全极化合成孔径雷达多视图像的极化特征分析

该文基于乘性相干斑模型,对全极化合成孔径雷达多视图像的极化特征参数(同极化比、交叉极化比和同极化相位差)进行了分析,利用实际的模拟数据对特征参数的PDF进行了拟合测试,分析了多视极化特征参数的统计特性对极化相干斑抑制算法的影响。利用极化比和相位差的特点,对地物进行分类,所得分类精度与利用最优极化分类法的分类精度具有可比性。     

如何实现IPTV机顶盒系列产品共享一套固件

本文首先对嵌入式Linux设备研发中闪存分区的概念进行描述,通过对分区的理解,提出利用独立分区存放产品标识或差异性参数实现系列产品共享同一套固件的方案,并在IPTV机顶盒上详述了实现固件共享的过程。     

“线性系统理论”课程教学案例的设计

在硕士研究生的课堂教学中,案例教学起着重要的作用。笔者通过总结在风力发电系统控制方面的科研实践,结合线性系统理论教学的要求,提炼和设计了变速变桨距非线性风力发电系统教学案例,通过背景介绍和任务设计,为学生提供了一个良好的工程训练案例,取得了良好的效果。     

脑卒中的早期中西医结合康复治疗

通过观察脑卒中患者的神经功能缺损积分,日常生活活动能力、生存质量,以探讨早期中西医结合康复治疗脑卒中的临床疗效。     

原发性脑蛛网膜下腔出血的临床分析

为探讨原发性脑蛛网膜下腔出血的诊断和治疗，对1993～2003年住院的10例原发性脑蛛网膜下腔出血患者进行了回顾性分析。结果表明，10例患者中，5例描述有爆裂样头痛，2例头颅CT检查阴性，经腰穿检查确诊。治愈2例，占20％；好转3例，占30％；死亡5例，占50％。提示爆裂样头痛是主要的、但非特异的特征，所有患者均须行CT扫描，如CT阴性则应行腰穿检查。原发性脑蛛网膜下腔出血的死亡率很高，进一步探讨其诊断和治疗仍有积极的临床意义。     

镁铁类水滑石的制备、表征及吸附甲基橙的性能

采用恒pH沉淀法,以混合碱(NaOH和Na_2CO_3)溶液为沉淀剂,控制反应溶液pH为8.5制得不同镁铁物质的量比(x)的4种类水滑石(Mg_xFe-LDH)。450~oC煅烧Mg_xFe-LDH得到Mg_xFe-cLDH。通过XRD、SEM技术对Mg_xFe-LDH和-cLDH进行了表征。结果显示,Mg_xFe-cLDH颗粒的纯度、分散程度随x的增加呈现先增加后下降的过程。当Mg/Fe物质的量比为2.26,即Mg_(2.26)Fe-cLDH具有理想的纯度和分散程度。以甲基橙(MO)为模拟污染物,研究了Mg/Fe物质的量比、竞争阴离子(OH~-,NO_3~-,Cl~-,SO_4~(2-),CO_3~(2-))、温度对Mg_xFe-cLDH吸附MO的影响。吸附结果表明,Mg_(2.26)Fe-cLDH在Mg_xFe-cLDHs(x=0.98～4.50之间)中具有最大的饱和吸附量(1191.8 mg·g~(-1)),这可能与其具有良好的分散程度有关。竞争阴离子对该吸附无明显影响,表明Mg_(2.26)Fe-cLDH对MO产生选择性吸附。Langmuir方程模拟结果表明该吸附是自发、吸热的化学过程。吸附机理可能是Mg_(2.26)Fe-cLDH与MO之间生成了MO插层超分子化合物。     

基于溶剂的结构效应构筑新颖的多金属氧酸盐超分子化合物

摘要 选用不同的溶剂并在水热合成的条件下得到了二个经典Dawson型有机无机杂化的超分子化合物,即(H2BBI)3P2W18O62?H2O (1)和H2(H2BBI)2P2W18O62?2H2O (2), (BBI为1,4-二咪唑基丁烷), 通过单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、光催化, 对化合物1和2的结构和性质进行了测试和表征. X-射线单晶衍射分析表明化合物1是通过多金属氧酸盐Dawson的端氧, 有机配体BBI的N原子以及游离的水分子构筑成的新颖的三维超分子结构. 化合物2是通过改变化合物1的溶剂来转变有机配体BBI在空间的排布使化合物2结晶在手性的空间群P1. 并对化合物1和2 的光催化性质进行了研究。     

以还原型钼磷酸盐[P4MoV6O28(OH)3]9-为建筑单元构筑新型多维延展结构材料

向MoO₃, H₃PO₄和bpy(4,4′-bipyridine)组成的反应体系中分别引入Cd(OAc)₂·2H₂O 和MnCl₂·4H₂O, 在水热条件下合成了两种基于还原型钼磷酸盐[P₄Mo₆O₂₈(OH)₃]^9-(简称{P₄Mo₆})为建筑单元构筑的新型多维延展型无机-有机杂化材料(H₂bpy)₂[Cd(H₂O)]₃[Cd(HPO₄)₆(PO₄)₂(OH)₆(MoO₂)₁₂]·5H₂O(1)和 (H₂bpy)₃[Mn(H₂O)₂]₂ [Mn(HPO₄)₆(PO₄)₂(OH)₆(MoO₂)₁₂]·10H₂O(2), 并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其进行了表征。结果表明, 化合物1和2均属于三斜晶系, P1 空间群。化合物1的阴离子[Cd(H₂O)]₃[Cd(HPO₄)₆(PO₄)₂(OH)₆(MoO₂)₁₂]^2-是由二聚体 Cd[P₄Mo₆]₂通过{Cd₃}簇依次连接形成的一维无机链状结构; 化合物2的阴离子[Mn(H₂O)₂]₂[Mn(HPO₄)₆(PO₄)₂(OH)₆(MoO₂)₁₂]^3-则是由二聚体Mn[P₄Mo₆]₂通过Mn²⁺离子连接形成的二维无机层状结构。这2种无机延展结构均同质子化的bpy通过氢键作用形成不同的三维超分子网络。同时还探讨了化合物2的电化学性质。