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Bi^3+气相扩散对SrTiO3基功能陶瓷晶界的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用均匀设计法设计实验方案,在扩散温度为100 ̄1250℃,扩散后的降温速度为200 ̄600℃/h,扩散时间为20 ̄270min及扩散源中铋含量为25% ̄50%的范围内研究了用Bi2O3作为扩散源进行气相扩散时诸因素对SrTiO3半导体陶瓷进行晶界绝缘处理的影响。对实验结果进行统计回归处理的结果表明了各因素对样品的介电常数ε的影响,用SEM、PPMA对陶瓷断面和晶界附近铋含量的分布测定表明,在高温下 相似文献
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3,4-二乙酰基-2,5-已二酮的电化学合成及其晶体结构 总被引:2,自引:1,他引:1
以KI-NaI为电解质,丙酮为溶剂,用间接电氧化的方法对乙酰丙酮进行电解氧化偶联反应,高产率地得到了3,4-二乙酰基-2,5-已二酮,用IR、UV、1H NMR、高分辩质谱等对其进行了表征,并用X射线衍射测定了晶体结构.该晶体属正交晶系,Pbcn空间群,a=0.91390(10)nm,b=0.94050(10)nm,c=1.18610(10)nm,Z=4,Dc=1.291×103 kg/m3.XRD结果显示该分子完全以烯醇式存在,位于同一平面内,烯醇氢原子在分子内以不对称形式与邻近的氧原子缔合. 相似文献
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在酸性介质中,3,4-二乙酰基-2,5-己二酮与硝基苯胺作用,满意地得到了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-(硝基苯基)吡咯,用IR、1HNMR、高分辨质谱等对其进行了表征,并用X射线衍射测定了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-(3-硝基苯基)吡咯的晶体结构.该晶体属单斜晶系,P21/c空间群.晶体学数据如下:a=0.9375(1)nm,b=1.2814(2)nm,c=1.2985(1)nm,β=100.96(1)°,V=1.5315(3)nm3,Z=4,M=300.31,Dc=1.302×103kg/m3. 相似文献
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TGFB晶体生长动力学及机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用静态体视显微镜法测定了316.96K时氟铍酸甘氨酸(简称TBFB)晶体在不同过饱和度(σ)的水溶液中(110)晶面的面生长速率(R),实验数据通过微机运算,用最小二乘法得出R与σ的函数关系,并由此估算出晶体生长过程中脱溶,脱附,扩散,扭折等各步骤的活化自由能分别是59.23kJ/mol,60.89kJ/mol,43.49kJ/mol,50.54kJ/mol。结果表明,在低过饱和度下,TGFB晶体 相似文献
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在水溶液中合成并培育了2-呋喃甲酸锐Sr6(C5H3O3)12单晶。经元素分析、红外光谱、差热热重分析、密度测定以及X射线衍射结构分析确定了该化合物的组成、结构和部分性质。结构分析结果表明:该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=2.3090(7)nm,b=1.3376(4)nm,c=2.3093(6)nm,β=107.06(2)°,Z=4,R=0.0603.Dc=1.82×103kg/m3,Dm=1.81×103kg/m3.化合物通过羧氧桥联形成三维网状结构,其中Sr-O键的平均键长为0.2641nm,而Sr-O(羧氧)为0.2535nm,Sr-O(呋喃环氧)为0.2861nm. 相似文献
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4-(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)-1-吡咯基苯甲酸的合成及其晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
在强酸性介质中,3,4-二乙酰基-2,5-己二酮与对氨基苯甲酸作用,满意地得到了4-(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)-1-吡咯基苯甲酸,用IR、1H NMR、高分辩质谱等对其进行了表征,用X射线衍射测定了晶体结构.该晶体属三斜晶系,P1空间群,a=0.80950(10)nm,b=0.81910(10)nm,c=1.1900(2)nm,α=101.600(10)°,β=98.820(10)°,γ=104.960(10)°,Z=2,Dc=1.364×103kg/m3.拟合了苯环平面和吡咯环平面的平面方程,并求出两平面之间的二面角为68.11°. 相似文献
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在水溶液中合成并培育了2-呋喃甲酸锶Sr6(C5H3O3)12单晶。经元素分析、红外光谱、差热热重分析、密度测定以及X射线衍射结构分析确定了该化合物的组成、结构和部分性质。结构分析结果表明:该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=2.3090(7)nm,b=1.3376(4)nm,c=2.3093(6)nm,β=107.06(2)°,Z=4,R=0.0603.Dc=1.82×10^3kg/m^3, 相似文献
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