蛋白质芳香基团的~1H-~(13)C HSQC信号增强研究(英文)

含芳香环的氨基酸残基多处于蛋白质的疏水内核或者是蛋白质与配体的结合部位,这些残基间的非共价键相互作用对于蛋白质结构的稳定性和生物的特异性识别有重要意义.因此,在蛋白质的核磁共振研究中,芳香基团被认为是一个研究蛋白质结构动力学的潜在探针.但是由于芳香基团的1H-13C HSQC谱的灵敏度较低,目前,利用核磁共振对其进行研究乏善可陈.造成这一现象的主要原因可能在于芳香环体积较大,往往存在慢的翻转运动,导致其NMR信号被展宽.作者利用CPMG-INEPT HSQC序列可以有效地减小慢运动影响的特征,将其应用到了GB1蛋白质芳香环的1H-13C HSQC谱中,有效的增强了芳香基团HSQC谱信号的灵敏度,得到了部分在常规HSQC中无法观测的信号.     

金属与GaAs接触界面的分析

本文应用二次离子质量分析仪、X射线衍射,电子探针、扫描电子显微镜对Pt.Mo,Ti,Al与GaAs之间的界面(经过不同温度的热处理)进行冶金学性能和相应的电学性质分析,并对结果进行了讨论。由此提出了作为优良GaAs肖特基结的金属,应具有的物理特性以及结的制作原则。 关键词：     

372-mJ long pulse pyrotechnically pumped laser

A pyrotechnically pumped Nd glass laser is demonstrated by the use of pyrotechnic flashlamps composed of several chemical materials arranged in a stable plane concave resonator cavity. The flashlamp was made of chemical mixture with oxidant, fuel, and binder. The emission spectrum of pyrotechnic flame covered most of the absorption bands of Nda＋ in phosphate glass. Under 4.56-g chemical mixture pumping, long pulse output power of about 5.5 W was achieved.     

多孔硅/TiO2纳米线光阳极的制备及其光电催化性能

使用金属辅助化学刻蚀(MACE)法与水热法,改变贵金属粒子的刻蚀时间,制备不同n型多孔硅/TiO_2纳米线光阳极。通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对光阳极样品进行表征,结果显示多孔硅宏孔的尺寸会随着刻蚀时间延长而增大,由0.1μm变化到0.4μm,多孔硅表面长有TiO_2纳米线为金红石相及少量锐钛矿相。测试结果显示刻蚀35 min的多孔硅/TiO_2样品具有最高的减反射率,在模拟太阳光下具有较高的光电流(光电流密度)活性,且在1.5 V外加偏压下具有最高的光电催化活性。这是由于刻蚀35 min的多孔硅基底具有优异的减反射性能,同时多孔硅与Ti O_2纳米线复合形成光阳极之后具有异质结效应和窗口效应,使得多孔硅/TiO_2纳米线光阳极具有优异光电化学性能。     

新型三联吡啶铜配合物的晶体结构及DNA切割活性

本文合成了新型三联吡啶铜配合物[Cu(ttpy)(acetone)Cl]·(NO₃)(H₂O)₃(ttpy=4′-p-tolyl-2,2′∶6,2″-terpyridine),通过元素分析和X-射线单晶衍射进行结构表征。该配合物属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.847 6(3) nm,b=1.265 0(5) nm,c=1.422 7(5) nm,α=111.017(7)°,β=92.174(7)°,γ=90.562(7)°,V=1.422 5(9) nm³,Z=2,D_c=1.309 Mg·m^-3,μ(Mo Kα)=9.00 cm^-1,F(000)=578,R₁=0.063 3,wR=0.141 4。在配合物中,中心铜原子的配位环境为变形四方锥,并通过分子内和分子间的C-H…Cl和C-H…O氢键作用形成三维梯状结构。凝胶电泳结果表明,在pH=7.4,温度37°,以抗坏血酸为还原剂的条件下,该配合物对超螺旋pUC19 DNA表现出一定的切割活性。紫外-可见光谱结果显示,该配合物与四种核苷的反应活性顺序为：5′-GMP>5′-AMP>5′-TMP≈5′-CMP。     

光催化分解水制氢反应中助催化剂的作用及机理（英文）

近年来,随着一次能源过度消耗所带来的能源和环境问题日益突出,开发廉价、可持续的清洁能源备受关注.光催化分解水制氢可利用太阳能普遍率高和几乎免费等特点制取燃烧热值高、燃烧产物无污染的氢气能源.自从1972年日本的Fujishima教授和Honda教授首次发现TiO₂单晶电极光催化分解水可以产生氢气以来,光催化制氢被认为是实现可持续制氢最有潜力的方法之一.有效地将太阳能转换为化学能的关键是设计高效的电荷分离和运输结构.然而,现有的大多数半导体光催化剂因缺少活性位点、光生载流子易复合等缺点而无法达到较高的转换效率.因此,如何提高半导体光催化产氢的转换效率是现阶段面对的重要问题.在众多解决方法中,助催化剂的引入可以为光催化制氢反应增加活性位点,促进光生载流子的有效分离,进而有效地提高半导体光催化产氢速率.本文总结了多种不同类型的助催化剂应用于光催化产氢研究的最新进展,详细讨论了助催化剂在增强光吸收、提供活性位点、增加催化剂稳定性和促进电荷分离等方面的作用,阐明了助催化剂在光催化分解水制氢中的反应机理,同时还提出了光催化制氢的未来研究和预测.本文将助催化剂分为以下几种类别进...     

长时间活体成像的小动物固定解决方案

为解决双光子活体显微成像试验中样本固定的问题,研制了一套适用于多种不同模式的小动物固定装置,能根据动物的大小进行灵活调整适配,可对小动物不同感兴趣区域（如脑部、腹部、四肢等）进行固定,确保成像过程中焦面的稳定,并可以对成像的位置进行定位,保证长时间、多时间节点的稳定成像. 装置简单易加工、成本低,能广泛适用,为活体成像提供了一种多功能的活体小动物固定方法,能够帮助研究人员完成大部分麻醉状态下小动物活体试验.

     

半导体泵浦铷蒸气激光器国内首次出光

采用体光栅对商用线阵半导体激光器进行线宽压缩,得到线宽0.1 nm、中心波长780.2 nm、最高连续输出功率80 W的泵浦激光输出。为了降低热效应,通过外加斩波器将泵浦光转化为脉冲模式,脉宽440 μs,占空比为1∶5。采用长度为5 mm的铷金属饱和蒸气作为增益介质,并在常温下充入33 kPa乙烷和47 kPa氦气,进行了出光实验。在泵浦峰值功率35.4 W,铷吸收池温度120 ℃时,得到峰值功率600 mW的795 nm铷激光输出,斜率效率为1.7%。     

雾化Mg粉对烟火泵浦源性能的影响

 为了提高烟火泵浦激光器光泵浦源的效率,改进了泵浦源的化学配方,用雾化Mg粉部分代替原来的Al-Mg合金粉。当Mg粉与合金粉的质量比为1∶1时,药柱燃速提高为完全用Al-Mg粉时的2.1倍,光辐射强度为2.4倍;药粒的燃速提高2.4倍,光辐射强度提高2.55倍,光谱效率也有所提高。分析燃速时建立了烟火药发火后的燃烧模型。模型计算结果是：当Mg粉质量分数为50％时,燃烧时间为完全用Al-Mg粉时的2.3倍;全为Mg粉时则是3.6倍。实验结果是:Mg粉质量分数为50％时,燃烧时间为完全用Al-Mg粉时的2.4倍;全为Mg粉时为3.8倍。计算结果与实验结果基本吻合。用新的泵浦源进行出光实验,激光能量由29 mJ提高到147.8 mJ。