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建立了用阴离子交换色谱法测定小球藻提取物中的各种核苷酸的方法。用Shim PackWAX 1色谱柱 (5 0mm× 4 .6mmi.d .,粒度 3μm ,孔径 1 0 0nm) ,2 5mmol/L的磷酸二氢钠水溶液 (pH =3.5 ) ,流量梯度洗脱。检测波长 2 6 0nm。回收率在 97.5 0 %~ 99.4 0 %。该法简便 ,灵敏 ,重现性好 ,可以广泛应用于各类小球藻提取物和各类食品中的核苷酸的检测 相似文献
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O2/CO2煤粉燃烧时含铁矿物质转化行为的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
通过乌兰木伦煤和哈拉沟煤在沉降炉中的燃烧实验,采用57Fe M(o)ssbauer谱仪,对煤中含铁矿物质及其在O2/N2和O2/CO2燃烧条件下生成的灰中含铁成分进行分析和比较,研究了O2/CO2煤粉燃烧时含铁矿物质的转化行为.结果表明,与O2/N2燃烧相比,O2/CO2燃烧对灰中生成的主要含铁矿物相种类没有影响,但显著地改变了灰中含铁矿物相的相对含量;O2/CO2燃烧更有利于内在黄铁矿和菱铁矿生成硅酸盐玻璃体而不是氧化成铁氧化物.灰中含铁矿物相的相对含量变化表明O2/CO2燃烧影响煤的结渣趋势,对于含内在含铁矿物较多的煤,O2/CO2燃烧会增加其结渣的趋势. 相似文献
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建立了一种基于特征肽段的液相色谱-质谱技术鉴定胶原蛋白物种来源的方法。样品经蛋白提取,还原,烷基化,胰蛋白酶消化后,采用Eksigent C18色谱柱(75μm×150 mm,3μm)分离,用流动相0. 1%甲酸水-乙腈溶液(98∶2)和0. 1%甲酸乙腈-水溶液(98∶2)梯度洗脱,在正离子模式下,通过纳升电喷雾四极杆飞行时间质谱进行检测,数据经Protein PilotTM软件及blast分析,筛选出潜在的特征肽段。消化后的样品再采用Eclipse Plus C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm)分离,用流动相乙腈和1%甲酸水溶液梯度洗脱,在正离子模式下,通过电喷雾四极杆/线性离子阱串联质谱的多反应监测触发增强子离子扫描模式进行检测,进一步确认肽段的特异性。最终筛选并确证了3种猪源性胶原蛋白特征肽段,4种牛源性胶原蛋白特征肽段,1种羊源性胶原蛋白特征肽段。所筛选的特征肽段具有良好的耐热性,可为动物源性胶原蛋白鉴定提供一种特异性强、准确可靠的检测方法。 相似文献
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用ZorbaxSBC18柱对2 氨基 4 氯 5 甲基苯磺酸和4 氨基 5 甲氧基 2 甲基苯磺酸两种新型染料中间体进行了反相离子对色谱法的研究。以甲醇和2mmol L四丁基溴化铵,5mmol L磷酸二氢钠溶液为流动相,紫外检测波长215nm。可在15min内对这两种染料中间体分别进行杂质检测和纯度分析。线性范围均为0.2~2.0μg,回归方程分别为Y=648.3 71.2ρ,r=0.9995;Y=177.3 65.0ρ,r=0.9994。该方法可用于对这两种染料中间体产品质量的监控及产品真伪的辨别。 相似文献
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建立了分离和测定荆花胃康原料药和胶丸中的主要成分对-异丙基甲苯(ρ-cymene)和α-萜品烯(α-Terpinene)的反相高效液相色谱梯度洗脱的方法.采用Spherisorb ODS1分析柱;甲醇-水梯度洗脱:0~15 min(V(甲醇):V(水)=75:25),15~22 min(V(甲醇):V(水)=85:15),22~28 min(V(甲醇):V(水)=75:25);紫外检测波长220 nm.对-异丙基甲苯在2.0~6.0 mg/mL,α-萜品烯在4.0~12.0 mg/mL范围内,峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率对-异丙基甲苯为99.6%(RSD=1.3%),α-萜品烯为98.2%(RSD=1.1%).该方法灵敏度高,重现性好,结果稳定,可用于同时测定荆花胃康原料药及胶丸中的对-异丙基甲苯和α-萜品烯. 相似文献
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1 ,8 二氨基萘 ( 1 ,8 diaminonaphthalene)是一种常用试剂 ,主要作为中间体[1 ] 而用于一些染料的有机合成中。由于 1 ,8 二氨基萘应用极为广泛而配成溶液稳定性较差[2 ] ,给测定其含量带来了一定的困难 ,因此本文就如何在允许的条件下精密测定其含量的方法用高效液相的方法进行了研究 ,提出了一种用HPLC法测定工业产品中 1 ,8 二氨基萘的方法。1 实验部分1 1 仪器与试剂LC 6A高效液相色谱仪 (日本岛津公司 ) ;C R3A数据处理系统 ;SPD 6AV紫外可见分光光度检测器。 1 ,8 二氨基萘标准品和工业产品 (… 相似文献
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