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H2SO4处理的Nb2O5/γ -Al2O3催化剂表面酸性与催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用Hammett指示剂法、红外光谱(IR)、示差扫描量热-热重法(DSC-TG)和微型催化反应装置等研究了H2SO4处理的负载型Nb2O5/γ-Al2O3催化剂表面酸性和催化异丁烯(IB)与异丁醛(IBA)反应生成2,5-二甲基-2,4-己二烯(DMHD)的催化性能。结果表明随所用H2SO4浓度增加,Nb2O5/γ-Al2O3催化剂表面酸性增强,B酸量增加,L酸量先增加后下降。经H2SO4处理的Nb2O5/γ-Al2O3催化剂的催化活性明显增加,但当H2SO4浓度超过0.05 mol·L-1时催化活性又急剧下降,这可能是因为在H2SO4处理的催化剂表面形成的强酸中心上,产物分子进一步转化为积炭且封闭催化剂活性表面,导致催化活性下降。 相似文献
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介绍了对化学专业大三学生周末开放的研究型新实验--负载型合成甲醇催化剂的研究.制备了不同Cu/Zn比的ZnO~CuO/γ-Al2O3负载型催化剂,与非负载型商品ZnO-2CuO催化剂作对比,运用XRD以及BET比表面积和孔容的测定方法对这些催化剂的物理性质进行了表征,并利用甲醇分解反应测定了催化剂的活性. 相似文献
3.
本文研究了PM011V1杂多酸分别加入吡啶、喹啉和尿素制备的催化剂的结构、性质和MAL气相氧化为MAA的催化活性。实验结果表明:经吡啶、喹啉和尿素处理的杂多酸催化剂改变了原催化剂的二级结构、热稳定性及表面酸性(量,强度和酸位类型).提高了催化剂对MAL氧化为MAA的催化活性。催化剂热稳定性次序为:PM011V1/尿素>PM011V1>PM011V1/吡啶>PM011V1/喹啉。酸量次序为:PM011V1>PM011V1/吡啶>PM011V1/喹啉>PM011V1/尿素。MAL氧化为MAA催化活性次序为:PM011V1/喹啉>PM011V1/吡啶>PM011V1/尿素>PM011V1。 相似文献
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采用不同方法制备CeO2超细粒子——Ⅰ.溶胶——凝胶法 总被引:14,自引:1,他引:13
采用以柠檬酸为配体的溶胶———凝胶法制备了 Ce O2 超细粒子.考察了不同制备条件( 金属离子与配体的摩尔比、反应温度、p H、凝胶烘干温度、焙烧温度及时间) 对粒子的影响,获得了最佳的制备条件:金属离子与配体的摩尔比为1 :3 、反应温度为65 ℃、p H< 0( 未调) 、凝胶烘干温度为65 ℃、320 ℃焙烧温度2h .并在该条件下成功地制得了均匀分散的 Ce O2 超细粒子( 平均粒径为10nm ,比表面为57 m 2/g) . 相似文献
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Nb2O5/TiO2催化剂表面铌氧物种的分散状态和催化性能 总被引:8,自引:0,他引:8
用X射线粉末衍射(XRO)、拉曼光谱(LRS)、Hammett指示剂和微反测试等方法考察了负载型Nb2O5/TiO2催化剂表面铌氧(NbOx)物种的分散状态、表面酸性和催化异丁烯(IB)与异丁醛(IBA)缩合生成2,5-二甲基.2,4.己二烯(DMHD)反应的催化性能.实验测得Nb2O5在TiO2表面的分散容量为0.94mmol/100m^2TiO2,与“嵌入模型”理论计算值相近.当负载量低于分散容量的1/3时,Nb2O5主要以孤立的NbOx物种通过Nb—O—Ti链与载体表面相连,这种孤立的NbOx物种酸性很弱,催化活性很低.随负载量的增加,孤立的NbOx物种通过Nb—O—Nb键连接聚合,表面酸性增强,IB与IBA缩合生成DMHD的转化数(TON)增加.当Nb2O5负载量超过分散容量时,表面NbOx物种主要是通过Nb—O—Nb化学键相连形成多层的Nb2O5虽然催化剂的强酸中心数量有所增加,但NbOx物种表面利用率下降,催化活性增加幅度趋缓. 相似文献
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负载型V2O5/TiO2催化剂表面分散状态和性质对氨选择性催化还原NO性能的影响(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用多种物理化学手段研究了不同负载量V2O5/TiO2催化剂的VOx物种分散状态、表面酸性、可还原性及其选择性催化还原(SCR)NO性能.结果表明,V2O5在锐钛矿TiO2表面的实测单层分散容量约为1.14mmol V/100m2TiO2,与"嵌入模型"的估算值相符,表明分散态的钒离子应键合在TiO2表面的八面体空位上.随着V2O5负载量的增加,V2O5/TiO2催化剂上NO转化频率(TOF)先急剧增加,至0.70mmol V/100m2TiO2(略超过分散容量的一半)时达到极大(约8.3×10-3s-1),然后又急剧下降;同时,孤立VOx物种可能倾向于分散在相邻的八面体空位上,且通过V-O-V化学键相连形成聚合的VOx物种,V-O-V键所占比例增加而V-O-Ti键所占比例减小,催化剂表面单位钒离子的Brnsted酸中心量增加,故催化剂的TOF急剧增加.随着负载量进一步增加,虽然催化剂表面单位钒离子的Brnsted酸中心量仍缓慢增加,但V-O-Ti键所占比例减少,导致钒离子的可还原性下降,另外,分散容量以上时晶相V2O5的形成也导致钒离子表面利用率下降,从而导致催化剂的TOF下降.桥式Brnsted酸位(V-O(H)-V)也是SCR反应活性中心之一,不同负载量V2O5/TiO2催化剂上SCR活性与表面VOx物种的分散状态、表面酸性和钒离子可还原性密切相关. 相似文献
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Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态及负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢活性 总被引:1,自引:2,他引:1
用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫散射光谱(UV-Vis DRS)、程序升温还原(TPR)、CO化学吸附和微反测试等方法研究了Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态和负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢催化活性。结果表明,当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面分散容量时,Ni2+优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2+负载量的增加,嵌入载体表面八面体空位Ni2+的比例增大。由于八面体Ni2+易被还原为金属态Ni0,NiO/γ-Al2O3样品的还原度随Ni2+负载量的增加而大幅度地增加,经氢还原所得Ni/γ-Al2O3催化剂的CO吸附量和α-蒎烯加氢催化活性大幅度增加。对La2O3助剂的作用进行了研究,结果表明分散在γ-Al2O3上的La3+物种可阻止Ni2+嵌入γ-Al2O3表面四面体空位,增大了八面体Ni2+物种所占比例,提高了催化剂的还原度,故Ni-La2O3/γ-Al2O3催化剂催化活性高于Ni/γ-Al2O3催化剂。 相似文献
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镍盐前体对Ni/γ-Al2O3催化剂催化加氢活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、程序升温还原、CO化学吸附和微反应测试等方法研究了不同镍盐前体制备的负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的结构和催化α-蒎烯加氢活性.结果表明,用醋酸镍前体制备的催化剂的催化加氢活性远高于用硝酸镍前体制备的催化剂,并且这种催化加氢活性的差异与不同前体制备的Ni O/γ-Al2O3样品表面Ni2 的分散状态及还原度密切相关.当Ni2 负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面上的分散容量时,Ni2 优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2 负载量的增加,嵌入载体表面八面体空位的Ni2 的比例增大.由于醋酸根阴离子对γ-Al2O3载体表面四面体空位的屏蔽效应大于硝酸根阴离子,在醋酸镍前体制备的Ni O/γ-Al2O3样品表面,Ni2 倾向于嵌入载体表面八面体空位且易被还原为金属态Ni0,故用醋酸镍前体制备的Ni/γ-Al2O3催化剂的催化α-蒎烯加氢活性高于用硝酸镍前体制备的催化剂. 相似文献
10.
介绍南京大学化学化工学院<大学化学实验>课程体系改革方案出台的背景、内容和实践简况. 相似文献