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用XRD,Mossbauer,XPS和TPD研究了Sb-Fe催化剂的活性组分和它们的催化行为以及TPD的产物分布。XRD测定表明,活性组分可能有FeSbO_4和Sb_2O_4。穆斯堡尔谱结果确定活性组分除有FeSbO_4外,还有FeSb_2O_6。由富锑催化剂的XPS分析,出现结合能为709.3eV的肩峰,进一步证明含Fe_(2+)新活性组分FeSb_2O_6的存在。由Fe_(3+)和Fe_(2+)含量与活性的关系可以得出结论,催化作用取决于FeSbO_4,FeSb_2O_6和Sb_2O_4的协同作用,FeSb_2O_6是表面活性中心。最后,由催化剂的活性组分和催化作用以及TPD产物分布初步探讨了催化作用机理。 相似文献
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研究了Fe2O3和Sb2O4及Sb/Fe比由1/9至9/1五种复合氧化物表面氧的TPD行为。Fe2O3在200~450℃间有少量氧脱出,Sb2O4在700℃以后出现脱氧峰,而Sb/Fe复合氧化物则出现所谓α和β脱氧峰。随Sb/Fe比增加α氧的脱附活化能也增高,Sb/Fe比为3/7、5/5和7/3时分别为33、36、51kcal/mol。Fe-Sb氧化物中α氧比β氧对烯烃氧化具有更高的活性。在50—275℃范围内NH3在Fe-Sb氧化物上的吸附等温线符合Freundlich式,同时由NH3的TPD可明显看出Fe-Sb氧化物具有不同强度的吸附中心,它们与所含表面氧有关,但表面氧对NH3的氧化是很弱的。讨论了烯烃选择氧化反应与表面氧强度之间的联系。 相似文献
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用吸附和程序升温脱附的方法,研究了不同组成铁锑氧化物催化剂上丙烯的吸附和脱附以及催化剂的再氧化。催化剂中Sb原子含量由零增加至90%时,单位表面丙烯的吸附量总的变化趋势是增加的,脱附后催化剂的再氧化吸氧量也呈现同样的规律。不同组成铁锑氧化物上丙烯氨氧化合成丙烯腈的催化活性和选择性与丙烯的吸附量无直接对应关系。丙烯程序升温脱附和对脱附产物的分析表明,不同组成的催化剂的表面氧化能力和脱附性质有明显的区别。由Mossbauer谱的分析结果可以认为锑酸铁是催化剂表面的主要提供者。根据丙烯吸附和催化反应的结果,推测选择性氧化的吸附中心可能与锑离子相关。 相似文献
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综述鹅膏毒肽和鬼笔毒肽检验方法及野生菌样品处理技术研究进展。食用蘑菇中毒事件多为误食鹅膏菌毒素所致,引起急性肝毒性中毒的致命蘑菇毒素主要为鹅膏毒肽和鬼笔毒肽。蘑菇毒素检测样品处理技术主要包括蛋白沉淀法、固相萃取技术、在线净化技术、免疫亲和技术等,检测方法主要包括快速检测法、毛细管电泳质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱质谱联用法等。快速检测法操作简便,适用于蘑菇毒素现场检测;毛细管电泳质谱联用法有高分辨率和高灵敏度的特点;高效液相色谱法在基层实验室广泛应用于蘑菇毒素的检测分析;液相色谱质谱联用法可准确的对蘑菇毒素进行定性和定量分析。通过比较这些技术和方法,可对实验室根据相对应的样本建立简单、快速、准确检测鹅膏毒肽的方法提供重要参考依据。 相似文献
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研究了水参与的Cu-P氧化还原体系制氢过程。考察了Cu/P物质的量比、反应温度、酸度、外加Cu单质等对氢气产率的影响,设计了Cu的循环利用和P的转化利用过程,实现了Cu-P体系的绿色化过程。结果表明,通过调控Cu/P物质的量比和反应温度等因素可以控制反应过程中生成的氢原子转化为氢气的量,在以0.20 g五水硫酸铜为基准物的Cu2+/H2PO-2物质的量比为0.05和95℃反应条件下可获得大于反应计量比的18.6 mL氢气;酸性条件下H2O2氧化单质Cu可以实现Cu的10次循环利用;制氢过程生成的亚磷酸氢根可以用Ca(OH)2处理转化为新型防锈剂CaHPO3·H2O,该防锈剂用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)得到了表征。 相似文献
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自Lunsford等首次报道在Li/MgO催化剂上的甲烷氧化偶联(OCM)以来,许多研究者相继报道了添加碱金属对该反应的影响,其中以Li的添加最受关注。Li在OCM反应中对提高C_2烃选择性的作用最为明显,因而弄清Li在这一反应中的作用十分必要。本文讨论了Li在几个有代表性的碱土(CaO)及稀土(La_2O_3)中的存在形式与生成C_2产物的关系。 相似文献
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热脱附谱图的理论分析 总被引:2,自引:0,他引:2
热脱附技术已被广泛地用于研究金属丝、氧化物膜、氧化物催化剂和粉末样品的表面性质和脱附动力学.根据升温速度的不同,这一技术可分为两种:一种是在超高真空条件下使吸附物从快速加热的金属丝上脱附,称为闪光灯丝脱附(闪脱),闪脱技术对于清洁金属表面的气体吸附已提供了大量有价值的资料,但它仅能用于导热导电性能良好的金属材料;另一种是在真空体系或在惰性载气中,以较慢的加热速度使吸附物脱 相似文献
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通过氧和丙烯在铁锑氧化物催化剂上吸附的研究,认为丙烯在铁锑氧化物催化剂上的氧化是在表面活性晶格氧参与下的还原-再氧化循环过程,弱结合的晶格氧的活性比强结合的高,优先参加反应。通过催化剂表面还原和再氧化速度的研究,并和钼系催化剂相比较,证明铁锑氧化物催化剂不仅易被还原,而且还原表面上的产物较难脱附,故认为在选择氧化反应中铁锑氧化物催化剂上的积炭可能是由表面还原引起的。 相似文献
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