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金纳米粒子组装结构中的表面重组现象 总被引:1,自引:0,他引:1
以纳米粒子为基本结构单元构筑的各种二维或三维超晶格结构受到了广泛的重视[1].人们的兴趣一方面来源于在纳米尺度上控制材料结构 ,另一方面则因为组织化的纳米材料或结构具有独特的性质 ,以期在非线性光学、纳米电子学等前沿领域得到应用[2].当前研究最多的结构形式是固体表面上的纳米粒子阵列或单层薄膜 ,通常是胶体粒子靠某种特殊相互作用吸附或沉积在固体表面上(亦称为“纳米粒子在表面上的组装[3]”) ,因此对纳米粒子及固体表面进行功能化的修饰 ,从而控制纳米粒子在表面上的排列和聚集状态 ,是制备这类复合结构的核心问… 相似文献
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采用间接电合成法,以Ce4 /Ce3 为媒质合成了邻溴苯甲醛.在隔膜电解槽中Ce3 电氧化的最佳条件是c(Ce3 )=0.6mol/L,c(H2SO4)=0.5mol/L,电流密度200A/m2,电量1.0F/mol,Ce4 的电解收率90.9%;槽外合成邻溴苯甲醛的最佳条件是n(Ce4 )∶n(邻溴甲苯)=4∶2,c(H2SO4)=0.5mol/L,反应温度80℃,邻溴苯甲醛反应收率82.3%. 相似文献
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电合成对甲氧基苯甲醛槽型结构的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了Ce4 + /Ce3+ 做氧化媒质间接电合成对甲氧基苯甲醛的槽型结构 .结果表明 ,隔膜电解槽与无隔膜电解槽相比 ,电解收率和电流效率较高 ;在无隔膜电解槽内 ,槽压低 0 .85V ,通过调节阴阳极面积比 ,减少在阳极区Ce3+ 电解氧化生成的Ce4 + 在阴极区被还原为Ce3+ ,电耗比隔膜电解槽减少 70 .6kW·h/t,生产对甲氧基苯甲醛电耗减少 5 90kW·h/t 相似文献
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双媒质(H2O2/O2,VO(acac)2OOH/VO(acac)2)间接电合成环氧丁二酸 总被引:4,自引:0,他引:4
用H2O2/O2,VO(acac)2OOH/VO(acac)2作氧化还原媒质电合成环氧丁二酸,研究了pH、电流密度、媒质的初始浓度及温度对电合成环氧丁二酸电流效率的影响,其最佳工艺条件是:电流密度1mA/cm2,pH=7,温度30~50℃,VO(acac)2OOH/VO(acac)2的初始浓度0.5mmol/L.在此条件下平均电流效率为61%. 相似文献
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哌啶酮阴极电还原合成哌啶醇 总被引:1,自引:1,他引:0
常温、常压下采用电化学法合成哌啶醇,反应选择性好,产品单一,易分离,且电解液可循环使用.以锌作阴极材料,研究了电量、电流密度、氢氧化钠浓度、乙醇浓度、哌啶酮浓度对哌啶酮转化率的影响,得出最佳反应条件:电量1.1F/mol,电流密度300A/m2,0.50mol/L的氢氧化钠,φ(乙醇)为30%,哌啶酮浓度1.0mol/L.在此条件下,哌啶醇的平均产率为95.40%,经分离,产品纯度达99%以上. 相似文献
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河北师范大学化学学院电化学研究所和天津现代化工厂就电化学法合成大茴香醛技术于河北师范大学百年校庆时达成合作协议,根据协议规定,电化学法合成大茴香醛工艺需要进行中试实验.经过化学学院电化学研究所1个月的设备安装调试,于11月24日一切准备工作完成(该中试装置一次投料200 L).从24日开始正式运转,共进行5d5个批次的中试生产,第1批属于试运转未记录数据,第2~5批生产数据如下: 相似文献
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间接电合成对甲氧基苯甲醛反应机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛的反应机理,结果证明:对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇,再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸。间接电合成对甲氧基苯甲醛的优选条件:原料配比为n(Ce4+)∶n(p CH3O-C6H4-CH3)=4∶3;反应温度为30℃;对甲氧基苯甲醛反应收率为96.8%。 相似文献
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变温傅里叶红外光谱技术研究硬脂酸结构及相变机理 总被引:1,自引:0,他引:1
采用傅里叶红外光谱法研究了温度对于硬脂酸分子结构影响。通过变温红外技术在293~393K范围内,分别测定了硬脂酸羰基的傅里叶红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。结果表明,硬脂酸主要存在反式二聚体1、顺式二聚体2、开环二聚体3及单体4等4种结构。 相似文献
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