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1.
Adam Kiersnowski Jochen S. Gutmann Jacek Pigłowski 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》2007,45(17):2350-2367
ε‐caprolactone was polymerized in the presence of neat montmorillonite or organomontmorillonites to obtain a variety of poly(ε‐caprolactone) (PCL)‐based systems loaded with 10 wt % of the silicates. The materials were thoroughly investigated by different X‐ray scattering techniques to determine factors affecting structure of the systems. For one of the nanocomposites it was found that varying the temperature in the range corresponding to crystallization of PCL causes reversible changes in the interlayer distance of the organoclay. Extensive experimental and literature studies on this phenomenon provided clues indicating that this effect might be a result of two‐dimensional ordering of PCL chains inside the galleries of the silicate. Small angle X‐ray scattering and wide angle X‐ray scattering investigation of filaments oriented above melting point of PCL revealed that polymer lamellae were oriented perpendicularly to particles of unmodified silicate, while in PCL/organoclay systems they were found parallel to clay tactoids. Calorimetric and microscopic studies shown that clay particles are effective nucleating agents. In the nanocomposites, PCL crystallized 20‐fold faster than in the neat polymer. The crystallization rate in nanocomposites was also significantly higher than in microcomposite. Further research provided an insight how the presence of the filler affects crystalline fraction and spherulitic structure of the polymer matrix in the investigated systems. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 45: 2350–2367, 2007 相似文献
2.
TorstenLinB 《计算数学(英文版)》2003,21(4):401-410
We consider a singularly perturbed semilinear convection-diffusion problem with a boundary layer of attractive turning-point type. It is shown that its solution can be decomposed into a regular solution component and a layer component. This decomposi-tion is used to analyse the convergence of an upwinded finite difference scheme on Shishkin meshes. 相似文献
3.
We study a model linear convection-diffusion-reaction problem where both the diffusion term and the convection term are multiplied by small parameters εd and εc, respectively. Depending on the size of the parameters the solution of the problem may exhibit exponential layers at both end points of the domain. Sharp bounds for the derivatives of the solution are derived using a barrier-function technique. These bounds are applied in the analysis of a simple upwind-difference scheme on Shishkin meshes. This method is established to be almost first-order convergent, independently of the parameters εd and εc. 相似文献
4.
Zusammenfassung Durch spektrophotometrische Messungen in Dimethylformamid (DMF) werden die Koordinationsformen [CuCl]+ und [CuCl3]– sowie [NiCl]+, [NiCl3]– und [NiCl4]2– nachgewiesen. Bei Nickel(II)-chlorid und Kupfer(II)-chlorid wird Autokomplexbildung diskutiert. Die Solvate [Cu(DMF)4] (ClO4)2 und [Ni(DMF)6] (ClO4)2 werden isoliert.Im Zuge der Untersuchungen über Chlorokomplexe von Ionen der Übergangsmetalle1, 2 in nichtwäßrigen Lösungsmitteln wurden die Spektren der Lösungen von Kupfer(II)- und Nikkel(II)-perchlorat inDMF in Gegenwart verschiedener Mengen Tetraäthylammoniumchlorid aufgenommen.Mit 5 Abbildungen 相似文献
5.
6.
The redox properties of the system Fe(tmphen)3(II/III) (tmphen=3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline) have been studied in the solvents nitromethane, acetonitrile, propanediol-1,2-carbonate, dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethylsulfoxide and of the systems Fe(phen)3(II/III) (phen=1,10-phenanthroline) and Fe(niphen)3(II/III) (niphen=5-nitro-1,10-phenanthroline) in the solvents nitromethane, acetonitrile, propanediol-1,2-carbonate and acetone. The redox potentials of Fe(tmphen)3(II/III) are nearly independent of the solvent suggesting that the system might be used as a reference redox couple similar to the systems ferrocene/ferricinium or bisbiphenylchromium(0/I). In contrast the redox potentials of Fe(niphen)3(II/III) show a significant decrease with increasing donor number of the solvent which can be explained by nucleophilic attack of solvent molecules at the iron. It is shown that such a mechanism is consistent with the known solvent and salt effects on the kinetics of dissociation of ferroin and ferriin type complexes. 相似文献
7.
Zusammenfassung Zahlreiche kovalente Chloride bilden mit FeCl3 in POCl3 Chloroniumtetrachloroferrate. HgCl2, BCl3, TiCl4, SnCl4 und PCl5 geben ein Chloridion, ZnCl2 und AlCl3 zwei Chloridionen, letzteres zum Teil auch das dritte Chloridion an FeCl3 ab. Die Donorstärke nimmt in der Reihe Et4NClKCl1/2 ZnCl2 1/2 AlCl3>TiCl4>PCl51/3 AlCl3[SbCl6]–HgCl2 >BCl3SnCl4 ab. SbCl5 ist in POCl3 ein stärkerer Akzeptor als FeCl3. Die Unterschiede gegenüber dem Lösungsmittel Phenylphosphoroxychlorid werden diskutiert.Mit 1 Abbildung22. Mitt.:M. Baaz, V. Gutmann undL. Hübner, Mh. Chem.91, 694 (1960). 相似文献
8.
9.
Torsten Küppers Martin Köckerling Prof. Dr. Helge Willner Prof. Dr. 《无机化学与普通化学杂志》2007,633(2):280-284
The new tetracyanoborate K[B(CN)4]·CH3CN was synthesized by dissolution of the solvent‐free K[B(CN)4] in acetonitrile and subsequent careful crystallization. The crystal structure has been determined by single‐crystal X‐ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with Z = 4. Some comparisons with related structures are made, and the vibrational spectrum is discussed. 相似文献
10.
Zusammenfassung Leitfähigkeitsmessungen an Et4NCl-Lösungen zeigen die Gültigkeit derBjerrumschen Theorie in PhPOCl2; die Dissoziationskonstante beträgt 1,5·10–2. FeCl3 verhält sich nicht wie eine Ionenverbindung, doch ähnlich wie in POCl3. Zur Verfolgung von Ionenreaktionen wurden konduktometrische Titrationen ausgeführt. ZnCl2 und AlCl3 geben 2 Chloridionen, BCl3, TiCl4, SnCl4 und PCl5 je 1 Chloridion an die Akzeptoren FeCl3 oder SbCl5, ab. In Gegenwart von polaren Chloriden nehmen BCl3, AlCl3, FeCl3, PCl5 und SbCl5 je 1 Chloridion, ZnCl2, TiCl4 und SnCl4 je nach Angebot 1 oder 2 Chloridionen auf. Sowohl die Chlorometallate, als auch die Chloroniumverbindungen sind im gleichen Ausmaß wie Et4NCl ionisiert.Mit 4 Abbildungen2. Mitt.:M. Baaz, V. Gutmann, M. Y. A. Talaat undT. S. West, Mh. Chem.92, 150 (1961).Herrn Prof. Dr.L. F. Audrieth zum 60. Geburtstag gewidmet. 相似文献