排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
密胺树脂/硼酸锌双层包覆微胶囊化红磷的制备及其在阻燃聚烯烃中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
描述了采用密胺树脂和硼酸锌连续双层包覆微胶囊化红磷(MRP)的最新制备方法。采用红外光谱、电子能谱和透射电镜等分析手段对其进行了表征,并证实红磷已被完全包覆。实验数据表明:经包覆的MRP的热稳定性获得了明显改善,吸水率和磷化氢的发生量均大大减少。MRP作为阻燃助剂应用于聚烯烃阻燃材料表现出了良好的阻燃效果。实时红外和热失重测量以及扫描电镜观察表明:其阻燃机制是红磷受热时与树脂反应促进了含磷膨胀炭层的形成,从而提高了材料的热稳定性,碳层起到了隔氧、隔热作用,而且主要在凝聚相中发挥其阻燃作用。 相似文献
2.
针对数学物理方法课程教学中学生普遍反映比较抽象的解析延拓部分,设计以数值模拟方法为技术
路线的教学方案. 通过物理模型的构建,介绍线性响应理论和最大熵解析延拓方法的基本原理,全面设计课堂教学
环节,展示对具体实例的计算结果. 最后,对课程实践过程中的有待提高之处进行反思和探讨 相似文献
3.
Using cluster Monte Carlo method,we numerically investigate the criticality in the XY model with nematic coupling on the simple cubic lattice.We determine critical lines belong to the three-dimensional XY universality class in variable of θ(2θ) between the XY-ferromagnetic(nematic) and disordered states.Furthermore,the phase transition between the XY-ferromagnetic and the nematic states is found to be in the three-dimensional Ising universality class.The critical points are determined from the intersections of Binder ratios for various system sizes.With two sets of critical points obtained,we finally construct the phase diagram on the-J plane. 相似文献
4.
天然的低温脂肪酶往往结构热稳定性比较差,制约了其长时间有效地发挥催化作用及保存.该研究以来源于白色念珠菌(Candida albicans)的低温脂肪酶Lipase 5为对象,运用相关分子动力学方法进行研究,提出了提高其热稳定性的理论策略.首先运用同源建模方法构建目标蛋白的三维结构模型;然后通过18ns分子动力学模拟,锚定目标蛋白不稳定区域中柔性氨基酸(甘氨酸)的位置,并将这些柔性氨基酸位点突变为刚性氨基酸(脯氨酸);最后利用分子动力学模拟来验证这些突变对蛋白质热稳定性的影响.结果发现,将Lipase 5三维结构中的第279位甘氨酸突变为脯氨酸后,使得蛋白质热稳定性增强.这为类似低温脂肪酶的热稳定性改造的实验设计提供了理论支持. 相似文献
5.
主要介绍了提高氯蜡-70(CP-70)阻燃剂热稳定性的双层包覆微胶囊化技术。结果表明,采用密胺-硼酸锌双层囊衣包覆能使CP-70的热分解温度从185℃提高到245℃,软化温度从90℃提高到185℃。电子能谱、扫描电镜证实了CP-70已被密胺-硼酸锌包覆。低密度聚乙烯的流变性能测试表明,微胶囊化CP-70可提高材料的加工性能。 相似文献
6.
含二茂铁基为臂的三角架型过渡金属配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用2,2',2'-三氨基三乙胺(tren)与二茂铁甲醛(FcCHO)的Schiff碱缩合产物(L)为配体合成了十个三角型过渡金属配合物:[MLX]^2+/1+,M=Zn^2+,Cu^2+,Ni^2+,Co^2+=和MN^2+,X=H~2O或OAc^-,并用电子光谱、红外光谱和顺磁=共振光谱对配合物的结构进行了表征.测定了四个化合物的变温磁化率,实验结果表明二茂铁中磁性的Fe(Ⅱ)离子对配合物的磁性影响很小,整个化合物只显示中心离子的磁性. 相似文献
7.
天然的低温脂肪酶往往结构热稳定性比较差,制约了其长时间有效地发挥催化作用及保存. 该研究以来源于白色念珠菌(Candida albicans)的低温脂肪酶Lipase 5为对象,运用相关分子动力学方法进行研究,提出了提高其热稳定性的理论策略. 首先运用同源建模方法构建目标蛋白的三维结构模型;然后通过18ns分子动力学模拟,锚定目标蛋白不稳定区域中柔性氨基酸(甘氨酸)的位置,并将这些柔性氨基酸位点突变为刚性氨基酸(脯氨酸);最后利用分子动力学模拟来验证这些突变对蛋白质热稳定性的影响. 结果发现,将Lipase 5三维结构中的第279位甘氨酸突变为脯氨酸后,使得蛋白质热稳定性增强. 这为类似低温脂肪酶的热稳定性改造的实验设计提供了理论支持. 相似文献
8.
使用浓HNO3和浓H2O2对活性炭进行常温氧化改性,用FTIR和N2吸附法对活性炭进行表面分析,用AAS、SEM、XRD研究银在活性炭表面的吸附和分布特征,并研究了载银活性炭的抗茵性能.结果表明,活性炭经浓HNO3常温改性后,比表面积提高,而经浓H2O2常温改性后,比表面积略有下降,但都使活性炭表面含氧基团增加.改性后,活性炭表面增加的含氧基团为[Ag(NH3)2] 的还原吸附提供更多的活性点,使银的吸附量增大5倍多,银颗粒更加密集,大小更加均一.研究表明,载银活性炭具有明显的抗茵作用,其中对金黄色葡萄球菌的杀灭效果优于对大肠杆菌的杀灭效果,氧化改性使载银活性炭抗茵作用显著增强,其中硝酸改性现象更加明显. 相似文献
9.
通过柠檬酸改性提高载银活性炭的抗菌性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过负载柠檬酸对活性炭进行改性,用N2吸附法测定活性炭的比表面积,用AAS、SEM、XRD测试技术分析了银在活性炭上的吸附和分布,并研究了载银活性炭的抗菌性能。结果表明,负载柠檬酸使活性炭的比表面积下降约24%,但载银后活性炭的比表面积增大。柠檬酸改性为[Ag(NH3)2] 的还原吸附提供更多的活性点,使银的吸附速率加快,吸附量提高约25%,表面的银颗粒变得非常密集,粒径减小,且颗粒均匀,因此抗菌性能显著增强,其中对金黄色葡萄球菌的杀灭效果明显优于对大肠杆菌的,同时对于高分散Ag/C催化剂的制备及银的回收也具有重要的价值。 相似文献
10.
本文利用2,2',2"-三氨基三乙胺(tren)与二茂铁甲醛(FeCHO)的Schiff碱缩合产物(L)为配体合成了十个三角型过渡金属配合物:[MLX]~(2+1+),M=Zn~(2+),Cu~(2+),Ni~(2+),Co~(2+)和Mn~(2+),X=H_2O或OAc~-,并用电子光谱、红外光谱和顺磁共振光谱对配合物的结构进行了表征.测定了四个化合物的变温磁化率,实验结果表明二茂铁中反铁磁性的Fe(Ⅱ)离子对配合物的磁性影响很小,整个化合物只显示中心离子的磁性. 相似文献