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设计合成了4对以脯氨酸和4-羟基-α-氰基肉桂酸(CHCA)为骨架、作为手性选择子的化合物。通过ESI-MS/MS质谱方法研究氨基酸与手性识别子所形成的质子化二聚体和三聚体,评估了这些化合物对19种氨基酸的手性识别作用。探讨了手性识别子结构变化对氨基酸手性识别作用的影响。 相似文献
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本文报道了邻苯二甲酸酯快原子轰击质谱中的分子间烷基转移现象,并提出了其反应的机理,同时还探讨了消除这类反应的方法 相似文献
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合成了与苯环邻位和对位相连接的L-苯丙氨酸基尾式锌(Ⅱ)四苯基卟啉o-(L-Phe)O-C2-TPPZn和P-(L-Phe)O-C2-TPPZn,对化合物的结构进行了表征.光谱学证据表明o-(L-Phe)O-C2-TPPZn可以形成稳定的分子内配合物,而P-(L-Phe)O-C2-TPPZn则不能. 相似文献
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合成了与苯环邻位和对位相连接的L-苯丙氨酸基尾式锌(Ⅱ)四苯基卟啉o-(L—Phe)O—C2—TPPZn和p-(L-Phe)O-C2-TPPZn,对化合物的结构进行了表征.光谱学证据表明o-(L-Phe)O-C2-TPPZn可以形成稳定的分子内配合物,而p-(L-Phe)O-C2-TPPZn则不能. 相似文献
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尝试了六种芳香醛作为芳香胺负离子化学电离质谱分析的衍生化剂,并讨论了衍生物的负离子化学电离质谱行为。 相似文献
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负离子化学电离质谱中负离子的相对丰度随着离子源压力、电子能量和离子源温度等质谱参数的改变发生了明显的变化。负离子形成过程中共振电子俘获和裂解电子俘获之间的竞争与质谱参数有关,其中以离子源温度的影响最为显著。热电子的比例随着离子源压力增大而减小,随着电子能量增大而增大。低离子源温度有利于共振俘获形成分子负离子,而高离子源温度则有利于裂解电子俘获形成碎片负离子,特别是热力学稳定的负离子。 相似文献
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磁光学活性与自然光学活性均可用介质对左右圆偏振光的吸收之差来表示 .但自然光学活性和磁光学活性的物理机制是截然不同的 ,前者源于镜象不能互相重叠介质的非定域光学响应 ( nonlocaloptical response) ,而后者则是由于介质的时间反演对称性 ( time- reversal symmetry)被磁场打破所致 .理论分析表明 ,当介质的两种光学活性同时存在时 ,将会出现一个新的附加光学效应 ,这种磁光学活性与自然光学活性之间的交叉效应称为磁手性效应 ( magneto- chiral effect)或磁手二色性 ( magneto-chiral dichroism) [1,2 ] .磁手性效应通常很弱 ,直到 1… 相似文献
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