排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 7 毫秒
1.
铜与N,N,N′,N′-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚的双核络合物的合成和性质 总被引:2,自引:2,他引:2
本文报导了一种柔顺的、对称的、八齿(N_6O_2型)、双核配体N,N,N’,N’—四(2’—苯并咪唑甲基)—1,4二乙氨基乙二醚(缩写为EGTB)及其一系列铜的络合物的合成与性质。配体由乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)与邻苯二胺共热缩合而成。配体EGTB与不同铜盐和外桥配体反应得到一系列络合物。并对配体的~1HNMR、IR、UV-VIS谱及络合物的IR、UV-VIS、EPR谱、电导、元素分析进行了研究。推测络合物中Cu(Ⅱ)离子的配位几何环境可能是四方锥或畸变的八面体。 相似文献
2.
3.
本文采用国产仪器,自行设计组合成一套环伏安扫描装置,并对环伏安内标测定法进行了探讨. 相似文献
4.
本文报道用含水乙醇从硫酸氢铵中萃取硫酸的萃取效率和条件。在乙醇含水量、乙醇用量、萃取温度和萃取时间等因素中已确定乙醇含水量及乙醇用量对萃取效果的影响较大。所得萃取液中硫酸/硫铵分子比(?)者约达15:1,而在硫酸氢(?)中此比值为1:1。上述硫酸富集物可作为萃取磷酸的酸化剂。 相似文献
5.
含铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)双核模型化合物的超氧化物歧化酶活性 总被引:3,自引:0,他引:3
用邻苯三酚自氧化法测定自合成的N,N,N,N’,N’-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚(EGTB)的双核铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)配合物的超氧化物歧化酶活性,它们均在10~(-6)~10~(-7)mol/L的浓度范围内具有50%以上的抑制率。 相似文献
6.
采样极谱法测定SOD模型化合物催化超氧离子歧化反应速率常数 总被引:3,自引:0,他引:3
用采样极谱法研究了非质子溶剂中SOD模型化合物催化O2-的歧化反应,用简化的函数关系代替动力学微分方程的准确解.通过测定极限催化电流与极限扩散电流比随SOD模型化学物浓度及滴汞电极滴下时间的变化,确定催化O2-歧化反应速率常数K1. 相似文献
7.
A variety of complexes Cu(NS2)(Im)(NO3)2 and Cu(NS2)(Py)(NO3)2 where NS2=HN(CH2CH2SR)2(R=CH3CH2CH2, (CH3)2CH,CH3CH2CH2CH2 and (CH3)2CHCH2), have been synthesized and characterized by elementary analyses, molar conductivity, IR, UV/Vis and ESR spectra as well as by electrochemical methods. The new complexes exhibit exceptionally high redox potentials(500~580 mV) and complexes for HN(CH2CH2SCH(CH3)2)2 exihibit rather hyperfine splitting constants(a‖<70G) in the powder ESR spectra, which are close to those for the blue copper proteins. 相似文献
8.
我们研究了镝在0.10—0.22M/L 浓度范围内与二(2—乙基己基)磷酸的萃取平衡。镝的分配比随水相中盐酸初始浓度(0.0—1.0M/L)和镝初始浓度(0.10~0.22M/L)的增加而减小。经确定,在上述条件下,萃取机理属阳离子交换反应。 相似文献
9.
合成了一个苯并咪唑桥连的双核铜(Ⅱ)配合物,Na3[Cu2(NTA)2bZim]·10H2O(NTA为三乙酸三价负离子,Bzim为苯并咪唑负离子),并用元素分析,摩尔电导,UV/VIS,IR,ESR谱,进行了表征。用X-射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构,它属于三斜晶系,P-↓1空间群,晶胞参数a=1.0426(7)nm,b=1.2074(5)nm,c=1.4680(2)nm,a=73.62(3 相似文献
10.
合成了标题所示的双核铜配合物,并以红外光谱,电子光谱,电导和元素分析进行了表征,9种化合物的ESR谱表明g_∥>g_⊥,故均为典型的Cu(Ⅱ)四方配位,配体σ-BMPD的配合物[Cu_2(σ-BMPD)X_m]·X_n·xH_2O(X表示NO_3~-,Cl~-,ClO_4~-;m=1,2,4,n=0,2,3;x=0,5,6)的ESR在g_∥区域有7重峰的超精细结构。[Cu_2(p-BMPD)(ClO_4)_2](ClO_4)_2则在g_⊥区域有窄的超精细分裂,表明配体的氮存在。在DMF溶液中,用环伏安法研究了配合物的电化学性质,9种配合物均为准可逆电子转移过程,并测定了它们的氧化还原电势。σ-BMPD配合物为2步1电子转移过程,而m-BMPD和p-BMPD配合物则表现为2个连续1电子转移过程在同一电位。 相似文献