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1.
讨论时滞控制系统的能控性 .指出与无时滞系统不同的是 ,该类系统的能控性与终点时刻有一定的关系 .由此给出一系列与终点时刻有关的能控性 ,即完全能控性、毕竟能控性、最终能控性等 ,并得到一些判定定理 . 相似文献
2.
聚偏氟乙烯压电薄膜的应用及国内发展动态吴琼近年来,在压电功能材料中,有机压电材料发展得很快,特别是聚偏氟乙烯(PVOF)压电薄膜发展得尤为迅速,投放市场后倍受青睐。PVDF压电薄膜是一种具有良好的压电性能的高分子聚合物,它是一种以-CH_2-CF_2... 相似文献
3.
DSM技术对铜线接入卓越的挖潜增效的能力,受到了各界关注,成为2008年DSL领域名副其实的“明星”技术,也是DSL宽带快车提速最可行、有效的“新交规”。 相似文献
4.
5.
蛋白质的硫巯化是一种重要的氧化翻译后修饰,在细胞衰老、内质网应激、血管舒张、细胞凋亡等过程中扮演重要角色。利用蛋白质组学技术表征硫巯化修饰具有十分重要的意义。该文发展了一种基于碘乙酸功能化的聚酰胺-胺树枝状聚合物(PAMAM-INS),并结合滤膜辅助的样品预处理技术用于硫巯化肽段的富集(简称FADE策略),利用FADE策略能从100倍质量干扰的牛血清白蛋白酶解产物中选择性地富集出硫巯化标准肽段。将细胞培养稳定同位素标记技术引入到FADE策略中,并将其应用于不同浓度梯度硫氢化钠刺激的SHSY5Y细胞硫巯化蛋白质组分析,共鉴定到163条硫巯化肽段。生物信息学的结果表明,硫巯化修饰可能在中枢神经系统中扮演着重要角色。 相似文献
6.
2016年,在广州举行的“2016中国移动全球合作伙伴大会”上,中国移动正式宣布将全面启动“大连接”战略,全面进入“大连接”战略时代.黑龙江移动哈尔滨分公司紧跟集团战略,迅速落实.
网络技术“大连接”战略的必要保证
“大连接”战略一是扩大基础连接规模,创造更多市场商机,全面推动“四轮驱动”融合发展,实现基础连接对象向广泛的万物互联扩展;二是开放平台连接,提供更多优质能力,推出“3+1”能力服务体系,依托能力开放平台,提供便捷的货架式通信能力服务;三是创造新型连接,扩展更多合作路径;四是推动全球连接,开拓更多价值领域. 相似文献
7.
文章研究了Flex开发中常用的Remoting通信技术及Flash流媒体服务器技术,Java EE开发中常用的Spring与Hibernate框架,在此基础上,以RIA开发技术为基础,结合学生宿舍管理的实际需求,应用Flex、Spring及Hibernate开发技术,结合远程对象、数据库和Flash流媒体服务器等技术,采用B/S架构设计并实现一个功能完善、灵活性强、实用性强及界面美观的学生宿舍管理系统。该系统的上线,可减轻高校后勤人员、宿舍管理人员的工作负担,提高他们的工作效率。 相似文献
8.
稀土金属离子与人血清白蛋白的相互作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法研究了稀土金属离子Eu(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。实验发现:Eu(Ⅲ)和Pr(Ⅲ)对HSA有较强的荧光猝灭作用。用Stern-Volmer方程分别对实验数据进行处理,结果发现:HSA与Eu(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)发生反应生成了新的复合物,发生了分子内的非辐射能量转移。Eu(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)对HAS的荧光猝灭作用,属于静态荧光猝灭。荧光猝灭图表明:Eu3+和Pr3+在HSA分子中至少有两类结合位点,Eu3+与HSA形成2.76∶1的复合物,结合常数lgK分别为12.03和9.05;Pr3+与HSA形成2.2∶1的复合物,结合常数lgK分别为9.89和6.97。同时用圆二色谱及同步荧光光谱法探讨了 Eu(Ⅲ)和Pr(Ⅲ)对HSA构象的影响。 相似文献
9.
10.
传统中药对治疗心血管类疾病疗效显著,例如钩藤、黄芪、益母草等在临床应用广泛.现代药理研究表明钩藤碱可以降压;黄芪中毛蕊异黄酮能舒张血管平滑肌、保护心脑血管;益母草碱可扩张微血管,改善血液流变异常,但它们分子层面作用机制尚不明确.首先以牛视紫红质蛋白为模板,模建出心血管疾病主要靶点AT1受体的三维结构.然后将AT1受体拮抗剂和中药活性成分与受体模型结合的作用方式进行了对比研究,据此提出了中药活性成分治疗心血管疾病的作用机理,并建立了AT1受体的中药活性成分筛选模型.结果表明:黄芪毛蕊异黄酮等中药活性成分能与AT1受体活性口袋中的残基发生氢键作用,结合方式与AT1受体拮抗剂相似.每一种AT1受体拮抗剂均与His183,Lys199,His256,Gln257,Ser105,Ser109,Tyr113,Asn200中多个发生氢键作用;黄芪毛蕊异黄酮与Try113,Lys199,Gln257,Ser105发生氢键作用.本研究从分子层面上阐释了一些中药活性小分子的治病机理,为进一步挖掘中药资源,研究AT1受体相关的心脑血管类药物,合理设计和筛选AT1受体的拮抗剂提供重要依据. 相似文献