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时频分析技术是研究非平稳信号时频分布的重要手段,但传统的时频分析技术无法精确地反映信号的时频分布特点。文中主要介绍了三种高聚焦时频分析技术:小波变换(WT)、同步挤压小波变换(SSWT)、CWT-based ConceFT。首先分别阐述了以上三种高聚焦时频分析技术的原理,然后将这三种高聚焦时频分析方法应用于非平稳信号,并比较它们的时频分析效果。结果表明,SSWT和CWT-based ConceFT明显提高了小波变换的时频分辨率,小波变换和同步挤压小波变换的噪声鲁棒性较差,CWT-based ConceFT的噪声鲁棒性较好。 相似文献
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针对国家突发公共事件应急体系建设规划的要求,设计了一种基于Web和GIS的灾害预警信息管理系统,建立了同一地理空间下的省、地市、县三级灾害信息管理与发布的预警机制。研制了基于GSM/GPRS通信的预警信息语音发布一体机和图文LED电子屏,通过短信和语音的将预警信息大范围发布。本系统已在多省市不同领域广泛应用,尤其是在气象信息管理与发布领域发挥了重要作用。 相似文献
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通过求解带有罚参数的优化问题设计共轭梯度法是一种新思路.基于Fatemi的优化问题求解,通过估计步长和选择合适的罚参数建立一个谱三项共轭梯度法,为证得算法的全局收敛性对谱参数进行修正.在标准Wolfe线搜索下证明了该谱三项共轭梯度算法的充分下降性以及全局收敛性.最后,在选取相同算例的多个算法测试结果中表明新方法数值试验性能表现良好. 相似文献
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采用活性炭(AC)载体浸渍醋酸铜后热分解制得Cu/AC催化剂,用于催化甲醇直接气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯,通过对反应不同时间的催化剂进行XRD、TEM、H2-TPR、AAS、XPS和O2-TPD等表征,探讨反应过程中铜物种状态的变化规律及其催化性能。结果表明,新鲜催化剂中铜物种以单质Cu形式存在;进行反应后,单质Cu吸附反应气氛中的O2并转化为晶格氧生成Cu2O物种,反应4h时,催化剂表面主要为分散均匀、粒径较小的Cu2O,为反应的进行提供活性组分和晶格氧,表现出较好的催化活性;随着反应继续进行,催化剂中Cu2O晶粒长大,并被表面吸附氧进一步氧化为CuO,Cu2O含量减少,CuO含量增加,同时铜物种发生了较严重的团聚现象,导致催化剂活性下降。 相似文献
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控制小麦含水量在安全范围内对小麦品质安全具有重要意义,而对小麦含水量的高精度快速检测是决定控制过程实施的关键因素。提出了一种基于超表面透镜天线的小麦含水量微波检测系统,能够对小麦含水量实现高精度、无损和非接触检测。该系统测量不同含水量小麦在23.5~24.5 GHz的衰减变化特性,通过与标准干燥法测得的小麦实际含水量建立线性回归方程(决定系数R2=0.994 6)作为小麦含水量的预测模型。选取72份小麦样本进行含水量预测,预测结果的均方根误差(Root Mean Square Error, RMSE)为0.193%,平均绝对误差(Mean Absolute Error, MAE)为0.16%,最大相对误差(Maximum Relative Error, MRE)为5.25%。结果表明,提出的基于超表面透镜天线的微波检测系统是检测小麦含水量的有效方法。 相似文献
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针对电磁层析成像技术在工程物探中, 采用钻孔方式进行地下介质内部结构探测有损的不足, 为适应电磁层析成像技术无损探测的需求, 研究了对地面目标内部结构探测的电磁层析成像技术, 基于电磁层析的探测方式、联合成像方法和图像重建技术, 为弥补跨孔探测方法应用于地面目标探测时, 其边界条件与传统的地下目标探测不同, 会对初至波的判断造成影响的不足, 采用时域有限差分法仿真分析了波的传播状态, 确定了初至波的提取方法, 给出了初至零点的判定方法, 并采用以上方法进行实验证实了对地上目标进行电磁层析成像的可行性和有效性. 相似文献
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Blow-Up Behaviors of Solutions to Reaction-Diffusion Equations With Nonlocal Sources and Variable Exponents北大核心CSCD 下载免费PDF全文
该文考虑了一类带有变指数非局部项的反应扩散方程的爆破问题。首先,由不动点原理,证明了问题解的局部存在性和唯一性。其次,利用上下解方法,给出在齐次Dirichlet边界条件下,问题的解在有限时间发生爆破的充分条件,即变指数大于零且初始值足够大,并对爆破时间的上下界进行了估计。 相似文献
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建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定药用胶塞中12种抗氧剂的分析方法。胶塞以20%乙醇为提取溶剂,60 ℃浸泡72 h,提取液经乙腈辅助盐析液液萃取后过0.22 μm 聚四氟乙烯(PTFE)滤膜,以甲醇-水(含0.02%甲酸和5 mmol/L甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,经Hypersil Gold C8(100 mm × 2.1 mm,1.9 μm)色谱柱分离,电喷雾离子源(ESI)正、负离子切换模式下以多反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量。结果表明,在最优条件下,12种抗氧剂线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.995,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.10~25 ng/g和0.25~75 ng/g,平均加标回收率为75.6%~117%,相对标准偏差(RSD,n = 6)为0.90%~8.4%。该方法前处理简单、准确度高、检出限低,分析时间短至6 min,可用于药用胶塞中12种抗氧剂的快速筛查。 相似文献