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喹诺酮药物是一类重要的化学合成抗菌素 ,其临床应用正在不断扩大[1] 。氧氟沙星 (OFLX)和环丙沙星 (CPLX)结构非常相似。本文采用胶束薄层色谱法分离了两种药物。加入 1%氨水的 0 0 0 15mol·L-1十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)和 1%十二烷基磺酸钠 (SDS)的等体积水溶液作为展开剂 ,聚酰胺薄膜作为固定相。考查了CTAB浓度 ,SDS浓度及氨水对氧氟沙星和环丙沙星Rf 值的影响。在选定条件下 ,Rf 值分别为 0 87和 0 76 ,在激发波长为 2 80nm处对其进行了荧光测定。测定了该方法的稳定性和灵敏度。本文首次使用胶束溶液分离了氧氟沙星和环丙沙星 相似文献
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比较与研究金属离子与三种蛋白的配位机理 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过测定牛血红蛋白、人血清蛋白、伴刀豆球蛋白A与过渡态金属离子Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)在不同条件下的荧光强度变化来揭示蛋白质与金属离子形成络合物的配位点,从而确定所形成配合物的结构,并讨论了溶液PH值对蛋白质荧光强度的影响。另外,对金属离子与蛋白质体系进行了荧光偏振的研究。 相似文献
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The CO_2 adsorption on CaO(001) surface at different coverages from 1/9 monolayer(ML) to 1 ML has been investigated using density functional theory calculations. With the analysis of the most stable adsorption structures at different coverages, the mechanism of CaO(001)surface carbonating into CaCO_3 has been explored. At low coverages(≤1/3 ML), CO_2 molecule prefers sitting in parallel pattern on the CaO(001) surface, while the structure of the CaO(001)surface remains unchanged. At medium coverage(4/9 ~ 2/3 ML), the repulsive interactions between oxygen atoms of CO_2 become stronger, and the calcium carbonation structure appears on the CaO(001) surface. At high coverage( ≥ 7/9 ML), the structure of the CaO(001) surface is deeply damaged, and a few CO_2 molecules have penetrated into the surface and bound to the O atom of the second layer(sub-surface), eventually forming the layered structure of CaCO_3.Additionally, herein has discussed the simulation of HREELS and thermodynamical stability of these structures at different coverages. 相似文献
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抗菌素阿莫西林荧光分析法的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文提出了阿莫西林(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6(R-)-(1)-2-氨基2-(4-羟基苯基)乙酰氨基-7氧化-4-硫杂-1氮杂双环(3,2,0)庚烷-2-甲酸三水化合物荧光分析的方法。并对影响阿莫西林荧光性质(光谱和光谱强度)的各种因素,包括pH值、表面活性剂的增效作用、无机离子的配合作用以其他介质条件等进行了较为详细的研究。实验结果表明,阿莫西林具有良好的荧光性质,在微碱性条件下荧光 相似文献
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本主要研究了3-溴-N-乙基吩噻嗪(Br-P)在各种酸度、增敏溶剂、感光效应等条件下的荧光变换现象,并确定了最佳的发光体系。方法简单、准确可靠,其线性范围为1×10^-7 ̄1×10^-4mol/L,检出限为1×10^-8mol/L,RSD〈2.8%。 相似文献
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本文主要研究了3-溴-N-乙基吩噻嗪(Br-P)在各种酸度、增敏溶剂、感光效应等条件下的荧光变换现象,并确定了最佳的发光体系。方法简单、准确可靠,其线性范围为1×10 相似文献
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本文报道了抗菌药氟呱酸与过渡金属离子Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)形成配合物所产生的荧光光谱,并通过荧光发射光谱的变化研究这些配合物的结构及配位点,同时对其配合物的荧光偏振进行了测试和探讨。 相似文献
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