固化后易留下小针孔的缺陷.用铁氰化钾溶液表征,确定了纳米碳纤维电极的有效面积,制得的纳米碳纤维电极的半径为几十到几百纳米。 相似文献
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以分子筛HZSM-5为前驱体,氨气为氮源,直接高温氮化制得掺氮分子筛HZSM-5-N(1);以Pd(OAc)2为钯源,1为载体,采用溶胶-固载法制备了一系列不同钯负载量(α)的新型Pdα/1催化剂,其结构和性质经SEM, FT-IR,元素分析,XRD, N2-BET和ICP表征。以苯甲醇氧化成苯甲醛反应为探针反应,研究了α, Pdα/1用量,反应时间和反应温度对Pdα/1催化性能的影响。结果表明:在最优反应条件(Pd2/1 40 mg,于120 ℃反应180 min)下,苯甲醇转化率为66.7%,苯甲醛选择性为92.9%。 Pd2/1重复使用性能较好,循环使用5次,催化活性保持不变。 相似文献
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在酿酒工业中,对啤酒中乙醇含量即酒精度的测定是衡量啤酒质量的重要指标之一。测定酒中乙醇含量的国家标准方法为比重法,其它常用的方法还有气相色谱法、荧光光谱法、电化学分析法及分光光度法等。目前,尚未见利用催化动力学光度法间接测定啤酒中乙醇含量的报道。本工作利用在硼砂缓冲溶液中乙醇对铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应起的灵敏抑制作用,建立了测定啤酒中乙醇的阻抑动力学光度法。 相似文献
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水在中红外波段的强吸收有时会遮蔽水溶液中溶质的特征峰,从而干扰溶质的红外谱带归属和分析。提出了一种新方法,控制水峰的吸收强度逐渐变化(强→弱→消失),从而得到高质量的红外光谱。利用单次ATR附件,通过先扫描空ATR晶体N次,经短暂暂停后,再继续扫描载有纯水(或参比溶液)的ATR晶体M次,这样累加得到的背景单光束谱(N+M次扫描)中水的吸收强度就直接与扫描次数N和M相关。选择足够大的扫描次数N和合适的扫描次数M,就可以彻底扣除水峰的干扰。利用该方法,成功获得了K2CO3溶液和牛血清白蛋白(BSA)溶液的消除了水吸收峰的高质量红外光谱。实验结果证实新方法具有快速、高效等优点。文中也讨论了该方法的局限性。 相似文献