二环己基18-冠-6配合物:[K(DC18-C-6)]2 [Pd(SCN)4]的合成与晶体结构

二环己基18-冠-6(DC18-C-6)与K2[Pd(SCN)4]反应得到配合物[K(DC18-C-6)]2[Pd(SCN)4],通过熔点测定、元素分析、红外光谱对配合物进行了表征.并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.该配合物为三斜晶系,空间群P-1.晶体学数据a=1.050 6(4)nm,b=1.205 1(4)nm,c=1.267 4(5)nm,a=103.386(5)°,β=106.856(5)γ=105.393(5),v=1.395 5(9)nm3, Z=1,Dcalcd=1.383g/cm3,F(000)=608, R1=0.054 5,ωR2=0.159 0. 该配合物是由两个配阳离子[K(DC18-C-6]+和一个配阴离子[Pd(SCN)4]2-以两个K-N键及静电相互作用形成的中性配合物.     

四苯硼酸铷在甲醇-水混合溶剂中的溶解度及缔合热力学函数

用紫外光度法测定了２８８．１５～３２８．１５Ｋ（间隔１０Ｋ）下,ＲｂＢＰｈ４在甲醇－水混合溶剂中的溶解度．经微机曲线拟合给出ＲｂＢＰｈ４的溶解度Ｓ随混合溶剂中甲醇质量百分比浓度Ｗｔ％及温度Ｔ之间的经验关系：ｌｎＳ＝－１．９７１６－２１３２．５／Ｔ＋２．８９６７×１０－２Ｗｔ％．应用Ｆｕｏｓｓ缔合理论计算了ＲｂＢＰｈ４在甲醇－水混合溶剂中的缔合常数及缔合热力学函数,并对ＲｂＢＰｈ４的缔合热力学函数的变化规律进行了讨论．     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为５～３０ｎｇ／ｍＬ,方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ,直接用于人发中铜的测定,结果满意．     

四苯硼酸铷在水及直链一元醇中的溶解度

在288．15～328．15K（间隔10K）下，用光度法测定了RbBPh4在纯水及8种直链一元醇中的溶解度，通过微机曲线拟合给出了RbBPh4的溶解度与直链一元醇碳原子数及温度的经验关系：lgS＝0．2347－0．4549lgn－（860．09＋341．67lgn）／T，并对NaBPh4与RbBPh4溶解度差别进行热力学分析．     

四苯硼酸铷在水及直链一元醇中的缔合热力学函数

利用四苯硼酸铷（ＲｂＢＰｈ４）在纯水及直链一元醇中的溶解度数据，计算了ＲｂＢＰｈ４在纯水及直链一元醇中缔合常数、活度系数及缔合度．将缔合常数与实验温度线性回归求得ＲｂＢＰｈ４在纯水及醇溶剂中的缔合热力学函数．应用Ｂｏｒｎ静电相互作用理论对缔合热力学函数的变化规律进行讨论．     

水溶液中L-胱氨酸与氯化钠相互作用的热力学参数

在283．15～333．15K（间隔10K）下，用光度法测定了L－胱氨酸（L－Cystine）在纯水和NaCl水溶液中的溶解度．计算了NaCl-L－Cystine-H2O体系中L－Cys－tine的活度系数及盐效应常数ks，讨论了Nacl－L－Cystine相互作用的热力学参数，结果表明：ks＜0，gEN＜0，hEN＜0，sEN＜0．应用静电相互作用解释了这些参数及其随温度的变化规律．     

Fe(phen)_3(ClO_4)_2H_2O由水至甲醇-水混合溶剂中的标准迁移自由能

用光度法测定２８３．１５～３１８．１５Ｋ（间隔５Ｋ）８个温度下ＦＰＣ在纯水及甲醇－水混合溶剂中的溶解度．由溶解度数据计算了ＦＰＣ在水、甲醇－水混合溶剂中的活度系数及由水至甲醇－水混合溶剂中的标准迁移自由能及介质效应,并对ＦＰＣ标准迁移自由能的变化规律进行了讨论．