渐进水分胁迫对小麦叶绿体光化学活性及类囊体膜蛋白组分水平的影响

小麦幼苗经渐进水分胁迫处理后，叶绿体的电子传递活性将随处理时间逐渐的增长而降低．２４ｈ轻度胁迫下，光合全电子链、ＰＳⅡ和ＰＳⅠ电子传递活性有轻微下降，而４８ｈ中度和７２ｈ重度胁迫，将使它们明显降低．这表明，叶绿体电子传递活性对水分胁迫的响应与胁迫程度有关．ＰＳⅡ的ＤＣＩＰ光还原活性与ＰＳⅡ电子传递活性有相同的变化模式．类囊体膜和ＰＳⅡ膜蛋白组分稳态水平的电泳分析表明，在中度和重度水分胁迫下，叶绿体光化学活性的降低与光合功能蛋白组分含量的减少有关．还讨论了植物光合电子传递功能对水分胁迫的敏感性     

水杨酸对菜豆不同器官抗氰呼吸诱导与交替氧化酶表达的比较研究

作者研究了水杨酸(SA)处理对菜豆幼苗不同器官抗氰交替途径容量(Valt)、实际运行活性(ρValt)与AOX表达量的影响。结果表明：SA未处理的菜豆幼苗不同器官中均存在抗氰呼吸，其中真叶的Valt和ρValt最高，其次是子叶，而下胚轴的最低；SA处理24h以后，均可使菜豆幼苗3种器官Valt与ρValt显著提高，但不改变三者抗氰呼吸活性的大小顺序。显然，SA对菜豆抗氰呼吸只起到诱导作用，并不改变它们不同器官间的呼吸特异性。Western杂交分析结果显示：菜豆不同器官Vah与ρValt的差异与AOX蛋白水平的变化相关，真叶中AOX的表达量最多，下胚轴的AOX表达量最少；SA处理时，诱导菜豆幼苗不同器官抗氰呼吸增高的程度与AOX合成表达量的增加一致，二者紧密相关。     

玉米线粒体杂种优势和线粒体互补与田间籽粒产量的比较

我们前一工作,曾观察到某些优势玉米杂种似乎存在着线粒体杂种优势和线粒体互补现象为了进一步验证线粒体杂种优势或线粒体互补效应与杂种田间产量是否呈显著正相关,是否对亲本组合的选配上有应用价植。我们对七套具有不同杂种优势的玉米杂交组合进行了测定。由测定结果来看:线粒体杂种优势与田间籽粒杂种优势之间,基本达到显著正相关水平(r=0.73)。植得注意的是,玉米自交系和杂种的线粒体氧化活性与它们的籽粒产量之间,表显现出显著的正相关(r=0.83)。但是,线粒体互补效应与籽粒产量杂种优势之间,无显著正相关(r=0.50);线粒体杂种优势和线粒体互补效应之间,也不存在显著正相关(r=0.33)。看来,线粒体杂种优势和线粒体互补作用,可能是两种不同的生理现象。我们初步认为:线粒体杂种优势可以考虑作为一种鉴别杂种优势的生理指标;但目前还不能确认线粒体互补作用是一种预测杂种产量水平的可靠方法。     

冬小麦春化作用相关基因的cDNA分子克隆研究

以春化处理冬小麦幼苗cDNA为起始材料,通过与对照冬小麦幼苗mRNA进行减法杂交构建富集冬小麦低温诱导cDNA文库,以对照和脱春化幼苗cDNA及春化幼苗cDNA为探针,采用差异杂交技术筛选得到春化相关cDNA克隆,将插入片段用PCR方法扩增后亚克隆于pUC19载体的BamHⅠ和HindⅢ位点,用此插入cDNA作探针,与对照和春化组mRNA作Northern blotting分析表明为冬小麦春化作用相关基因的cDNA克隆,包含verc203序列的mRNA大约为2.6kb。     

蚕豆叶中具DCIP光还原活性的D_1-D_2-Cyt.b_(559)复合物的纯化和特性研究

本文首次从蚕豆叶中纯化出含有D_1,D_2和Cyt.b_(559)三种多肽的PSII反应中心复合物.该复合物在DPC存在下具有明显的光还原DCIP的活性,且在照光和暗条件下均显示Signal IIs.该复合物还含有一定数量的锰,光照下Mn~(2+)-EPR信号强度下降约40％,转入暗中Mn~(2+)-EPR信号强度又得到恢复.这些结果表明:此复合物具有从PSII第二电子供体Z到稳定原初电子受体Q_A的完整电子传递链的功能;该复合物中还可能具有锰原子结合部位,光暗转换可引起所含锰原子价态的可逆变化.     

叶绿素缺乏大麦突变体叶绿体结构功能及生化特性的研究

突变大麦类囊体膜吸收光谱的蓝区峰值明显高于野生型;A683/A652比值较高;CD谱信号较弱,这说明其捕光色素蛋白复合物发生了变化。SDS-PAGE结果表明,突变大麦的Rubisco的水平与野生型一致,但在类囊体膜上分子量为24-30kD的LHCⅡ蛋白组分减少。     

PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF D_1-D_2-Cyt.b_(559) COMPLEX WITH THE ACTIVITY OF DCIP PHOTOREDUCTION FROM BROAD BEAN LEAVES

A PSII reaction center complex consisting of three polypeptides, D_1, D_2 and Cyt. b_(559), was first purified from broad bean leaves. The complex was fairly active inDCIP photoreduction in the presence of DPC, and showed signal Ⅱs either in the dark or under illumination. The complex also contained manganese atoms. Its Mn~(2+)-EPR intensity decreased by about 40% under continuous illumination and recovered to the original level when the complex was transferred to the dark. The above results indicated that the complex reported here contains all of the PSII electron transport chain components from the secondary donor Z to the stable primary electron acceptor Q_A, and it is possible that the complex contains manganese binding sites. The alternation in dark and illumination can induce reversible valence changes of the manganese atoms in the purified complex.