Production of carrier-free scandium radioisotopes from a neutron-irradiated potassium titanium oxalate target

Summary Extraction of scandium and calcium radioactivities with 1% HDEHP in benzene from nitric acid solution was investigated. The effect of potassium titanium oxalate concentration on the extraction from 1.5M nitric acid was studied. From the data obtained, two procedures based on batch solvent extraction and extraction chromatography were developed for separation and production of radioscandium from a neutron-irradiated potassium titanium oxalate target. The radiochemical purity of the separated scandium radioactivities was more than 98%.

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Zusammenfassung Die Extraktion der Aktivitäten des Scandiums und Calciums aus salpetersaurer Lösung mit 1% Diäthylhexylphosphorsäure in Benzol wurde untersucht. Der Einfluß der Kalium-Titanoxalat-Konzentration auf die Extraktion aus 1,5-m Salpetersäure wurde geprüft. Auf Grund der Ergebnisse wurden zwei Verfahren zur Trennung und Gewinnung von Radio-Scandium aus einem neutronenbestrahlten Kalium-Titanoxalat-Target ausgearbeitet, die auf einmaliger Extraktion mit dem Lösungsmittel bzw. auf Extraktionschromatographie beruhen. Die radiochemische Reinheit der Sc-Aktivitäten war besser als 98%.

     

Die Veresterungsgeschwindigkeiten der Monoaminobenzoesäuren und der 1- und 2-Pyridinkarbonsäuren in Glykol und Glyzerin

Zusammenfassung Es werden die Veresterungsgeschwindigkeiten der Monoaminobenzoesäuren und der 1- und 2-Pyridinkarbonsäuren bei 25° mit Chlorwasserstoff als Katalysator sowohl in wasserfreiem als auch in wasserhaltigem Glykol und in wasserfreiem Glyzerin gemessen, die derm- und derp-Aminobenzoesäure und der 2-Pyridinkarbonsäure (Nikotinsäure) auch in wasserhaltigem Glyzerin. Die Abhängigkeit der monomolekularen Geschwindigkeitskonstanten vom Wassergehalt (w) des Mediums und dem Überschuß der Konzentration der Salzsäure über die der organischen Säure, bzw. ihres Esters (C) wird für die drei zuletzt genannten Säuren durch Formeln dargestellt. Diese Geschwindigkeitskonstanten nehmen durchwegs sowohl in wasserfreiem als auch in wasserhaltigem Glykol und Glyzerin nicht nur rascher als die Konzentration der gesamten Salzsäure, sondern auch als die des obigen Überschusses, d. h. der freien Salzsäure, zu.FürC=1/3 sind beiw=0.03 die Geschwindigkeitskonstanten derm- und derp-Aminobenzoesäure und der Nikotinsäure in Äthylalkohol um 20–30 %, die der Anthranilsäure um 70%, die der Pikolinsäure um 130% größer als in Glykol, beiw=0.7 dagegen die der drei ersteren Säuren um 35–50% kleiner.In Glykol sind die Konstanten bei der Anthranilsäure und den Pyridinkarbonsäuren kleiner als in Glyzerin, bei den übrigen wie bei den früher untersuchten Säuren aber größer.Die sterische Wirkung der Aminogruppe in Orthostellung ist in Glykol größer, in Glyzerin kleiner als in Äthylalkohol.Unter gleichen Bedingungen Bind die Konstanten der Veresterungsgeschwindigkeit der Nikotinsäure in Glykol und Glyzerin etwa viermal, in Äthylalkohol nur etwa zweimal größer als die der Pikolinsäure.     

Preparation of234Th(UX1) by extraction of238U. determination of thorium with arsenazo-III

Summary Radiochemical procedures have been worked out to prepare²³⁴Th(UX₁) with and without carrier from uranium using N-oxide of 4-(5-nonyl)pyridine in sulphuric acid media. This reagent has also been employed in the development of a combined solvent extraction-ion exchange-spectrophotometric method for the determination of thorium in various samples.

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Zusammenfassung Radiochemische Methoden zur Herstellung von²³⁴Th(UX₁) aus Uran mit und ohne Träger und unter Verwendung von 4-(5-Nonyl)pyridin-N-oxid in schwefelsaurer Lösung wurden ausgearbeitet. Dieses Reagens wurde auch für die Ausarbeitung einer Thoriumbestimmung in verschiedenartigen Proben auf der Grundlage von Extraktion, Ionenaustausch und Spektro-photometrie verwendet.

     

Characterization of the new Bi∼6.2Cu∼6.2O8(PO4)5 oxyphosphate; a disordered compound containing 2- and 3-O(Bi, Cu)4 tetrahedra—wide polycationic ribbons

The present work is dedicated to the XRD, ED and HREM characterization of a new bismuth copper oxyphosphate Bi_∼6.2Cu_∼6.2O₈(PO₄)₅ (a=11.599(2)Å, , c=37.541(5)Å, R₁=0.0755, Rw₂₌0.174, G.S Pn2₁a). The relatively long size of its c parameter is due to the arrangement along this direction of two kinds of ribbon-like polycations formed by edge sharing O(Bi, Cu)₄ tetrahedra. The existence of such cations is characterized by the b∼5.2 Å value intrinsic to the ribbons structure and commonly found in bismuth oxyphosphate materials. In the title compound, 2-tetrahedra wide [Bi_∼2.4Cu_∼3.6O₄]^6.4+ and 3-tetrahedra wide [Bi_∼5Cu_∼3O₆]⁹⁺ ribbons are isolated by phosphate groups and alternate along c. The interstitial site created between two different sizes ribbons is occupied by Cu²⁺ cations disordered over several close crystallographic sites. The mixed Bi³⁺/Cu²⁺ nature of certain edge-of-ribbons positions induces a disorder over several configurations of the phosphate groups. The concerned oxygen atoms form the environment of the disordered interstitial Cu²⁺ cations which occupy tunnels formed by the phosphate anions. The high-resolution electron microscope study enables a precise correlation between the observed images and the refined crystal structure, evidencing the polycations visualization. Furthermore, this material being the second example of partially disordered compound similar chemical system, some topological rules can be deduced. The b-axis doubling was observed by ED and HREM and is assigned to the ordering of interstitial Cu²⁺ within tunnels cations. A partial intra-tunnel ordering was also observed.     

Etude par RMN du 13C d'un heterocycle derive du dibora-2,4 diazaro-1,3 benzene et du borazine correspondant

¹³C NMR spectra and complete assignment by means of coupled spectra and off resonance experiments, are reported for a new kind of organoboron heterocycle and the related borazine (o-CH₃C₆H₄NBCH₃)₃; π-charge densities, obtained from LCAO-MO Hückel calculations, are in reasonable agreement with experimental chemical shifts for the former compound.     

Kinetics of calcium phosphate reduction by carbon

A fundamental study was made on the reduction of calcium phosphate by carbon. The mechanism of reduction was presented on applying different additions. Both silica and alumina increased the extent of reduction but with variable rates. The activation energies were calculated on the basis of first-order reactions. The phases formed during reduction were investigated by X-ray analysis.     

Emulsion liquid membrane extraction of fission products promoted by polyvalent and organic acids

Emulsion liquid membranes (ELM) with di-2-ethylhexylphosphoric acid in n-alkane, and dipicrylamine and cobalt(III) dicarbollide in nitrobenzene stabilized in double emulsions by SPAN 80/85 surfactant were used for preconcentration of radioactive fission products (¹³⁷Cs,⁹⁰Sr,¹³⁹Ce, and¹⁵²Eu) from slightly acidic nitrate solutions. The efficiency of sulfuric, phosphotungstic and silicotungstic acids as stripping agents, and picric acid as the bulky anion additive was investigated. A group separation of the fission products is possible by the ELM technique and can be considered for their removal from waste water solutions.     

Positive and negative ion mass spectra of oxygen,sulphur and selenium 2,1,3-benzodiazoles

The 70 eV positive and negative ion mass spectra of the oxygen, sulphur and selenium 2,1,3-benzodiazoles have been studied. The influence of hetero atom on the fragmentation modes of the benzodiazole molecular ions has been discussed.     

The solution photochemistry of αβ-unsaturated sulphones

1-Phenyl-2-(benzenesulphonyl)-ethylene and 1-phenyl-2-(benzenesulphonyl)-prop-1-ene have been shown to undergo $\text{Z}$,$\text{E}$-photoisomerisation, whereas 2-benzenesulphonylindene readily forms [_π2 + _π2] photoadducts with 2,3-dimethylbut-2-ene, cyclopentene, and cyclohexene.     

Energetic Bio-Activation of Some Organic Molecules and Their Antioxidant Activity in the Pulp of the Moroccan Argan Tree «Argania spinosa L.»

Argania spinosa L. Skeels is an emblematic tree in Morocco, known worldwide for its medicinal and nutritional value. Its fruits contain kernels used to prepare an edible oil, the leaves are used to feed livestock, and its wood is used as fuel. If the oil acquires high importance, the other components of the fruit of the argan are undervalued. Our objective is to invest the waste of the argan industry. Particularly, our study aimed to assess the effect of thermal activation of argan pulp on its therapeutic value, its phenolic profile and its functional and physicochemical properties. After heat treatment, the HPLC analysis for the average total phenolic content varied from 2% to 37%, depending on temperature. The antioxidant activity was increased with heat treatment. Higher values of antioxidant activity, polyphenol and pigment content were recorded at 70 °C. Functional properties analysis indicated that water solubility index and water absorption capacity were significantly affected by heat stress. Physicochemical analysis showed that moisture content, titratable acidity and soluble solids were affected.