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本工作利用光学多道分析仪(OMA Ⅲ)测量了脉冲TEA CO2激光诱发的SiH4等离子体内H Balmer系的Hα,Hσ和Hγ线的线型。结果表明,三条谱线的FWHM(半值全宽度)随跃迁上能级的主量子数的增加而增加,即△λ1/2(Hα)<△λ1/2(Hβ)<△λ1/2(Hγ)。通过对等离子体内各类加宽机制的讨论,得出等离子体内谱线的主要加宽机制为Stark加宽。由Hα线的实验线型与Stark加宽理论线型的拟合,得到等离子体的两个重要参量,平均电子密度N≈1017cm-3,电子温度T≈40 000K。由Hβ线的时间分辨测量得到等离子体的电子密度随时间的演变曲线。
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使用波长为808和658nm的半导体激光器和染料激光器作为激发源,测量了Er3+:YVO4晶体的波长在553和410nm附近的上转换荧光.对激发过程的分析表明,贡献于上转换荧光的主要激发机制为激发态吸收.在不同浓度下对上转换荧光的寿命测量结果显示,随Er3+浓度的提高,553nm绿光的荧光寿命随浓度的增加而减小,但410nm的荧光寿命随Er3+浓度无明显变化.结合绿光强度随掺杂浓度增加而减小的结果,认为在所测浓度范围内
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文章细致研究了超导体铟/一维锌超导纳米线阵列/超导体铟夹心结构的超导电性.实验发现, 当锌纳米线的长度在2—6μm、直径等于40nm时, 宏观尺寸的超导体铟电极对中间的锌纳米线的超导电性具有反常的抑制作用. 即当铟处在超导态时, 中间的锌纳米线则停留在正常态. 如果施加一个磁场,使超导体铟电极变为正常态, 锌纳米线则恢复其超导电性. 这种奇异的现象与超导电极材料的类型及锌纳米线的直径和长度有关. 相似文献
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研究了半径随角度的变化而随机变化的圆孔波纹锯齿光阑的衍射特性,提出并证明半径随机的圆孔纹波锯齿光阑能改善光束的近场分布和抑制光束中央部分的衍射调制。给出了衍射光轴上和横截面内光强分布的模拟计算结果,通过计算结果可以看出:通过半径随机圆孔波纹锯齿光阑后,衍射光横截面内填充因子比经过调幅型波纹锯齿光阑后的填充因子高,调制强度比经过调幅型波纹锯齿光阑低,并且半径随机锯齿光阑能在较大的空间范围内抑制轴上光强的衍射调制, 其可抑制的最远空间距离可达0.15 m。 相似文献
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文章细致研究了超导体铟/一维锌超导纳米线阵列/超导体铟夹心结构的超导电性.实验发现,当锌纳米线的长度在2—6μm、直径等于40nm时,宏观尺寸的超导体铟电极对中间的锌纳米线的超导电性具有反常的抑制作用,即当铟处在超导态时,中间的锌纳米线则停留在正常态.如果施加一个磁场,使超导体铟电极变为正常态,锌纳米线则恢复其超导电性,这种奇异的现象与超导电极材料的类型及锌纳米线的直径和长度有关。 相似文献
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研究了半径随角度的变化而随机变化的圆孔波纹锯齿光阑的衍射特性,提出并证明半径随机的圆孔纹波锯齿光阑能改善光束的近场分布和抑制光束中央部分的衍射调制。给出了衍射光轴上和横截面内光强分布的模拟计算结果,通过计算结果可以看出:通过半径随机圆孔波纹锯齿光阑后,衍射光横截面内填充因子比经过调幅型波纹锯齿光阑后的填充因子高,调制强度比经过调幅型波纹锯齿光阑低,并且半径随机锯齿光阑能在较大的空间范围内抑制轴上光强的衍射调制, 其可抑制的最远空间距离可达0.15 m。 相似文献
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SPECTROSCOPIC INVESTIGATION ON THE PROPERTIES OF VISIBLE AND NEAR INFRARED EMISSIONS IN Tm3+, Ho3+ Co-DOPED YVO4 CRYSTALS 下载免费PDF全文
With the help of absorption and fluorescence spectra, the spectroscopic properties of Tm3+, Ho3+:YVO4 crystals have been investigated under different dopant concentrations. The absorption results show that the maximum absorption in the spectral range of currently available powerful laser diodes (LD) is at 796 nm, corresponding to the transition 3H6→3H4 of Tm3+ in the crystals. Upon the excitation with a LD at 808 nm, we have detected ten fluorescence bands in the spectral range spanning from visible to infrared. In visible region 4 upconversion bands have been observed centered at 475, 547, 660, and 701 nm. Discussions of the energy transfer processes suggest that cross relaxations and excited absorptions with the involvement of Tm3+ 3F4, 3H5 and Ho3+ 7I5 states are responsible for the four upconversion emissions. Comprising the relative integrated intersities of 2 μm (Ho3+: 5I7→5I8) and 1.8 μm (Tm3+: 3F_4→3H6) bands we have observed an efficient energy transfer from Tm3+ (3F4) to Ho3+ (5I7). Examination of the ratios of the intensity of 2 μm band to that of 1.8 μm band as a function of the ratios of Tm3+ concentration (cTm) to Ho3+ concentration (cHo) indicates that small concentration ratios (cTm/cHo) lead to high efficient energy transfers of Tm3+(3F4)→Ho3+(5I7). 相似文献
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