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1.
Editor's preface 总被引:1,自引:0,他引:1
Johannes Jahn 《Mathematical Methods of Operations Research》1991,35(3):I-I
2.
Zusammenfassung In Vorstehendem wurde zunächst die Ausführung der von einem von uns ausgearbeiteten Schwefelsäuretitration mittelst Benzidinchlorhydrats nochmals genau beschrieben, sodann wurden die Bedingungen festgestellt, unter denen verschiedene Schwefelsäuremengen am genauesten zu bestimmen waren. Es hat sich dabei herausgestellt, dass die Schwefelsäure bis zu 0,01g H2SO4 herunter nach der beshriebenen Methode auf 1–2 genau bestimmt werden kann. Die Anwendung der Methode auf verschiedene Fälle (Ammoniumsulfat, Alaun, Zinksulfat-heptahydrat, Mohr'sches Salz, Mangansulfat-tetrahydrat), wobei die Metalle in einigen Fällen vorher ausgefällt wurden, bestätigten die zuvor festgestellten Regeln; ausserdem wurde gezeigt, dass beim Ausfällen von Zink, Eisen und Mangan nach dem angegebenen Verfahren Schwefelsäure nicht mitgerissen wird. Die Zeit, welche eine derartige Bestimmung, auch wenn die beschriebenen Ausfällungen vorgenommen werden müssen, bei einiger Uebung erfordert, ist sehr kurz, weil alles Auswaschen und so weiter in Fortfall kommt, so dass auch hier ein Vortheil gegenüber dem gewichtsanalytischen Verfahren vorhanden ist. 相似文献
3.
4.
Johannes Häusler 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1982,113(10):1213-1216
Meldrum's acid (2) is acylated by diketen affording the acylMeldrum's acid3. In aqueous bicarbonate its 3-oxogroup is selectively reduced by sodium tetrahydroborate giving the alcohol4, which readily undergoes cyclization in refluxing dioxane leading to the title pyrone7. Under identical conditions3 produces the pyrone6 with the pyrone carboxylic acid5 as intermediate. 相似文献
5.
Johannes Sjstrand 《International journal of quantum chemistry》1987,31(5):733-737
In this paper we outline briefly how microlocal analysis can be applied to give a general approach to the mathematical theory of resonances in the semiclassical limit. We also describe recent results about the asymptotic behavior of resonances generated by closed trajectories and stationary points in the classical flow. 相似文献
6.
7.
8.
Johannes J. Voegel Michael M. Altorfer Steven A. Benner 《Helvetica chimica acta》1993,76(5):2061-2069
A new synthesis is reported for 4-aminoimidazo[1,2-a]-1,3,5-triazin-2(1H)-one ( =5-aza-7-deaza-isoguanosine; 8 ), a purine analog that, when incorporated into an oligonucleotide chain, presents a H-bond donor-acceptor-acceptor pattern to a complementary pyrimidine analog. A protected ribose derivative was coupled to 8 to yield 4-amino-8-(β-D -ribofuranosyl)imidazo[1,2-a]-1,3,5-triazin-2(8H)-one ( =5-aza-7-deaza-isoguanosine; 11 ) after deprotection, Alternatively, direct synthesis of both the ribo derivative 11 and the corresponding deoxyribo derivative 17 as the β-D -anomers was achieved using the enzyme purine nucleoside phosphorylase in a one-pot reaction. This adapts a known synthetic approach to yield a new strategy for obtaining diastereoisomerically pure deoxyribonucleoside analogs on 1-gram scales. 相似文献
9.
Johannes André 《Journal of Geometry》1992,43(1-2):22-29
Configurational conditions (Schließungsaussagen) of a noncommutative space will be developped from pairs (,
) of digraphs where is a partial digraph of
. In this way we obtain an extensive generalization of Pfalzgraf 's q-simplex-conditions Simq.In Memoriam Hans Zassenhaus 相似文献
10.
Alexander Sandvoß Henning Maag Constantin G. Daniliuc Dieter Schollmeyer Johannes M. Wahl 《Chemical science》2022,13(21):6297
Identification of an electron poor trifluoroacetophenone allows the formation of uniquely stable hemiketals from prochiral oxetanols. When exposed to a cobalt(ii) catalyst, efficient ring-opening to densely functionalized dioxolanes is observed. Mechanistic studies suggest an unprecedented redox process between the cobalt(ii) catalyst and the hemiketal that initiates the oxetane-opening. Based on this observation, a dynamic kinetic resolution of the transient hemiketals is explored that uses a Katsuki-type ligand for stereoinduction (up to 99 : 1 dr and 96 : 4 er) and allows a variety of 1,3-dioxolanes to be accessed (20 examples up to 98% yield).Desymmetrization of prochiral oxetanols via an electron-deficient hemiketal intermediate is achieved. Key to this process is the catalyst''s chiral recognition of one of the two hemiketal enantiomers enabling an efficient dynamic kinetic resolution. 相似文献