对汉台区实行家禽定点屠宰的建议

本文针对汉台区家禽屠宰经营现状中存在的问题，提出实行和改进家禽集中定点屠宰的措施及建议。     

利用返滴定法确定碳酸钠第一计量点的探讨

采用滴定剂ＨＣｌ稍过量，ＮａＯＨ标准溶液返滴定过量ＨＣｌ的方法，较准确地确定碳酸钠第一计量点。并通过分光光度测定，对该法进行了对比验证。通过实际样品测定，滴定的误差均在０．５％以下。     

TBP萃取分离-铬天青S光度法测定高纯稀土氧化物中的痕量铁

本文对Ｆｅ＾３＋＝铬天青－溴化十六烷基三甲胺－丙酮四元络合物显色体系进行了详细的条件试验。结果表明,Ｆｅ＾３＋的四元络合物的最大吸收峰波长为６４０ｎｍ,与试剂空白的吸收峰的对比度为２３０ｎｍ,摩尔吸光系数为２．３２＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

微量钴的光度分析

介绍了近几年光度法测定微量钴的一些分析方法,包括分光光度法,催化动力学光度法,导数分光光度法等,展望了测定微量钴的要求及发展方向。     

萃取光度法测定高纯氧化钐中的铬

本文研究了正戊醇－高氯酸－Cr(Ⅵ）－二苯碳酰二肼体系的各种萃取条件,建立了萃取光度法测定微量铬的新方法。在高氯酸介质中,正戊醇能定量的萃取富集Cr(Ⅵ）－二苯碳酰二肼络合物。萃取前和萃取后络合物的最大吸收波长不变（543nm）,而试剂空白在此处均无吸收。校准曲线在0－5μg/mL范围内符合比耳定律。利用EDTA掩蔽稀土基体的干扰,用本法制定了高纯稀土氧经物中的铬含量,并作了加标回收实验结果令人满意。     

高氯酸-重铬酸钾无汞测铁法

提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡，重铬酸钾标准溶液滴定Fe^2 的无汞盐测定铁矿石中全铁的新方法。用该法测定了铁矿石中的铁含量，其相对偏差为0．09％，且测定结果与经典法非常一致。     

紫脲酸铵光度法测定微量钴

通过对钴(Ⅱ)与紫脲酸铵显色反应的研究,建立了一种测定微量钴的新方法.pH为8～9时钴(Ⅱ)与紫脲酸铵反应生成1:3络合物,其Aλmax为458 nm,ε为2.65×104L/(cm·mol),钴浓度在0.0～2.0 mg/L范围内服从比尔定律.通过对维生素B12中钴的测定,相对标准偏差为1.43％～2.17％,加标回收率为97％～112.5％.     

聚乙烯醇-亚硝基R盐-硫酸铵体系中非有机溶剂萃取光度法测定钴

本文利用钴 ( ) -聚乙烯醇 -亚硝基 R盐 -硫酸铵体系的析相光度法测定钴 ( ) ,最适宜的酸度为p H5 .0 (Na Ac- HAc)缓冲溶液 ,其络合物的最大吸收位于 4 18nm处 ,表观摩尔吸光系数为 3.5 6× 10 4 L·mol-1·cm-1,钴的浓度在 0— 2 0 μg/m L范围内符合比耳定律。本法用于合成样品中微量钴的测定。结果令人满意。     

主成分回归光度法同时测定钴镍铜铬

由于钴、镍、铜、铬有色离子的吸收光谱严重重叠,较难用光度法选择性测定试样中单一元素。为了探讨不经分离直接测定样品中的单一元素,应用主成分回归法处理校正样吸光数据,并根据校正样中的单一已知元素浓度向量求算浓度转换向量,转换向量求出后就可对任意待测样吸光度向量进行转换从而求出待求组分的浓度。对不同比例的钴、镍、铜、铬合成样分析均取得了满意结果。