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本文测定了位于痘苗病毒(天坛株)基因组的Hind Ⅲ K片段左端,由1893个碱基所组成的开放读码框架K1(ORF K1)的核苷酸排列顺序,并利用微机对ORFK1所编码K1蛋白的序列进行了研究。结果发现,K1蛋白与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员在蛋白质一级结构上有着显著的同源性,通过点阵分析和序列同源排列,证明K1蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一个新成员,它可能具有与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族其他成员相似的活性中心及其他特征序列。这一发现对于研究痘苗病毒的进化地位及所编码蛋白的功能均有一定意义。 相似文献
3.
本文从一名中国汉族正常人胎肝细胞染色体DNA中,应用PCR方法两次获得长为520 bp的人α型干扰素基因,核苷酸序列测定表明,两次扩增产物的DNA序列完全相同,与过去分离克隆的IFN-αI和IFN-αD基因相比较,其第410位和第541位核苷酸分别为C和G,由此推测它编码的IFN成熟肽第114位和第158位氨基酸应为Ala和Val,其余位点则与IFN-αD和IFN-αI完全相同.我们建议将IFN—αD,IFN—αI和我们分离的IFN-αI/158V基因分别命名为IFN-αIa,IFN-αIb和IFN-alc基因. 相似文献
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6.
聚合酶链式反应技术应用郭春沅,计新(吉林延边特产研究所延吉133001)(吉林省延边师专物理系延吉133000)聚合酶链式反应(polymerasechainRea-ction,PCR)是一种特异性DNA体外扩增技术,现已成为基础分子生物学研究、基因... 相似文献
7.
带有EGF受体干扰序列的γ干扰素新分子抗肿瘤细胞增殖活性的提高 总被引:2,自引:0,他引:2
利用基因工程技术,将天然IFN-γ分子的N端132个氨基酸与带有上皮生长因子(EGF)样多肽C端保守序列融合,构建了干扰素重组体IFN-γ132PGIX_(16).其中X_(16)由EGF样多肽C端16个氨基酸组成,PGI为连接肽序列。将此重组体基因插入表达载体pBV220P_RP_L串连启动子下游,转化大肠杆菌DH5α,在cIts857基因的调节下,通过升温诱导表达.表达产物与其母体天然IFN-γ相比,不仅保持了较高的抗病毒活性,抗病毒滴度达530MU/L菌液,而且明显地提高了抗肿瘤细胞增殖活性.在EGF存在的条件下,干扰素重组体的抗鼻咽癌细胞CNE-2增殖活性明显高于其母体分子(p<0.01).提示重组体分子IFN-γ132PGIX_(16)同时具有EGF受体干扰活性. 相似文献
8.
9.
本文简要介绍了晶体管的开关特性参数,详尽分析了ts值相差较大的晶体管在电子镇流器中应用时出现的某些问题。 相似文献
10.
魏国华贺四海王升元计潇怡郭向红 《长江信息通信》2022,(4):210-213
由于运营商基站数量众多、变更频繁,人工录入失误等因素,致使基站位置坐标数据可能存在一定比例的错误信息,为准确定位引入一种难以根除的系统性偏差。为了从根本上完善数据质量、提升定位精度与位置类服务质量,文章提出一种基于邻近基站小区切换的模型,可以从全部基站位置信息中发现存在位置偏差、错误或者无位置信息的基站,给出这些基站的建议位置信息。本模型首先对信令数据进行预处理,滤除噪声与无用信息,提升数据质量,降低数据量;然后,根据一定时间内大量用户连续移动的轨迹信息,提取临近区域基站小区簇切换特性,根据该簇基站小区的位置信息,给出存在错误位置或者无位置信息的基站的建议位置信息。 相似文献