原子捕集原子吸收光谱法测定锌

本文研究了各种条件(如火焰条件、燃烧器高度、溶液的提升量、扫光率、氧化铝涂层硅管等)对锌灵敏度的影响。当贫燃火焰(乙炔0.4升/分)捕集和富燃火焰(乙炔1.5升/分)释放时,锌的灵敏度最高。捕集2ppb锌溶液1分钟,其特征浓度为9.5×10~(-3)ppm,比常规火焰法的灵敏度提高238倍。用10000ppm铝溶液喷涂硅管,使锌的灵敏度提高8倍,特征浓度为1.2×10~(-3)ppm。捕集5ppb锌溶液1分钟的相对标准偏差是2.7%。本法直接测定超纯铝,血清和自来水中痕量锌,获得满意结果。     

生产劳动实践在工科教育中的地位和作用

教育与生产劳动相结合是党所制订的基本教育方针.但50年代末期以来,经历了一个反复曲折的过程,特别是十年动乱中极左的影响,搅乱了人们的思想,使事物走向反面.因此,一段时期中,又使不少人淡忘了这个观点.不过,由于历史进行程的发展和环境的作用,从1989年起我国又重新重视了这问题,并以不同形式作了实践和试验.     

基于大黄的红外光谱的人工神经网络鉴别研究

将傅里叶变换红外光谱法和人工神经网络用于鉴别正品和非正品大黄样品。在对神经网络训练前用小波变换对测量的红外光谱进行压缩,将原700个数据点的光谱压缩到44个变量,因此加速了神经网络的训练速度。52个大黄样品被用于网络模型的建立,其中包括25个正品大黄和27个非正品大黄的样品。文章还对隐含层神经元数目和动量参数的影响做了考察。结果表明,在优化的条件下用该方法对大黄样品的鉴别正确率达到98％。这种方法可被用于含大黄中药生产的质量控制。     

交联壳聚糖水凝胶填充层状微胶囊的制备与性能

在甲基丙烯酸和乳酸接枝修饰的水溶性壳聚糖(CML)存在下, 合成了尺寸均匀的球形CML杂化碳酸钙微粒. 通过层层组装(LBL)技术在该微粒表面形成了聚苯乙烯磺酸钠(PSS)/聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)多层膜, 去除碳酸钙微粒后得到内部含有CML的聚电解质微胶囊. 进一步采用紫外光引发CML聚合, 将CML转化为CML微凝胶, 得到内部填充凝胶的微胶囊. 通过扫描电镜、光学显微镜和透射电镜等技术表征了微胶囊的结构. 与传统的LBL微胶囊不同, 凝胶填充的微胶囊干燥时尺寸收缩, 但仍可保持球形; 再次水化后, 能够膨胀恢复其原有尺寸和形态. 各种具有不同电荷性质、分子量和亲疏水性的染料分子及蛋白质均可有效地装载到微胶囊内.     

径向基函数网络-红外光谱法用于中药大黄样品的真伪分类

将径向基函数网络与红外光谱分析技术相结合,对正品和非正品大黄样品进行分类判别。采用小波变换对原始数据进行压缩,将原来的775个数据点压缩到49个变量,既保持了原来的特征谱峰又提高了网络的训练速度。对45种样品进行了测定和鉴别,正确率可以达到97.78%。并对影响分类结果的网络参数,目标误差和分布函数对样品分类的影响做了讨论。红外光谱法与神经网络相结合用于中草药的分类鉴定更加快速和方便。     

原子捕集原子吸收光谱法测定锌

本文研究了各种条件对锌灵敏度的影响。当贫焰捕集和富焰释放时,锌的灵敏度最高,其特征浓度为9.1×10~(-5)μg/ml。用10000μg/ml铝溶液喷涂石英管,使锌的灵敏度提高5倍,特征浓度是1.8×10~(-5)μg/ml。捕集5ng/ml锌溶液1分钟的相对标准偏差为2.7%。本法直接测定了高纯铝、血清和自来水中痕量锌。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中铅、镉含量的研究

研究了各因素对样品消解效果的影响 ,优化了石墨炉原子吸收条件 ,建立了一种快速、有效的中药中铅、镉含量的检测方法 ,方法对铅、镉的检出限分别为 0 .14 5 ng/ m L、0 .0 119ng/ m L和线性范围分别为 0—2 0 ng/ m L、0— 2 ng/ m L。样品测定回收率为 96 .7%— 10 3.6 % ,结果满意。     

红外光谱与高木-关野系统结合鉴别大黄的研究

高木-关野模糊系统是基于若干反向传播神经网络(BP-ANN)组成的,它具有一些模糊逻辑特性。文章利用红外光谱与高木-关野模糊系统相结合鉴别52种大黄样品。并对神经网络的隐含层个数和动量因子的影响作了讨论。结果表明,用高木-关野模糊系统得到的结果比通常用的BP网络要好。选用适当的网络训练参数,正确率可达到100％。该方法比常规方法更准确,比民间传统方法更具科学性,因此是鉴别大黄的一种快速、简便的方法。